Søg i kliniske forsøg efter: Retinal disease due to RPE65 mutations
I alt 478105 resultater
-
MeiraGTx UK II LtdAfsluttetLeber medfødt amauroseDet Forenede Kongerige, Forenede Stater
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiv, ikke rekrutterendeNethindesygdomme | Amaurose af LeberForenede Stater
-
Hadassah Medical OrganizationAfsluttetLeber medfødt amauroseIsrael
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amaurose | Nedarvet nethindedystrofi på grund af RPE65-mutationerForenede Stater
-
Spark TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeBekræftet biallel RPE65 mutationsassocieret nethindedystrofiForenede Stater
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRekrutteringArvelig retinal dystrofiKina
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterAfsluttetLeber medfødt amauroseForenede Stater
-
Frontera TherapeuticsRekrutteringBiallel RPE65 mutationsassocieret nethindedystrofiKina
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktiv, ikke rekrutterendeNedarvet nethindedystrofi forbundet med RPE65-mutationerKina
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationAfsluttetNethindedegenerationDet Forenede Kongerige
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusAfsluttetLeber medfødt amaurose 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italien
-
Novartis PharmaceuticalsAktiv, ikke rekrutterendeBiallel RPE65 mutationsassocieret nethindedystrofiJapan
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekruttering
-
Nantes University HospitalAfsluttetLeber medfødt amauroseFrankrig
-
Spark TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeNedarvet nethindedystrofi på grund af RPE65-mutationer
-
MeiraGTx UK II LtdAfsluttetNaturhistorisk undersøgelse af patienter med Leber medfødt amaurose forbundet med mutationer i RPE65Leber medfødt amauroseDet Forenede Kongerige, Forenede Stater
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrutteringLeber medfødt amaurose | Arvelige nethindesygdomme forårsaget af RPE65-mutationerForenede Stater, Kina
-
QLT Inc.AfsluttetLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forenede Stater, Canada, Danmark, Tyskland, Holland, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ikke rekrutterer endnuFor at evaluere det kliniske skaleringsstudie af AAV2-RPE65 genterapimiddel (LX101) hos patienter med medfødt amaurose (LCA)
-
QLT Inc.AfsluttetRetinitis Pigmentosa (RP)Canada, Irland
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forenede Stater, Canada, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedAfsluttetØjensygdomme | Nethindesygdomme | Øjensygdomme, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
ViGeneron GmbHRekruttering
-
eyeDNA TherapeuticsRekrutteringRetinitis PigmentosaFrankrig
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
ProQR TherapeuticsAfsluttetØjensygdomme | Retinitis Pigmentosa | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelser | Usher syndrom type 2 | DøvblindForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØjensygdomme | Retinitis Pigmentosa | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelser | Usher syndrom type 2 | DøvblindForenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige, Tyskland
-
ProQR TherapeuticsAfsluttetØjensygdomme | Retinitis Pigmentosa | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelser | Usher syndrom type 2 | DøvblindForenede Stater, Canada, Frankrig
-
Splice BioRekrutteringStargardts sygdom | Stargardts sygdom | STGD1 | Stargardt
-
NeuroVision ImagingRekrutteringAlzheimers sygdom | Mild kognitiv svækkelseForenede Stater
-
SensorionIkke rekrutterer endnuOtorhinolaryngologiske sygdomme | Øresygdomme | Hørelidelser | Døvhed | Høretab, sensorineural | Medfødt døvhed | DFNB9 | OTOF genmutationFrankrig
-
IRCCS MultimedicaAbbVieRekrutteringDiabetisk makulært ødem | Retinal veneokklusion | Makulaødem på grund af diabetes mellitusItalien
-
Sohag UniversityRekruttering
-
Manuel Coelho da RochaIkke rekrutterer endnuHelicobacter pylori infektionPortugal
-
University of Colorado, DenverIkke rekrutterer endnuDiabetisk retinopati | Glaslegemeblødning på grund af diabetes mellitus
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfGerman Diabetes CenterRekrutteringDiabetes mellitus | Diabetisk fod | Diabetiske neuropatier | Perifer arteriel sygdom | Anæmi | Diabetisk retinopati | Diabetisk polyneuropati | Ulcus fod | Iskæmisk mavesårTyskland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
BayerRekrutteringSynshandicap | Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (nAMD) | Diabetisk makulaødem (DME)Tyskland, Canada, Danmark, Frankrig, Italien, Saudi Arabien, Schweiz, Australien, Finland, Holland, Sverige, Norge, Forenede Arabiske Emirater, Japan, Det Forenede Kongerige
-
Fred Hutchinson Cancer CenterAffini-T Therapeutics, Inc.RekrutteringMetastatisk lunge ikke-småcellet karcinom | Stadie IV Bugspytkirtelkræft AJCC v8 | Metastatisk bugspytkirteladenokarcinom | Metastatisk kolorektalt adenokarcinom | Stadie IV lungekræft AJCC v8 | Fase IV kolorektal cancer AJCC v8Forenede Stater
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrutteringMedfødt høretab sekundært til bialleliske mutationer i Otoferlin-genet (OTOF) | Biallele mutationer i Gap Junction Beta 2 (GJB2) genet | Digene mutationer i GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) generForenede Stater
-
PYC TherapeuticsRekrutteringNethindedystrofi | PRPF31 Mutationsassocieret retinal dystrofi | RP11Forenede Stater
-
BayerRegeneron PharmaceuticalsRekrutteringMakulaødem Sekundært til retinal veneokklusionKorea, Republikken, Japan, Kina, Litauen, Forenede Stater, Italien, Spanien, Ungarn, Israel, Portugal, Serbien, Polen, Det Forenede Kongerige, Thailand, Tjekkiet, Østrig, Kalkun, Australien, Bulgarien, Estland, Frankrig, Georgien, Ty... og mere
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität...RekrutteringGenetisk sygdom | Mitokondrielle encefalomyopatier | Neonatal encefalopati | Mutation | Arvelig spastisk paraplegi | Hvidstof sygdom | Spastisk paraplegiForenede Stater
-
Jaeb Center for Health ResearchNational Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.; National Institutes of Health... og andre samarbejdspartnereRekrutteringSynshandicap | StrålingsretinopatiForenede Stater
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrutteringMedfødt høretab sekundært til bialleliske mutationer af Otoferlin-genet (OTOF)Spanien, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater
-
The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterIkke rekrutterer endnuKunstig intelligens | Diabetisk retinopati forbundet med type 2 diabetes mellitus | Makulaødem på grund af type 2 diabetes mellitus
-
PYC TherapeuticsRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Øjensygdomme, arvelig | Nethindedystrofier | Nethindedystrofistang | Retinal Dystrophy Rod ProgressiveForenede Stater, Australien
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringGlaslegemeblødning | Makulaødem på grund af diabetes mellitusKina
-
Fujian Cancer HospitalIkke rekrutterer endnuIkke-småcellet lungekræft bekræftet af histopatologi eller cytologi | TNM (8.) fase er IV | Med EGFR-mutationer | Meningeal progression opstod efter tidligere platinholdig kemoterapi med to lægemidler og tredje generations EGFR-TKI-behandling | Mand eller kvinde | Alder på 18 år eller derover | ECOG...