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Klinische Studien zur Akne vulgaris
Insgesamt 2605 ergebnisse
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Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RekrutierungFGF23-bedingte hypophosphatämische Rachitis und OsteomalazieKorea, Republik von
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieVereinigtes Königreich
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Ain Shams UniversityUnbekanntVitamin-D-Mangel, NasenpolyposisÄgypten
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekrutierungNeoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Bösartiges solides Neoplasma | Melanom | Sarkom | Akute myeloische Leukämie | Gebärmutterkörperkrebs im Stadium I AJCC v7 | Gebärmutterkörperkrebs im Stadium II AJCC v7 | Akute lymphatische Leukämie | Chronischer lymphatischer Leukämie | Chronisch-myeloischer... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Thomas Nickolas, MD MSNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Indiana...RekrutierungChronische Nierenerkrankungen | Sekundärer Hyperparathyreoidismus | Renale Osteodystrophie | Knochenumsatzstörung | CKD-MBDVereinigte Staaten
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Western University, CanadaWestern University; The Kidney Foundation of Canada; Academic Medical Organization... und andere MitarbeiterRekrutierungNierenerkrankungen | Chronische Nierenerkrankung-Mineral- und Knochenstörung | Fragilitätsbruch | Dialyse; KomplikationenKanada
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Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Deutschland
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)RekrutierungX-chromosomale Hypophosphatämie | Hypophosphatämische Rachitis | Hypophosphatämische Rachitis, X-chromosomal dominantVereinigte Staaten
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Medical University of LodzRekrutierungPostoperative Komplikationen | Postoperative Schmerzen | Mangel an Vitamin D | Hypokalzämie | Postprozeduraler Hypoparathyreoidismus | Postoperative Übelkeit | StimmheiserkeitPolen
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Thomas Nickolas, MD MSAbgeschlossenGefäßverkalkung | Chronische Nierenerkrankung Mineral- und Knochenstörung | Hyperparathyreoidismus; Sekundär, Nieren | Renale OsteodystrophieVereinigte Staaten
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...RekrutierungChronische Nierenerkrankungen | Hyperphosphatämie | Chronische Nierenerkrankung-Mineral- und Knochenstörung | Pädiatrische Nierenerkrankung | CKD-MBDVereinigtes Königreich
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University of AarhusAbgeschlossenX-chromosomale Hypophosphatämie | Hereditäre HypophosphatämieDänemark
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University of Sao Paulo General HospitalZurückgezogenMangel an Vitamin D | Hyperparathyreoidismus, sekundär | Nierenerkrankung, Endstadium | Adynamische Knochenkrankheit | Restless Leg Disorder | Renal Disease BoneBrasilien
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMangel an menschlicher saurer SphingomyelinaseVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
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Rambam Health Care CampusAbgeschlossenBewertung der Rolle von Vitamin D bei der Pathogenese von Asthma bei Vitamin-D-resistenten PatientenAsthma | Vitamin-D-resistente RachitisIsrael
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Ditte HansenOdense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Steno Diabetes Center Copenhagen und andere MitarbeiterRekrutierungChronische Nierenerkrankungen | Herzerkrankung | Chronische Nierenerkrankung-Mineral- und Knochenstörung | Adynamische KnochenkrankheitDänemark
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Kyowa Kirin, Inc.AbgeschlossenTumorinduzierte Osteomalazie (TIO) | Epidermales Nävus-Syndrom (ENS)Vereinigte Staaten
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Saint Petersburg State University, RussiaAbgeschlossenSekundärer Hyperparathyreoidismus | Dialyse | Gefäßverkalkung | Chronische Nierenerkrankung Mineral- und KnochenstörungRussische Föderation
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Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenEine Studie zu KRN23 bei Patienten mit tumorinduzierter Osteomalazie oder epidermalem Naevus-SyndromTumorinduzierte Osteomalazie oder epidermales Nävus-SyndromJapan, Korea, Republik von
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Wake Forest University Health SciencesAbgeschlossenHypophosphatämie | X-chromosomale Hypophosphatämie | Linke ventrikuläre Hypertrophie | Renin-Angiotensin-SystemVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendBösartiges Gliom | Wiederkehrendes Ependymom im Kindesalter | Rhabdoider Tumor | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Rezidivierendes Hepatoblastom | Wiederkehrende Langerhans-Zell-Histiozytose | Rezidivierende bösartige solide Neubildung | Rezidivierendes... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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National Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendBösartiges Gliom | Rhabdoider Tumor | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Wiederkehrendes Ependymom | Rezidivierendes Ewing-Sarkom | Rezidivierendes Hepatoblastom | Wiederkehrende Langerhans-Zell-Histiozytose | Rezidivierender bösartiger Keimzelltumor und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Washington University School of MedicineAbgeschlossenSchallempfindungsschwerhörigkeit | Neubildungen an der Schädelbasis | Vestibuläres Schwannom | Akustikusneurinom | Asymmetrischer sensorineuraler Hörverlust | Schädigung des Cochlea-Nervs | Cochlea-Nerv-Taubheit | Gehör; NervVereinigte Staaten
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Medialis Ltd.Metabolic Support UKAbgeschlossenX-chromosomale Hypophosphatämie (XLH)Vereinigtes Königreich
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanUnbekanntLebensqualität | Akupunktur | Neuromuskuläre Blockade | Komplikation der Behandlung | Tumor, Gehirn | Schädelbasistumor | KleinhirnbrückenwinkeltumorTaiwan
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Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada
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Center for International Blood and Marrow Transplant...Sanofi; Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenNon-Hodgkin-Lymphom | Akute lymphatische Leukämie | Chronischer lymphatischer Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie | Chronische myeloische Leukämie | Morbus Hodgkin | Verwandte Spender spenden periphere Blutstammzellen (PBSC) an ein FamilienmitgliedVereinigte Staaten
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University of UtahAbgeschlossenStreicheln | Kritische Krankheit | Kraniozerebrales Trauma | Neubildungen des Gehirns | Krampfanfälle | Meningitis | Intrakranielle Blutungen | Verletzungen des Rückenmarks | Intrakranielles Aneurysma | Mangel an Vitamin DVereinigte Staaten
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Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
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Phoenix Children's HospitalAbgeschlossenMyelodysplastische Syndrome | Mangel an Vitamin D | Kinderkrebs | Aplastische Anämie | Komplikationen bei der Stammzelltransplantation | Sichelzellenanämie bei Kindern | Thalassämie bei Kindern | Bluterkrankung | Pädiatrische akute myeloische Leukämie | Pädiatrische akute lymphoide LeukämieVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungBösartiges Gliom | Rhabdoider Tumor | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Wiederkehrendes Ependymom | Rezidivierendes Ewing-Sarkom | Rezidivierendes Hepatoblastom | Wiederkehrende Langerhans-Zell-Histiozytose | Rezidivierender bösartiger Keimzelltumor und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico, Australien, Kanada
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUnbekanntPseudoxanthoma Elasticum | Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische RachitisDeutschland
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University Health Network, TorontoAbgeschlossenAuswirkungen fotografischer Hilfsmittel (Fotos von Gesichtern) auf die Patientenerinnerung an ihr klinisches Pflegeteam | Auswirkungen fotografischer Hilfsmittel (Fotos von Gesichtern) auf die Kommunikation zwischen Arzt und Patient | Auswirkungen fotografischer Hilfsmittel (Fotos...Kanada
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ2Vereinigte Staaten
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Shirley Ryan AbilityLabCoapt, LLCRekrutierungAmputation der unteren Extremität unterhalb des Knies (Verletzung) | Amputation der unteren Extremitäten über dem Knie (Verletzung) | Amputation | Phantomschmerzen der Gliedmaßen | Phantomschmerz | Phantom-Sensation | Knie mit Amputation der unteren Extremitäten | Amputation der unteren Gliedmaßen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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Mayo ClinicBeendetArthrose | Systemischer Lupus erythematodes | Psoriasis-Arthritis | Sjögren-Syndrom | Gicht | Spondylitis ankylosans | Entzündliche Myositis | Arthritis an mehreren Stellen im Zusammenhang mit entzündlichen Darmerkrankungen (Diagnose)Vereinigte Staaten
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RFM Renal Treatment ServicesUnbekanntChronisches Nierenleiden | Linke ventrikuläre Hypertrophie | Renale OsteodystrophieTruthahn
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Inozyme PharmaNoch keine RekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel | ATP-bindende Kassette Unterfamilie C Mitglied 6 Mangel
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Hospital Universitario Virgen de la ArrixacaNoch keine RekrutierungLeberkrankheiten | Lebertransplantation | Lebertumoren | Gastrointestinale Stromatumoren | Metastasierung | Lebermetastasen | Leber-Transplantation; Komplikationen | Leberkrebs | Lebertransplantationsstörung | Leberkarzinom | GIST, bösartig | KERN | Metastasen | Metastasierter Leberkrebs | Gastrointestinaler Stromatumor... und andere BedingungenSpanien
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungLokal fortgeschrittenes Chondrosarkom | Metastasierendes Chondrosarkom | Metastasiertes sinonasales Adenokarzinom | Lokal fortgeschrittenes sinonasales Adenokarzinom | Metastasiertes großzelliges neuroendokrines Karzinom | Lokal fortgeschrittenes großzelliges neuroendokrines Karzinom | Metastasiertes... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityBeendetPilotstudie der Phase I/II zum gemischten Chimärismus zur Behandlung erblicher StoffwechselstörungenNiemann-Pick-Krankheit | Alpha-Mannosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Metachromatische Leukodystrophie (MLD) | Hurler-Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom (MPS I) | Hunter-Syndrom (MPS II) | Sanfilippo-Syndrom (MPS III) | Krabbe-Krankheit (globoide Leukodystrophie) | Adrenoleukodystrophie (ALD... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutierungPeroxisom-Biogenese-Störung | Zellweger-Spektrum-Störung | RCDP – Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata | Mangel an D-bifunktionellem Protein | Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel | Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-Mangel | Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-2-Mangel | ATP-Bindungskassetten-Unterfamilie... und andere BedingungenKanada
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaZurückgezogenFollikuläres Lymphom | Akute myeloische Leukämie | Lymphoblastisches Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Lymphoplasmatisches Lymphom | Akute lymphatische Leukämie | Mantelzell-Lymphom | Hämatologische Malignität | Kleines lymphozytisches Lymphom | Burkitt-Lymphom | Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Chronische myeloproliferative Erkrankung und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungMukopolysaccharidose II | Morbus Fabry | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Mukopolysaccharidose VI | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Metachromatische Leukodystrophie | Gaucher-Krankheit | Zerebrotendinöse Xanthomatose | Mukopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mukopolysaccharidose VII | Säure-Sp... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten