Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Placebo (mid dose)

I alt 82962 resultater

Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af SK-1405 i hæmodialysepatienter med uræmisk pruritus

Uræmisk pruritus hos hæmodialysepatienter

Japan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af enkelt orale doser af BI 1181181 hos raske mandlige frivillige

Sund og rask

Belgien
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af SC0062 i behandlingen af kronisk nyresygdom

Diabetisk nyresygdom | IgA nefropati

Kina
Pharnext SA

Afsluttet

Fase II, randomiseret, placebokontrolleret forsøg med patienter med Charcot-marie-tooth sygdom type 1A

Charcot-Marie-Tooth sygdom | Arvelig neuropati med risiko for trykparese | Genetiske lidelser

Frankrig
Hernando Gomez
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnere

Tilmelding efter invitation

Sikkerhed og gennemførlighed af Metformin til sepsis-induceret AKI

Sepsis | Septisk chok | Akut nyreskade | Metformin

Forenede Stater
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af SPH3127 til behandling af mild-moderat essentiel hypertensionspatienter

Hypertension, essentiel

Kina
Osel, Inc.
University of California, San Francisco

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af Lactobacillus administreret vaginalt til raske kvinder

Bakteriel vaginose

Forenede Stater
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Fase 2 undersøgelse af EDG-5506 hos børn og unge med Duchenne muskeldystrofi, der tidligere er behandlet med genterapi (FOX)

Duchennes muskeldystrofi

Forenede Stater
Longbio Pharma

Rekruttering

Effekt og sikkerhed af LP-003 ved moderat til svær sæsonbestemt allergisk rhinitis voksen

Sæsonbestemt allergisk rhinitis

Kina
Azafaros A.G.

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase 2-undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af oral AZ-3102 hos patienter med GM2-gangliosidose eller Niemann-Pick Type C-sygdom (RAINBOW)

Niemann-Pick sygdom, type C | GM2 Gangliosidosis

Brasilien
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Evaluer effektiviteten og sikkerheden af ACP-044 til behandling af akutte postoperative smerter efter bunionektomi

Akut postoperativ smerte | Bunionektomi

Forenede Stater
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Evaluer effektiviteten og sikkerheden af ACP-044 hos personer med smerter forbundet med slidgigt i knæet

Slidgigt Smerter

Forenede Stater
Oryzon Genomics S.A.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Afsluttet

Test af sikkerheden og den foreløbige effektivitet af det nye lægemiddel ORY-2001 ved mild til moderat Alzheimers sygdom (ETHERAL-US)

Mild til moderat Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Circassia Limited
Cetero Research, San Antonio; Adiga Life Sciences, Inc.

Afsluttet

Cat-PAD Følg med på studiet

Katteallergi | Rhinoconjunctivitis

Canada
Eisai Inc.

Afsluttet

To Assess the Effect of Lorcaserin Hydrochloride on Energy Metabolism and Food Intake (TULIP)

Fedme

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Evaluering af infektiviteten, sikkerheden og immunogeniciteten af en rekombinant levende svækket respiratorisk syncytial virusvaccine hos RSV-seronegative spædbørn og børn i alderen 6 til 24 måneder

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Forenede Stater
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Trukket tilbage

Et klinisk forsøg til undersøgelse af virkningerne af GRC 17536 hos patienter med smertefuld diabetisk neuropati (smertefulde ekstremiteter på grund af perifer nerveskade hos diabetespatienter)

Smertefuld diabetisk neuropati

Tyskland, Det Forenede Kongerige
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Afsluttet

Klinisk forsøg for at evaluere sikkerheden og immunogeniciteten ved hjælp af forskellige sekventielle tidsplaner for bOPV og IPV

Poliomyelitis

Kina
Appalachian State University

Rekruttering

Hampfiberindtagelse og tarmgennemtrængelighed efter træning

Gastrointestinal dysfunktion | Metabolisk forstyrrelse

Forenede Stater
Medical University of Vienna
Polymun Scientific, Vienna, Austria

Afsluttet

Rekombinant human superoxiddismutase (rhSOD) og vaskulær reaktivitet

Betændelse

Østrig
Boston Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet af BOS-589 i behandlingen af patienter med diarré-dominerende irritabel tyktarm (IBS-D)

Diarré-dominerende irritabel tyktarm

Forenede Stater
Dart NeuroScience, LLC

Afsluttet

DNS-3379 vs. Placebo i slagtilfælderehabilitering (SPIRIT)

Iskæmisk slagtilfælde

Australien, New Zealand
Xintian Pharmaceutical

Ikke rekrutterer endnu

Effekt og sikkerhed af Prunella oral væske til behandling af skjoldbruskkirtelknolder (ESPTTN)

Thyroid Nodule

Kina
Verona Pharma Inc

Afsluttet

Pilotundersøgelse af ensifentrin eller placebo leveret via pMDI hos indlagte patienter med COVID-19

Coronavirusinfektion | Covid-19 | SARS-CoV-2

Forenede Stater
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Afsluttet

Fase I-forsøg med en rekombinant SARS-CoV-2-vaccine (Sf9-celle)

COVID-19

Kina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Evaluating the Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (RSV LID cp ΔM2-2) in RSV-Seronegative Infants 6 to 24 Months of Age (LID)

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Evaluering af infektiviteten, sikkerheden og immunogeniciteten af en rekombinant levende svækket respiratorisk syncytial virusvaccine hos RSV-seronegative spædbørn i alderen 6 til 24 måneder

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Infektivitet, sikkerhed og immunogenicitet af en rekombinant levende svækket respiratorisk syncytial virusvaccine (RSV LID cp ΔM2-2) hos RSV-seronegative spædbørn og børn i alderen 6 til 24 måneder

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Forenede Stater
Alterity Therapeutics

Rekruttering

Undersøgelse af ATH434 hos deltagere med multipel systematrofi

Multipel systematrofi

Forenede Stater, Australien, New Zealand, Det Forenede Kongerige, Italien, Frankrig, Østrig
Bayer

Afsluttet

En undersøgelse for at lære, hvor sikkert studielægemidlet BAY2413555 er, hvordan det påvirker kroppen, og hvordan det bevæger sig ind i, gennem og ud af kroppen i løbet af 4 ugers brug hos deltagere med hjertesvigt og implanteret hjertedefibrillator eller hjerteresynkroniseringsenheder (ICD) /CRT) (REMOTE-HF)

Kronisk hjertesvigt

Forenede Stater, Spanien, Danmark, Israel, Tyskland, Italien
University of North Carolina, Chapel Hill
Naturex SA

Afsluttet

Botanisk supplement muskelfunktion og mager kropsmasse

Sunde frivillige

Forenede Stater
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekruttering

Willow LTE-undersøgelsen med M5049 hos deltagere med SCLE, DLE og/eller SLE (WILLOW LTE)

Systemisk lupus erythematosus

Forenede Stater, Spanien, Kina, Korea, Republikken, Argentina, Bulgarien, Chile, Grækenland, Japan, Mauritius, Mexico, Moldova, Republikken, Polen, Sydafrika, Australien, Colombia, Filippinerne, Serbien
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Afsluttet

Fase 2-undersøgelse af Velusetrag ved diabetisk eller idiopatisk gastroparese

Gastroparese

Forenede Stater
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af VIT-2763 (Vamifeport) hos personer med seglcellesygdom (ViSionSerenity)

Seglcellesygdom

Forenede Stater, Frankrig, Grækenland, Libanon, Det Forenede Kongerige
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Suptavumab (REGN2222) til forebyggelse af medicinsk behandlet RSV-infektion (respiratorisk syncytialvirus) hos præmature spædbørn

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Forenede Stater, Australien, Bulgarien, Canada, Chile, Danmark, Finland, Tyskland, Ungarn, Holland, New Zealand, Panama, Puerto Rico, Sydafrika, Spanien, Sverige, Kalkun, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Brugmann University Hospital

Ikke rekrutterer endnu

Psilocybin-assisteret terapi for alvorlig alkoholmisbrug

Alvorlig alkoholforbrugsforstyrrelse
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekruttering

Undersøgelse af M5049 i DM- og PM-deltagere (NEPTUNIA)

Dermatomyositis | Polymyositis

Forenede Stater, Italien, Spanien, Grækenland, Tjekkiet, Det Forenede Kongerige, Polen
OPKO Health, Inc.

Afsluttet

En enkeltdosis, dosis-eskaleringsundersøgelse af en langtidsvirkende MOD-5014 hos raske voksne mænd

Hæmofili A eller B med inhibitorer

Israel
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse, der ser på, hvordan 50 mg Semaglutid dagligt påvirker fødeindtagelse og tømning af maven hos mennesker med fedme

Fedme

Tyskland
Visterra, Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af VIS649 til IgA-nefropati

Immunoglobulin A nefropati | Glomerulær sygdom | IgAN

Forenede Stater, Australien, Canada, Hong Kong, Indien, Japan, Korea, Republikken, Malaysia, Filippinerne, Singapore, Spanien, Sri Lanka, Taiwan, Thailand, Det Forenede Kongerige
Nektar Therapeutics

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af NKTR-181 i opioid-naive forsøgspersoner med lænderygsmerter (SUMMIT-07)

Lændesmerter | Kronisk smerte

Forenede Stater
QuatRx Pharmaceuticals Company

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af to dosisregimer af Becocalcidiol til behandling af plaque-type psoriasis

Psoriasis

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af den humane cytomegalovirusvaccine (V160) hos raske voksne (V160-001)

Cytomegalovirus infektioner
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af multiple doser af MT-8554 hos kvindelige forsøgspersoner, der oplever vasomotoriske symptomer

Vasomotoriske symptomer

Tyskland
Greenyn Biotechnology Co., Ltd.
Taipei Medical University

Rekruttering

Effektiviteten af græskarfrøekstrakt til at forbedre blodsukkerniveauet hos subsundhedspersoner

Diabetes | Metabolisk sygdom

Taiwan
LG Life Sciences

Ukendt

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og PK af intravenøs enkeltinjektion LC28-0126 umiddelbart før PCI hos STEMI-patienter

ST-segment Elevation Myokardieinfarkt

Korea, Republikken
LG Life Sciences

Afsluttet

Fase 2-undersøgelse til evaluering af effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af intravenøs enkeltinjektion LC28-0126 umiddelbart før PCI hos STEMI-patienter

ST-segment Elevation Myokardieinfarkt

Korea, Republikken
Kaleido Biosciences

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere tolerabiliteten af præbiotika på mikrobiotaen

Sund og rask

Irland
Bond Avillion 2 Development LP

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten af Budesonid/Albuterol inhalator til afmålt dosis (BDA MDI/PT027) på anstrengelsesinduceret bronkokonstriktion hos voksne og unge med astma (TYREE)

Træningsinduceret bronkospasme

Forenede Stater
Receptor Life Sciences

Trukket tilbage

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af RLS103 hos personer med akut angst inden for social angstlidelse (SAD)

Social angst

Forenede Stater

3

Abonner