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Klinische Studien zur Gehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren
Insgesamt 87785 ergebnisse
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Massachusetts General HospitalAbgeschlossen
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University Hospital, RouenUnbekanntAnderson-Fabry-KrankheitFrankreich
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit | Morbus Pompe (später Beginn) | McArdle-KrankheitDänemark
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Asociación Española para el Estudio del HígadoRekrutierung
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Hospices Civils de LyonNoch keine RekrutierungWilson-KrankheitFrankreich
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OrphalanAktiv, nicht rekrutierendWilson-KrankheitVereinigte Staaten
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenWilson-KrankheitVereinigte Staaten, Neuseeland, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendWilson-KrankheitVereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Portugal, Vereinigtes Königreich
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenWilson-KrankheitVereinigtes Königreich
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AlexionAbgeschlossenWilson-KrankheitVereinigte Staaten
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AlexionNicht länger verfügbarWilson-Krankheit
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenKlinische Bewertung und Bewertung von Instrumenten und Biomarkern bei Patienten mit Wilson-KrankheitWilson-KrankheitVereinigte Staaten, Deutschland
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Prof. Elon PrasUnbekannt
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | Morbus Pompe im Jugendalter | Morbus Pompe Infantiler BeginnDeutschland
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartAbgeschlossenErbkrankheit | Retinopathie | Methylmalonazidurie und Homocystinurie, Cblc-TypItalien
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenNeuropathie | Myopathie | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (Late-onset Morbus Pompe)Vereinigte Staaten
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Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-SimonBeendet
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Vitaflo International, LtdRekrutierungPhenylketonurien | PKU | Ahornsirupkrankheit | Homocystinurie | Glutarazidämie I | Erbliche TyrosinämieVereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Cytonet GmbH & Co. KGAbgeschlossenOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Störungen des Harnstoffzyklus | Citrullinämie | Carbamoylphosphat-Synthetase-I-MangelDeutschland
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...UnbekanntParkinson Krankheit | Gaucher-KrankheitVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenSpät einsetzende Morbus Pompe | Glykogenspeicherkrankheit Typ II GSD IIVereinigte Staaten
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University of PittsburghZurückgezogenMetachromatische LeukodystrophieVereinigte Staaten
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMetachromatische Leukodystrophie (MLD)Dänemark, Deutschland, Japan, Australien, Frankreich, Brasilien, Tschechien
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National Organization for Rare DisordersFood and Drug Administration (FDA)Aktiv, nicht rekrutierendMetachromatische LeukodystrophieVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Leukodystrophy AssociationAktiv, nicht rekrutierendMetachromatische LeukodystrophieFrankreich
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteUnbekannt
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Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Pompe-Krankheit | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelVereinigte Staaten, Israel
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AceLink Therapeutics, Inc.Tigermed Consulting Co., LtdRekrutierung
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Albina Nowak, MDNoch keine Rekrutierung
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.ICON plcRekrutierung
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiSanofiRekrutierungMorbus FabryVereinigte Staaten
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University of Sao Paulo General HospitalPfizerRekrutierung
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Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungMorbus FabryKroatien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Deutschland, Hongkong, Indien, Indonesien, Korea, Republik von, Kuwait, Malaysia, Philippinen, Polen, Rumänien, Singapur, Slowakei, Taiwan, Thailand und mehr
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ShireBeendetMorbus FabrySpanien, Griechenland, Deutschland, Portugal, Kanada, Finnland, Polen, Schweden
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Amicus Therapeutics France SASAbgeschlossen
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Sangamo TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendMorbus FabryVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Australien, Deutschland, Italien, Kanada
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Vastra Gotaland RegionKarolinska University Hospital; Göteborg University; Uppsala University HospitalAbgeschlossenMorbus FabrySchweden
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4D Molecular TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendMorbus FabryVereinigte Staaten
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Freeline TherapeuticsAbgeschlossenLysosomale Speicherkrankheiten | Morbus FabryDeutschland, Vereinigtes Königreich
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.AbgeschlossenMorbus FabryVereinigte Staaten, Serbien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Paraguay
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AVROBIOBeendetMorbus FabryAustralien, Brasilien
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Chiesi USA, Inc.VerfügbarMorbus FabryVereinigte Staaten
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Idorsia Pharmaceuticals Ltd.AbgeschlossenMorbus FabryVereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Australien, Österreich, Kanada, Deutschland, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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ShireAbgeschlossen
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ShireAbgeschlossenMorbus FabryVereinigte Staaten, Slowenien, Australien, Finnland, Polen, Tschechien, Vereinigtes Königreich
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University Hospital MuensterAmicus TherapeuticsAbgeschlossen
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus FabryFrankreich, Polen, Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
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Amicus TherapeuticsAbgeschlossenMorbus FabryKanada, Belgien, Vereinigte Staaten, Australien, Niederlande
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Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Abgeschlossen