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Klinische Studien zur Koproporphyrie, erblich
Insgesamt 2620 ergebnisse
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenHereditäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Österreich, Japan, Polen
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Hoffmann-La RocheAbgeschlossenHämophilie A | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Schwere erbliche Faktor-VIII-Mangelerkrankung ohne InhibitorItalien
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RekrutierungHereditäre Tyrosinämie, Typ IÄgypten
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IDeutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungBardet-Biedl-Syndrom | Alström-SyndromFrankreich
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NYU Langone HealthZurückgezogenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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Children's Hospital of PhiladelphiaBeendetAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1AVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthNoch keine RekrutierungFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthNoch keine RekrutierungFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthAbgeschlossenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthAbgeschlossenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthAbgeschlossenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutierungHereditäre Transthyretin-AmyloidoseItalien
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagische | Rendu-Osler-KrankheitFrankreich
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityRekrutierungErblicher Krebs | GentestVereinigte Staaten
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Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...AbgeschlossenErblicher Krebs | Genetische BeratungMexiko
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CENTOGENE GmbH RostockAbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | HAE | Angio-Ödem | C4-Mangel | Hereditäres Angioödem Typ IIITruthahn, Armenien, Georgia, Indien, Peru, Polen, Rumänien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ NonakaVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAbgeschlossenKeratokonus | Endotheliale Dystrophie von Fuchs | Angeborene erbliche Stromadystrophie der HornhautFrankreich
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AstraZenecaRekrutierung
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The Cleveland ClinicRTI InternationalAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende MyopathieVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncNewcastle UniversityAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Nonaka-Krankheit | Quadrizeps schonende Myopathie (QSM) | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen (DMRV)Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Pro-Change Behavior SystemsRekrutierungProblem der psychischen Gesundheit | Erblicher KrebsVereinigte Staaten
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Seoul National University HospitalAbgeschlossenAugenkrankheiten | Netzhautdegeneration | Erkrankungen der Netzhaut | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheit, erblichKorea, Republik von
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EuroBloodNet AssociationNoch keine RekrutierungErbliche Störung der roten Blutkörperchen (Störung)Dänemark, Niederlande
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Applied Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendErbliche Neuropathie verursacht durch SORD-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Italien
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank Rotterdam; Melles CorneaClinic RotterdamAbgeschlossenHornhautdystrophien, erblichNiederlande
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Swedish Orphan BiovitrumRekrutierungHereditäre Tyrosinämie, Typ IChina
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Hospital de Olhos Sadalla Amin GhanemAbgeschlossenAugenkrankheiten, erblich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Einschlusskörpermyopathie 2 | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende MyopathieKanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aktiv, nicht rekrutierendPGM3-Mangel | Eosinophile und/oder atopische Dermatitis | OSMR-Mangel | Primär lokalisierte kutane Amyloidose | Hereditäre Alpha-TryptasämieVereinigte Staaten
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HAE Global Registry FoundationRekrutierungHereditäres Angioödem Typ I und IIItalien
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.AbgeschlossenHereditäres AngioödemVereinigte Staaten, Österreich, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Nordmazedonien, Polen, Vereinigtes Königreich
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Prothya BiosolutionsAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I | Angioneurotisches ÖdemNiederlande
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Cairo UniversityRekrutierungEinklemmungsneuropathienÄgypten
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank RotterdamAbgeschlossen
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University Hospital, Clermont-FerrandRekrutierungErbliche DysfibrinogenämieFrankreich
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University Hospital, Strasbourg, FranceBeendet
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Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... und andere MitarbeiterRekrutierungArteriovenöse Fehlbildungen | Epistaxis | Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie | Magen-Darm-Blutungen | Teleangiektasien | Gefäßfehlbildung | Zerebrale arteriovenöse FehlbildungenVereinigte Staaten
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Price Vision GroupBeendetEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Singapore National Eye CentreUnbekanntEndotheliale Dystrophie von FuchsSingapur
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Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleAbgeschlossenHornhautdystrophieFrankreich
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungAkute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung | Klonale Zytopenie von unbestimmter Bedeutung | Pyruvatkinase-Mangel | Pyruvatkinase-Mangel-Anämie | Hereditäre hämolytische Anämie | Klonale myeloische Neubildung und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Medical University of ViennaRekrutierung
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Vitaccess LtdPharnext SA; Charcot-Marie-Tooth Association; ACMT-Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth... und andere MitarbeiterRekrutierungCharcot-Marie-Tooth-KrankheitVereinigtes Königreich
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Christine M. Kleinert Institute for Hand and MicrosurgeryUnbekanntMedianische NervenkompressionVereinigte Staaten
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Sydney Children's Hospitals NetworkJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; University of Pennsylvania und andere MitarbeiterUnbekanntCharcot-Marie-Tooth-KrankheitVereinigte Staaten, Australien, Italien
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes... und andere MitarbeiterAbgeschlossenErkrankungen des Nervensystems | Amyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Lou Gehrig-Krankheit | Hereditäre spastische ParapareseVereinigte Staaten, Kanada