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Buscar ensayos clínicos para: Bepreve (solución oftálmica de besilato de bepotastina) 1,5%

Total 196 resultados

Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la solución oftálmica de besilato de bepotastina en la conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Southern California College of Optometry at Marshall...

Terminado

Bepreve vs. Alrex en sujetos con conjuntivitis alérgica de moderada a grave

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica de besilato de bepotastina en pacientes con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

El efecto de BEPREVE 1,5 % sobre la osmolaridad de la película lagrimal y la capa lipídica de la película lagrimal

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
McCabe Vision Center

Terminado

Comparación de la satisfacción del paciente con Pataday o Bepreve

Alergias oculares

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación del inicio y la duración de la acción de la solución oftálmica de besilato de bepotastina en la conjuntivitis alérgica aguda

Conjuntivitis Alérgica

Estados Unidos
North Texas Institute for Clinical Trials

Terminado

La evaluación de Bepreve en la medición de la respuesta de ronchas y erupciones a partir de pruebas cutáneas con histamina

Pacientes con alergia a la histamina sensible

Estados Unidos
Hom, Milton M., OD, FAAO
Bausch & Lomb Incorporated

Desconocido

Uso de BEPREVE (Solución Oftálmica de Besilato de Bepotastina) 1,5% para Conjuntivitis Alérgica y Lentes de Contacto

Conjuntivitis alérgica
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad de la solución oftálmica de besilato de bepotastina en voluntarios normales

Conjuntivitis alérgica
Laboratorios Poen

Terminado

Eficacia y toxicidad de bepotastina 1,5% PF vs olopatadina 0,2% con BAK en el tratamiento de la conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Argentina
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamiento

Fase 2: Solución oftálmica VVN461 para la inflamación ocular posoperatoria después de la cirugía de cataratas

Inflamación

Estados Unidos
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 con soluciones oftálmicas Cis-UCA en sujetos con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Terminado

Estudio Clínico para la Evaluación de Seguridad y Tolerabilidad de PRO-172 Solución Oftálmica+ (PRO-172)

Tolerabilidad | La seguridad | Superficie ocular | Comodidad ocular

México
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de Seguridad y Eficacia de BETOPTIC S 0,25% y Timolol Solución Gelificante 0,25% y 0,5% en Pacientes Pediátricos con Glaucoma o Hipertensión Ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Ocuphire Pharma, Inc.

Terminado

La seguridad y eficacia de la solución oftálmica de mesilato de fentolamina en sujetos con trastornos graves de la visión nocturna

Quejas de visión nocturna | Disminución de la visión nocturna | Disturbio; Pérdida de la visión

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio clínico aleatorizado, con doble enmascaramiento, de sujetos con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de la solución oftálmica DE-105 en pacientes con defecto epitelial corneal persistente

Defecto epitelial corneal persistente

Japón
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evaluó la solución oftálmica PG286, 0,5 % en comparación con sus componentes individuales durante 28 días

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
pH Pharma

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica PHP-201 en pacientes con glaucoma de tensión normal

Glaucoma de tensión normal

Corea, república de
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Para evaluar la seguridad y la eficacia de las soluciones oftálmicas R932348 en pacientes con queratoconjuntivitis seca (DROPS)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Silk Technologies, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de SDP-4 en sujetos con enfermedad de ojo seco (DED) (SDP-4-CS202)

Ojo seco

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Silk Technologies, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SDP-4 en sujetos con enfermedad de ojo seco (DED) (SDP-4-CS201)

Ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-12286 frente a latanoprost en pacientes con presión intraocular elevada

Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia de 24 horas de AR-12286

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo SOLACE: un ensayo de fase 3 en sujetos con uveítis anterior no infecciosa.

Uveítis anterior no infecciosa

Estados Unidos
Skye Bioscience, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2, controlado con placebo, que evalúa la seguridad y eficacia ocular de la emulsión oftálmica SBI-100 en pacientes con presión ocular elevada

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
pH Pharma

Terminado

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Voluntario Saludable

Corea, república de
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la solución oftálmica tópica de elamipretida para el tratamiento de la distrofia endotelial corneal de Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endotelial corneal de Fuchs (FCED)

Estados Unidos
Ocuphire Pharma, Inc.
Ophthalmic Consultants of Long Island

Terminado

Estudio de dosis única de gotas oftálmicas de mesilato de fentolamina en pacientes con trastornos graves de la visión nocturna (SNV)

Disminución de la visión nocturna | Disturbio; Pérdida de la visión

Estados Unidos
Toyos Clinic

Terminado

Resultados clínicos y evaluación de Lotemax 0,5 % en el tratamiento de la inflamación ocular asociada a la cirugía de cataratas

Inflamación | Pseudofaquia

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia hipotensora ocular de AR-12286 en pacientes con presión intraocular elevada durante 3 meses

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Ocuphire Pharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia del mesilato de fentolamina oftálmica en el glaucoma

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Ocuphire Pharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia del mesilato de fentolamina oftálmica para revertir la midriasis inducida farmacológicamente

Midriasis | Dilatación

Estados Unidos
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

A Phase IIIb Study of DuoTrav to Treat Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y actividad de NS2 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica | Alergias estacionales

Canadá
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

DE-111 Contra Timolol Solución Oftálmica 0.5%

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

DE-111 Contra la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % sola y el uso concomitante de la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % más la solución oftálmica de timolol al 0,5 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Alcon Research

Terminado

A Study of Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y farmacodinámica de las soluciones oftálmicas de AGN-207281 en comparación con la solución oftálmica de timolol o el placebo en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio a largo plazo de STN1012600 en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto, hipertensión ocular

Japón
Alcon Research

Terminado

Un estudio de la terapia del glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

La farmacocinética de la levofloxacina tópica al 1,5 % frente a la moxifloxacina tópica al 0,5 %

Endoftalmitis

Malasia

Buscar ensayos clínicos para: Bepreve (solución oftálmica de besilato de bepotastina) 1,5%

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