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Klinische Studien zur Carbamoylphosphat-Synthetase-I-Mangel
Insgesamt 155 ergebnisse
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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Aeglea BiotherapeuticsBeendetArginase-I-Mangel | HyperargininämieKanada
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Aeglea BiotherapeuticsAbgeschlossenArginase-I-Mangel | HyperargininämieVereinigte Staaten, Italien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Österreich, Deutschland
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UniQure Biopharma B.V.Chiesi Farmaceutici S.p.A.Zurückgezogen
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Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealRekrutierungLipoprotein-Lipase-MangelKanada
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University of Colorado, DenverAbgeschlossenLipoprotein-Lipase-Mangel
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose VI | Mannosidose | Mukolipidose Typ II (I-Zell-Krankheit)Vereinigte Staaten
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University of CatanzaroUnbekanntAndrogenrezeptor abnormal | Insulin-Like Growth Factor I Deficiency | Insulin Receptor, Defect inItalien
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Travere Therapeutics, Inc.RekrutierungHomocystinurieVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...RekrutierungTropische spastische Paraparese | HTLV-I-InfektionVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenCerebrosid-Lipidose-Syndrom | Glucosylceramid-Beta-Glucosidase-Mangelkrankheit | Gaucher-Krankheit Typ I | Clucocerebrosidase-Mangelkrankheit | Gaucher-Krankheit, nicht neuropathische FormVereinigte Staaten
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Aeglea BiotherapeuticsBeendetHomocystinurie aufgrund von Cystathionin-Beta-Synthase-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyUnbekannt
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Catabasis PharmaceuticalsAbgeschlossenHypertriglyzeridämie | Hyperlipoproteinämie Typ I | Lipoprotein-Lipase-Mangel, familiär bedingt | Chylomikronämie, FamiliärKanada
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Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHAbgeschlossenEndotheliale Dysfunktion | Hyperhomocysteinämie | Bluthochdruck Grad I, Untergruppe „Borderline“ (WHO)Deutschland
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaAbgeschlossenEmphysem oder COPD | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, ein weiterer seltener Phänotyp/Genotyp, von dem bekannt ist, dass er entweder mit niedrigem oder funktionell beeinträchtigtem AAT, einschließlich F- oder I-Mutationen, assoziiert istVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenTropische spastische Paraparese | Rückenmarkserkrankung | HTLV-I-InfektionVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthDyax Corp.ZurückgezogenHereditäres Angioödem Typ I und IIVereinigte Staaten
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CSL BehringParexelAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I und IIVereinigte Staaten, Deutschland
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CSL BehringAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I und IIVereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Tschechien, Ungarn, Israel, Italien, Rumänien, Vereinigtes Königreich
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CSL BehringAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I und IIBulgarien, Ungarn, Polen, Rumänien
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CSL BehringAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I und IIDeutschland
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CSL BehringAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I und IIVereinigte Staaten, Spanien, Australien, Kanada, Tschechien, Ungarn, Israel, Italien, Rumänien, Vereinigtes Königreich
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UniQure Biopharma B.V.AbgeschlossenLipoprotein-Lipase-Mangel | Familiäre Hyperlipoproteinämie Typ 1 | Familiäre HyperchylomikronämieDeutschland
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenSchmerzen | Arthralgie | Brustkrebs im Stadium I | Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IIIC | Rezidivierender Brustkrebs | Muskel-Skelett-KomplikationenVereinigte Staaten
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesNoch keine Rekrutierung
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Stealth BioTherapeutics Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Myopathien | Mitochondrialer Komplex-I-Mangel | Mitochondriale Pathologie | Mitochondriale DNA-Depletion | Mitochondriale DNA-Mutation | Mitochondriale DNA-Deletion | Mitochondrialer StoffwechseldefektSpanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Australien, Deutschland, Ungarn, Neuseeland, Norwegen, Vereinigtes Königreich
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Aeglea BiotherapeuticsAbgeschlossenArginase-I-Mangel | HyperargininämieVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Portugal
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Aeglea BiotherapeuticsAbgeschlossenArginase-I-Mangel | HyperargininämieVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Portugal
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Vir Biotechnology, Inc.Bill and Melinda Gates FoundationAbgeschlossenHIV-I-InfektionVereinigte Staaten
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenFamiliäres Chylomikronämie-Syndrom | Lipoprotein-Lipase-Mangel | Hyperlipoproteinämie Typ 1Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Israel, Italien, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Frankreich, Niederlande
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenFamiliäres Chylomikronämie-Syndrom | Lipoprotein-Lipase-Mangel | Hyperlipoproteinämie Typ 1Kanada
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineBeendetInfektion, Human Immunodeficiency Virus IVereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineAbgeschlossen
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiAbgeschlossenInfektion, Human Immunodeficiency Virus IVereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineAbgeschlossenInfektion, Human Immunodeficiency Virus IVereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Rumänien, Belgien, Südafrika
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineAbgeschlossenInfektion, Human Immunodeficiency Virus I
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Vancouver Infectious Diseases CentreUnbekanntDrogenkonsum | Human Immunodeficiency Virus I-InfektionKanada
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Université Catholique de LouvainCliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de LouvainAbgeschlossenHuman Immunodeficiency Virus I-InfektionBelgien
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiAbgeschlossenInfektion, Human Immunodeficiency Virus IDeutschland, Spanien, Frankreich, Australien, Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Russische Föderation
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineAbgeschlossenInfektion, Human Immunodeficiency Virus IVereinigte Staaten, Puerto Rico
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineZurückgezogenInfektion, Human Immunodeficiency Virus IVereinigte Staaten
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Nova Southeastern UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)AbgeschlossenHuman Immunodeficiency Virus I-InfektionVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonBeendetHuman Immunodeficiency Virus I-InfektionFrankreich
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Fred Hutchinson Cancer CenterUniversity of WashingtonAbgeschlossen
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GlaxoSmithKlineAbgeschlossenInfektion, Human Immunodeficiency Virus I
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MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research UnitInternational AIDS Vaccine InitiativeRekrutierungAkute Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ IUganda
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University of Texas Southwestern Medical CenterCure SPG50RekrutierungMikrozephalie | Spastik, Muskel | Wachstumsverzögerung | Intellektueller Mangel | SPG50 | Spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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Shenzhen Immuno Cure Biomedical Company LimitedShenzhen Third People's HospitalAktiv, nicht rekrutierendMenschlicher Immunschwächevirus | Human Immunodeficiency Virus I-InfektionChina