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Clinical Trials on CDKL5-Mangelstörung in Hungary

Insgesamt 1333 ergebnisse

Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

54135419SUI3001: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intranasal Esketamine in Zusätzlich to Comprehensive Standard of Care for the Rapid Reduction of thesymptoms of Major Depressive Disorder, einschließlich Suizidgedanken, bei erwachsenen Teilnehmern mit akutem Suizidrisiko (Aspire I)

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Malaysia, Taiwan, Bulgarien, Spanien, Ungarn, Deutschland, Estland, Südafrika, Slowakei
Takeda

Abgeschlossen

Symptom Assessment in Adult Patients With Erosive GERD (Gastroesophageal Reflux Disease) or enGERD (Endoscopic-negative GERD) After Treatment With Pantoprazole (BY1023/M3-343)

Gerd

Ungarn, Österreich, Deutschland, Australien
ANRS, Emerging Infectious Diseases
NEAT - European AIDS Treatment Network

Abgeschlossen

Studie von Darunavir/r + Tenofovir/Emtricitabin vs. Darunavir/r + Raltegravir bei HIV-infizierten antiretroviral naiven Probanden (ANRS 143)

HIV-Infektionen

Irland, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Frankreich, Spanien, Griechenland, Belgien, Deutschland, Dänemark, Schweden, Italien, Portugal, Österreich, Ungarn, Polen
Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SPD489 in Kombination mit einem Antidepressivum bei der Behandlung von Erwachsenen mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten, Deutschland, Schweden, Polen, Südafrika, Belgien, Tschechien, Estland, Finnland, Ungarn, Rumänien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Behandlungsvereinfachung durch Darunavir/Ritonavir 800/100 mg einmal täglich im Vergleich zu einer Dreifachkombinationstherapie mit Darunavir/Ritonavir (MONET)

HIV-Infektionen | Menschlicher Immunschwächevirus | Virus des erworbenen Immunschwäche-Syndroms | AIDS-Virus

Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Portugal, Israel, Dänemark, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Schweiz
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Häufigkeit exokriner Pankreasinsuffizienz (PEI) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und zur Untersuchung der Aufnahme einer Einzeldosis von EPANOVA® oder OMACOR® bei Patienten mit unterschiedlichem PEI-Grad (PRECISE)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Exokrine Pankreasinsuffizienz

Schweden, Polen, Lettland, Dänemark, Ungarn, Slowakei
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Children's Oncology Group

Unbekannt

Randomisierte Intergruppenstudie für Kinder oder Jugendliche mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom oder akuter B-Leukämie: Bewertung von Rituximab bei Hochrisikopatienten

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Reife B-Zell-Leukämie vom Burkitt-Typ

Belgien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Kanada, Ungarn, Italien, Polen, Spanien, China
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KVD900 zur Bedarfsbehandlung von Angioödem-Attacken bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE)

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Niederlande, Neuseeland, Nordmazedonien, Polen, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Slowakei, Spanien, Vereinigtes...
Prof Brian Lawlor
King's College London; Göteborg University; University College Dublin; Aristotle... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie mit Nilvadipin zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit (NILVAD)

Alzheimer-Krankheit

Deutschland, Irland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Italien, Niederlande, Schweden
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von INCB050465 in Kombination mit Bendamustin und Obinutuzumab bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (CITADEL-102)

Lymphom

Spanien, Ungarn, Vereinigte Staaten, Dänemark, Italien, Tschechien
Brno University Hospital
University Hospital Pilsen

Unbekannt

Die Rolle von HE4 bei der Nachsorge von fortgeschrittenem Eierstock-, Eileiter- und primärem Bauchfellkrebs

Eierstocktumoren

Tschechien, Ungarn, Polen, Slowakei, Spanien, Ukraine
Theranexus

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von THN102 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit und übermäßiger Tagesschläfrigkeit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Frankreich, Tschechien, Deutschland, Ungarn
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

Eine Langzeitsicherheitsstudie von ALKS 5461

Depression

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Puerto Rico, Bulgarien, Australien, Polen, Ungarn
Javelin Medical
Genae

Aktiv, nicht rekrutierend

Halsschlagader-Implantat zur Vorbeugung von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern, die orale Antikoagulanzien einnehmen (CAPTURE2)

Streicheln | Vorhofflimmern

Deutschland, Spanien, Belgien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Israel, Polen
Minoryx Therapeutics, S.L.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MIN-102 (IMP) bei männlichen AMN-Patienten. (Advance)

Adrenoleukodystrophie

Spanien, Vereinigte Staaten, Ungarn, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zur oralen Verabreichung von S 55746 bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie und B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Multiples Myelom (MM) | B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Frankreich, Australien, Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Polen, Singapur
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Erweiterungsstudie zur Sicherheit und Verträglichkeit von SEP-363856 bei erwachsenen Probanden mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Ukraine, Russische Föderation, Ungarn, Rumänien
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrutierung

Eine Open-Label-Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von KVD900 für die On-Demand-Behandlung von Angioödem-Attacken bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE)

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Neuseeland, Nordmazedonien, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Südafrika, Österreich, Portugal, Slo... und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von festen Dosen von intranasalem Esketamin plus einem oralen Antidepressivum bei erwachsenen Teilnehmern mit behandlungsresistenter Depression (TRANSFORM-1)

Behandlungsresistente Depression

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Mexiko, Kanada, Brasilien, Estland, Ungarn, Slowakei
Bausch Health Americas, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei männlichen Probanden mit vorzeitiger Ejakulation

Vorzeitiger Samenerguss

Bulgarien, Tschechische Republik, Ungarn, Polen, Rumänien
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine Open-Label-Studie zu Lumateperon als Begleittherapie bei der Behandlung von Patienten mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Slowakei, Deutschland, Ungarn, Polen, Finnland, Indien, Korea, Republik von, Schweden
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Auswirkung einer Behandlungsunterbrechung auf die Sicherheit von Exenatide bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Italien, Korea, Republik von, Ungarn, Kanada, Australien
Reneo Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine prospektive Studie der Krankheitsmerkmale erwachsener Patienten mit langkettigen Fettsäurenoxidationsstörungen (FORWARD)

Fettsäureoxidationsstörung

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Österreich, Polen, Belgien, Tschechien, Dänemark, Ungarn, Italien, Vereinigtes Königreich
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Beendet

Die Wirksamkeit und Sicherheit von REX-001 zur Behandlung von ischämischen Geschwüren bei Patienten mit CLI Rutherford Kategorie 5 und DM

Herzkreislauferkrankung | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes mellitus, Typ 1 | Kritische Extremitätenischämie (CLI) | Periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) | Diabetes mellitus (DM)

Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Portugal, Ungarn
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating B-Domain Deleted Recombinant Factor VIII (BDDrFVIII, ReFacto AF) in Patients With Hemophilia A Undergoing Elective Major Surgery

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Australien, Ungarn, Schweden, Österreich, Polen, Rumänien
BioCryst Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie von BCX7353 bei hereditärem Angioödem (APeX-S)

Hereditäres Angioödem | Prophylaxe | HAE

Österreich, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Nordmazedonien, Polen, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Australien, Hongkong, Korea, Republik von, Neuseeland, Serbien, Slowakei, Sü... und mehr
Solvay Pharmaceuticals
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Umstellung der Studie bestehender atypischer Antipsychotika auf Bifeprunox

Schizophrenie und schizoaffektive Störung

Ungarn, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Tschechische Republik, Estland, Frankreich, Lettland, Litauen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleich von Quetiapin XR-Monotherapie und Augmentation mit Lithiumaugmentation bei TRD-Patienten (RUBY)

Depression | Behandlungsresistente Depression

Bulgarien, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Rumänien, Österreich, Belgien, Dänemark, Portugal, Slowakei, Australien, Spanien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Verträglichkeit von Etravirin mit Efavirenz in Kombination mit 2 Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmern bei nicht vorbehandelten HIV-1-infizierten Patienten (SENSE)

Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV infektion | HIV

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Schweiz, Israel, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Rumänien, Dänemark
Amgen

Rekrutierung

Langfristige, offene Sicherheitsstudie von Inebilizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung (NMOSD) (N-MOmentum LT)

Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung

Korea, Republik von, Thailand, Hongkong, Ungarn, Polen
Boston Scientific Corporation

Rekrutierung

Boston Scientific Register der tiefen Hirnstimulation zur Behandlung von essentiellem Tremor (ET)

Essenzieller Tremor

Belgien, Deutschland, Korea, Republik von, Kanada, Ungarn, Spanien, Portugal, Italien
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Absetzstudie zu Memantin bei pädiatrischen Patienten mit Autismus, Asperger-Störung oder nicht näher bezeichneter tiefgreifender Entwicklungsstörung, die zuvor mit Memantin behandelt wurden

Autistische Störung | Autismus | Autismus-Spektrum-Störungen | Asperger-Syndrom | Asperger-Syndrom | Tiefgreifende Entwicklungsstörung - nicht anders angegeben (PDD-NOS)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kolumbien, Estland, Frankreich, Ungarn, Island, Italien, Korea, Republik von, Neuseeland, Polen, Serbien, Südafrika, Spanien, Ukraine
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Anagrelid vs. Hydroxyharnstoff – Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie bei Patienten mit essentieller Thrombozythämie (ANAHYDRET)

Essentielle Thrombozythämie

Österreich, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Litauen, Polen, Singapur, Slowenien
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von REGN3918 bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Hongkong, Ungarn, Korea, Republik von, Malaysia, Vereinigtes Königreich
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SEP-363856 bei akut psychotischen Erwachsenen mit Schizophrenie

Schizophrenie

Ungarn, Vereinigte Staaten, Rumänien, Ukraine, Russische Föderation
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
European Organisation for Research and Treatment...

Unbekannt

Chlorambucil bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittener chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie

Belgien, Niederlande, Tschechische Republik, Ungarn, Italien, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Portugal
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka America Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aripiprazol, das mit Lithium oder Valproat über 12 Wochen bei der Behandlung von Manie bei Bipolar-I-Störung verabreicht wird

Manie der bipolaren Störung

Italien, Polen, Russische Föderation, Truthahn, Südafrika, Österreich, Ungarn, Frankreich, Spanien, Tschechische Republik, Deutschland, Griechenland, Rumänien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa während der Langzeitbehandlung schwerer und mittelschwerer Hämophilie A (guardian™ 5)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Italien, Schweden, Niederlande, Österreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Schweiz, Deutschland, Frankreich, Ungarn, Griechenland, Slowenien, Tschechien, Slowakei, Polen
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von intravenösem AVE0005 (VEGF-Trap) bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs mit rezidivierendem symptomatischem malignem Aszites

Eierstocktumoren | Aszites

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Indien, Belgien, Österreich, Ungarn, Israel, Vereinigtes Königreich
ChemoCentryx

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CCX140-B bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Deutschland, Neuseeland, Ungarn, Tschechien, Australien
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit MYL-1401H und Neulasta

Neoplasien der Brust | Chemotherapie-induzierte febrile Neutropenie

Bulgarien, Georgia, Deutschland, Ungarn, Polen, Ukraine
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TC-5214 als Zusatztherapie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung.

Depression

Kroatien, Brasilien, Bulgarien, Frankreich, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Ungarn, Rumänien, Ukraine, Argentinien, Chile, Slowakei, Kolumbien, Deutschland, Serbien, Spanien
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von einmal wöchentlichem oralem Aripiprazol bei Kindern und Jugendlichen mit Tourette-Syndrom

Tourette-Krankheit

Vereinigte Staaten, Taiwan, Korea, Republik von, Mexiko, Kanada, Ungarn
Ra Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Zilucoplan (RA101495) zur Behandlung von PNH-Patienten

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Vereinigtes Königreich, Australien, Kanada, Dänemark, Finnland, Deutschland, Ungarn, Neuseeland
BioCryst Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeitsicherheit von BCX9930 bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Vereinigtes Königreich, Ungarn, Frankreich, Spanien, Malaysia, Südafrika, Korea, Republik von
FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von T-817MA bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer (AD) oder leichter AD

Leichte kognitive Einschränkung

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Irland, Spanien, Deutschland, Tschechien, Ungarn
Merz Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von NT 201 im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von chronisch lästigem Sabbern im Zusammenhang mit neurologischen Störungen und/oder geistiger Behinderung (SIPEXI)

Streicheln | Zerebralparese | Beschränkter Intellekt | Schädel-Hirn-Trauma | Chronisch lästige Sialorrhoe

Georgia, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Serbien, Ukraine
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... und andere Mitarbeiter

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BGP-15 bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn
Novartis

Abgeschlossen

A 12 Month Core Study to Assess the Efficacy and Safety of Ranibizumab (Intravitreal Injections) in Patients With Visual Impairment Due to Diabetic Macular Edema and a 24 Month Open-label Extension Study (RESTORE)

Diabetisches Makulaödem

Griechenland, Belgien, Spanien, Frankreich, Niederlande, Australien, Kanada, Deutschland, Ungarn, Italien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich

Clinical Trials on CDKL5-Mangelstörung in Hungary

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Thailand

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte