Klinische Studien zur Autosomalt dominerende Hyper IgE-syndrom
Insgesamt 3007 ergebnisse
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BeendetAutosomal-dominantes Hyper-IgE-SyndromVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenImmunproliferative StörungVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BeendetImmunschwäche | JOB-Syndrom | Hyper-IgE-rezidivierendes InfektionssyndromVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonUnbekanntWiskott-Aldrich-Syndrom | Leukozytenadhäsionsmangelsyndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | X-chromosomales Hyper-IgM-SyndromVereinigte Staaten
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National Medical Research Center for Rehabilitation...Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg...RekrutierungHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Erkrankungen des Nervensystems | Urologische Erkrankungen | Diabetes | Neuromuskuläre Erkrankungen | Hypercholesterinämie | Gicht | Hyperbilirubinämie | Hyper-IgE-Syndrom | Hyper-LDL-Cholesterinämie | Hyper-Beta-Lipoproteinämie | Hyper-eosinophiles SyndromRussische Föderation
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BeendetEktodermale Dysplasie | Hyper-IgM-SyndromVereinigte Staaten
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Bio Products LaboratoryAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Primäre Immunschwächekrankheiten | Hyper-IgM-Syndrom | X-chromosomale AgammaglobulinämieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Ungarn
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Bio Products LaboratoryAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Primäre Immunschwächekrankheiten | Hyper-IgM-SyndromVereinigte Staaten, Chile, Israel
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Paul SzabolcsAnmeldung auf EinladungChronische Granulomatöse Krankheit (CGD) | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Schwere chronische Neutropenie | Schwerer kombinierter Immundefekt (SCID) | Immunschwäche mit vorherrschendem T-Zell-Defekt, nicht näher bezeichnet | Hyper-IgE-Syndrome | Hyper-IgM-Mangel | Mendelsche Anfälligkeit für mykobakterielle... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenJob-Syndrom | Hyper-IgE-SyndromVereinigte Staaten
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Fairview University Medical CenterBeendetImmunologische Mangelsyndrome | Gemeinsame variable Immunschwäche | Schwere kombinierte Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Chediak-Higashi-Syndrom und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico...Institute of Biomembranes, Bioenergetics and Molecular Biotechnologies; Istituti... und andere MitarbeiterAbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) | IgA-Nephropathie (IgAN) | Diabetische Nierenerkrankung (DKD) | Fortgeschrittene chronische Nierenerkrankung (CKD)Italien
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungGemeinsame variable Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung | Langerhans-Zell-Histiozytose | Chediak-Higashi-Syndrom | Griscelli-Syndrom | Nacktes Lymphozyten-Syndrom | SCID | Omen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Bio Products LaboratoryAbgeschlossenPrimäre Immunschwäche | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Hypogammaglobulinämie | Gemeinsame Variable Hypogammaglobulinämie | X-chromosomale Hypogammaglobulinämie | Immunschwäche mit Hyper-IgMVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAbgeschlossenEHLERS-DANLOS-SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | CHROMOSOM 2q31.2 DELETION-SYNDROM
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbgeschlossenFokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Autosomal dominante polyzystische Niere | CKD im Zusammenhang mit Typ-1-DiabetesVereinigte Staaten
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Bio Products LaboratoryAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Primäre Immunschwächekrankheiten | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Hyperimmunglobulin-M-SyndromVereinigte Staaten
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekrutierungGesund | Autosomal dominante polyzystische Niere | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Membranoproliferative GlomerulonephritisItalien
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutierungNephronophthise | Joubert-Syndrom | Bardet-Biedl-Syndrom | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Angeborene Leberfibrose | Hepato-/renale fibrozystische Erkrankung | Meckel-Gruber-Syndrom | Caroli-Syndrom | Oro-Facial-Digital-Syndrom Typ I | Glomerulozystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-Syndrom 1 | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | GlukosetransportdefektVereinigte Staaten
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenBeendetChronische Nierenerkrankungen | Autosomal dominante polyzystische Niere | Alport-SyndromVereinigte Staaten, Frankreich, Australien, Japan, Spanien, Puerto Rico
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Michigan Technological UniversityZurückgezogenHyper-IgD-Syndrom | Mevalonatkinase-MangelVereinigte Staaten, Niederlande
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossen
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Federico II UniversityRekrutierungNicht IgE-vermittelte Nahrungsmittelallergie | Nahrungsmittelprotein-induzierte Enteropathie | Lebensmittelprotein-induzierte Proktokolitis | Lebensmittelprotein-induziertes Enterokolitis-Syndrom | Nahrungsmitteleiweißinduzierte MotilitätsstörungenItalien
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University of MichiganNorthwestern University; Food and Drug Administration (FDA)RekrutierungÖdem | Flüssigkeitsüberlastung | Glomerulosklerose, fokal segmental | Nephrotisches Syndrom | Glomeruläre Erkrankung | Minimal-Change-Krankheit | Membranöse Nephropathie | Nephrotisches Syndrom bei Kindern | Nephrotisches Syndrom, minimale Veränderung | FSGS | Nephrotisches Syndrom mit minimaler Veränderung und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineRekrutierungSchwere kombinierte Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | DiGeorge-Syndrom | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Chediak-Higashi-Syndrom | IPEX | Autoimmunes lymphoproliferatives... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Northwell HealthZurückgezogenPolyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS) | Patienten, die empfindlich auf exogene Gonadotropine reagieren | Ovarielles Hyperstimulationssyndrom (OHSS)Vereinigte Staaten
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University of Nevada, Las VegasUniversity of Oklahoma; Oklahoma State UniversityAbgeschlossenMetabolisches Syndrom | Hyper-LDL-CholesterinämieVereinigte Staaten
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNational YangMing UniversityAbgeschlossenDehydroepiandrosteron | DHEAS | Genexpression von Cumuluszellen. | Protokoll zur ovariellen Hyperstimulation. | Künstliche Reproduktionstechnologie.Taiwan
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Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAbgeschlossenNetherton-Syndrom | Ichthyose | Lamelläre Ichthyose | Autosomal-rezessive angeborene Ichthyose | Angeborene ichthyosiforme Erythrodermie | Epidermolytische IchthyoseVereinigte Staaten
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Emory UniversityThe Leukemia and Lymphoma SocietyRekrutierungWaldenstrom-Makroglobulinämie | Leichtkettenablagerungskrankheit | IgA Monoklonale Gammopathie | IgG Monoklonale Gammopathie | IgM Monoklonale Gammopathie | Monoklonale Gammopathie | Schwelende Waldenstrom-Makroglobulinämie | Gammopathie, monoklonal | Gammopathie IggVereinigte Staaten
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Royan InstituteAbgeschlossenOvarielles ÜberstimulationssyndromIran, Islamische Republik
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Indiana UniversityRekrutierungAortenklappenerkrankung | Marfan-Syndrom | Zweispitzige Aortenklappe | Thorakales Aortenaneurysma | Thorakale Aortendissektion | Turner-Syndrom | Vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom | Familiäres thorakales Aortenaneurysma und Aortendissektion | PHACE-Syndrom | Aortopathien | Thorakale Aortenerkrankung | Thorakale... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of ZurichUnbekanntPustulöse Psoriasis | Erosive pustulöse Dermatose der Kopfhaut | Morbus Behcet | Herpetiformis-Dermatitis | Pyoderma Gangraenosum | Lineare IgA Bullöse Dermatose | Andere spezifische entzündliche Erkrankungen der Haut oder des Unterhautgewebes | Sweet-Syndrom | Darmassoziiertes Dermatose-Arthritis-Syndrom und andere BedingungenSchweiz
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Chinook Therapeutics U.S., Inc.Aktiv, nicht rekrutierendDiabetische Nierenerkrankung | Fokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie | Diabetische Nephropathie Typ 2 | Alport-SyndromVereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
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Xiaofan ZhuVerfügbarFanconi-Anämie | Autosomale oder geschlechtsgebundene rezessive genetische Erkrankung | Versagen der Knochenmarkhämatopoese, mehrere angeborene Anomalien und Anfälligkeit für neoplastische Erkrankungen. | Aufrechterhaltung der Hämatopoese.China
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Medical University of ViennaUnbekanntPolyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-Krankheit | Polyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-2-KrankheitÖsterreich
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Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandAbgeschlossenAutosomal-dominante Osteopetrose Typ 2Vereinigte Staaten
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Dana-Farber Cancer InstituteThe Leukemia and Lymphoma SocietyRekrutierungMyelodysplastische-myeloproliferative Erkrankungen | Waldenstrom-Makroglobulinämie | Schwelendes Multiples Myelom | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Hämatologische Malignome | Monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung (MGUS) | B-Zell-Malignität, Low-grade | Myelodysplastisches Syndrom... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Travere Therapeutics, Inc.RekrutierungFokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | Minimal-Change-Krankheit | Alport-Syndrom | IgA-VaskulitisVereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweden
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Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-KrankheitChina
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisGustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisNoch keine RekrutierungMyelodysplastische Syndrome | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Hohes Alter | Schweres/mäßiges CoronavirusFrankreich
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Western University of Health SciencesGuardion Health Sciences, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendAltersbedingte Makuladegeneration | Syndrome des trockenen Auges | Omega-3-IndexVereinigte Staaten