Clinical Trials on Aminosäuremangel in Germany
Insgesamt 518 ergebnisse
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University of BonnGerman Federal Ministry of Education and Research; University of Bonn, Department...Aktiv, nicht rekrutierendAuftreten und Verschwinden von Plasma-Aminosäuren | Postprandiale StoffwechselereignisseDeutschland
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel | Isolierter Sulfitoxidase-MangelSpanien, Israel, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Niederlande, Deutschland, Saudi-Arabien, Tunesien, Japan, Italien, Malaysia, Polen, Truthahn
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenStoffwechselstörungen | Tyrosinose | Hepatorenale Tyrosinämie | Fumarylacetoacetase-Mangel | Fah-MangelDeutschland, Sri Lanka, Indien
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Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHAbgeschlossenEndotheliale Dysfunktion | Hyperhomocysteinämie | Bluthochdruck Grad I, Untergruppe „Borderline“ (WHO)Deutschland
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Cytonet GmbH & Co. KGAbgeschlossenOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Störungen des Harnstoffzyklus | Citrullinämie | Carbamoylphosphat-Synthetase-I-MangelDeutschland
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Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossenPhenylketonurie | ErnährungsmängelDeutschland
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Recordati Rare DiseasesRekrutierungPropionazidämie | MethylmalonazidämieFrankreich, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Deutschland, Schweden
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyBeendetAminosäurestoffwechsel, angeborene FehlerFrankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Deutschland, Schweiz
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Aeglea BiotherapeuticsAbgeschlossenArginase-I-Mangel | HyperargininämieVereinigte Staaten, Italien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Österreich, Deutschland
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungOTC-MangelVereinigte Staaten, Portugal, Australien, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Japan, Kanada, Deutschland, Frankreich, Argentinien, Niederlande, Brasilien
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Klaus ParhoferBeendet
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAbgeschlossen
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenTetrahydrobiopterin-Mangel | Hyperphenylalaninämie, Nicht-PhenylketonurDeutschland, Vereinigte Staaten
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Kyberg Vital GmbHAbgeschlossenzur Verbesserung der Wirksamkeit eines Aminosäure-Nahrungsergänzungsmittels bei chronischen Racheninfektionen im Vergleich zu PlaceboDeutschland
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenCholesterinester-Speicherkrankheit | Säure-Lipase-Mangel | Saurer Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Wolman-TypDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Vitaflo International, LtdJohannes Gutenberg University Mainz; Kreiskliniken ReutlingenAbgeschlossen
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AlexionRekrutierungWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2 | Säure-Lipase-Mangel | LIPA-Mangel | LAL-MangelFrankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Australien, Kroatien, Tschechien, Irland, Mexiko, Niederlande, Polen, ... und mehr
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Cytonet GmbH & Co. KGAbgeschlossenStörungen des HarnstoffzyklusDeutschland
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalMedical University of Graz; University Hospital, Angers; Medical University of... und andere MitarbeiterAbgeschlossenEisenmangel | Anämie | Vitamin B 12 Mangel | Folsäuremangel | Anämie der Nierenerkrankung | Anämie der chronischen EntzündungDeutschland
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Nutricia ResearchAbgeschlossenPhenylketonurienDeutschland, Niederlande
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Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbHRekrutierungChronische Erkrankung | Akute Krankheit | Vitamin-C-MangelDeutschland
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NestléAbgeschlossenPhenylketonurieAustralien, Deutschland
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Research Institute of Child Nutrition, DortmundUniversity of Potsdam; Dr. von Hauner Children's Hospital, Germany; Pediatric...Abgeschlossen
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Ludwig-Maximilians - University of MunichEuropean UnionAbgeschlossenQuantitativer Bedarf an Docosahexaensäure für die neuronale Funktion bei Kindern mit PhenylketonuriePhenylketonurieDeutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Benjamin GollaschAbgeschlossenHämodialyse | Lipidomik | Fatty Acid Metabolism | ErythrocytesDeutschland
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenHyperphenylalaninämie (HPA) aufgrund von Phenylketonurie (PKU) oder Tetrahydrobiopterin (BH4)-MangelSchweden, Frankreich, Italien, Spanien, Deutschland, Niederlande, Österreich, Slowakei, Portugal
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenPhenylketonurieItalien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Schweden
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University of JenaAbgeschlossenEndogene Umwandlung von Alpha-LinolensäureDeutschland
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IDeutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
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Research Institute of Child Nutrition, DortmundAbgeschlossenEisenstatus | FettsäurestatusDeutschland
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University of KielHochschule Geisenheim UniversityAbgeschlossenGesund | Höhere Harnsäurekonzentrationen (>5,5 mg/dl)Deutschland
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University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterAbgeschlossenTyp 2 Diabetes | Fettsäuremangel | Veränderung der MitochondrienmembranDeutschland
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHAbgeschlossenStörungen des HarnstoffzyklusDeutschland
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BioMarin PharmaceuticalRekrutierungPhenylketonurie (PKU)Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenPhenylketonurieItalien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Niederlande, Slowakei, Österreich, Belgien, Tschechien
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BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthRekrutierungPhenylketonurie, mütterlicherseitsDeutschland, Vereinigte Staaten, Italien
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University of CologneAbgeschlossen
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenPhenylketonurie (PKU)Vereinigte Staaten, Truthahn, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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BioMarin PharmaceuticalAktiv, nicht rekrutierendPhenylketonurie (PKU)Vereinigte Staaten, Deutschland
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University Hospital Schleswig-HolsteinAbgeschlossenMetabolische AzidoseDeutschland
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University Hospital Schleswig-HolsteinAbgeschlossenMetabolische AzidoseDeutschland
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterRekrutierungGehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren | Aminosäurestoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des HarnstoffzyklusVereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Schweiz
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DLR German Aerospace CenterCharite University, Berlin, Germany; University of Erlangen-NürnbergAbgeschlossenNiedriggradige metabolische AzidoseDeutschland
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DLR German Aerospace CenterCharite University, Berlin, Germany; University of Erlangen-Nürnberg; University...AbgeschlossenEnergiestoffwechsel | Knochenstoffwechsel | Elektrolytstoffwechsel | Säure-Basen-Stoffwechsel | ZirkulationssystemDeutschland
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PTC TherapeuticsRekrutierungPhenylketonurieVereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Australien, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Mexiko, Portugal, Truthahn, Kanada, Georgia, Italien, Niederlande, Japan
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Charite University, Berlin, GermanyAbgeschlossenMangel, Vitamin | Vegane Anämie (Vitamin B12-Mangel) | Mängel MikronährstoffDeutschland
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenPhenylketonurieSpanien, Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Dänemark, Kanada, Frankreich, Georgia, Italien, Mexiko, Niederlande, Portugal, Truthahn
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Österreich, Tschechien, Finnland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich