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Klinische Studien zur Ewings Familientumoren

Insgesamt 17655 ergebnisse

NantCell, Inc.

Abgeschlossen

QUILT-3.025: Eine Phase-2-Studie mit AMG 479 bei rezidiviertem oder refraktärem Tumor der Ewing-Familie und desmoplastischen kleinen runden Zelltumoren

Sarkom | Ewing-Sarkom | Primitive neuroektodermale Tumore (PNETs) | Askin-Tumoren | Desmoplastische kleine rundzellige Tumoren | Estraossärer Ewing-Tumor | Ewings Familientumor
Gradalis, Inc.

Abgeschlossen

Pbi-shRNA™ EWS/FLI1 Typ 1 LPX bei Patienten mit fortgeschrittenem Ewing-Sarkom

Sarkom | Seltene Krankheiten | Metastatischer Ewing-Tumor | Ewing-Sarkom | Ewing-Familie von Tumoren | Metastasierendes Ewing-Sarkom | Wiederkehrender Ewing-Tumor

Vereinigte Staaten
Gradalis, Inc.

Beendet

Vigil + Irinotecan und Temozolomid bei Ewing-Sarkom (VITA)

Sarkom | Neubildungen | Neubildungen, Binde- und Weichgewebe | Neubildungen nach histologischem Typ | Sarkom, Ewing | Neubildungen, Knochengewebe | Neubildungen, Bindegewebe | Ewing-Sarkom | Seltene Krankheiten | Metastatischer Ewing-Tumor | Ewing-Familie von Tumoren | Metastasierendes Ewing-Sarkom | Wiederkehrender...

Vereinigte Staaten
PharmaMar

Abgeschlossen

Studie zu Zalypsis® (PM00104) bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Tumor der Ewing-Familie (EFT), die nach mindestens einer vorangegangenen Chemotherapie fortschreiten

Ewing-Sarkom | Primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET) | Askin-Tumor der Brustwand | Extraossäres Ewing-Sarkom (EOE)

Frankreich, Vereinigte Staaten, Italien
Merckle GmbH

Abgeschlossen

PK/PD von XM22 bei Kindern mit Tumoren der Ewing-Familie oder Rhabdomyosarkom

Ewing-Tumorfamilie, Rhabdomyosarkom

Bulgarien, Tschechische Republik, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Ukraine
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Imatinib Mesylate in Treating Patients With Recurrent Ewing's Family of Tumors or Desmoplastic Small Round-Cell Tumor

Sarkom

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

A Study to Determine the Activity of Robatumumab (SCH 717454) in Participants With Relapsed Osteosarcoma or Ewing's Sarcoma (MK-7454-002/P04720)

Osteosarkom | Sarkom, Ewing | Peripheral Neuroectodermal Tumor
Celgene

Abgeschlossen

Studie zur Ermittlung einer sicheren Dosis und zum Nachweis einer frühen klinischen Aktivität von wöchentlichem Nab-Paclitaxel bei pädiatrischen Patienten mit rezidivierenden/refraktären soliden Tumoren

Melanom | Sarkom, Weichgewebe | Krebs | Fibrosarkom | Neuroblastom | Osteogenes Sarkom | Rhabdomyosarkom | Neubildung | Bösartiges Melanom | Tumore | Histiozytom | Dermatofibrosarkom | Sarkom, Ewing | Neoplasie | Ewing-Sarkom | Ewing-Tumor | Sarkome, Epitheliod | Sarkom, Spindelzelle | Klinische Onkologie | Onkologie, Medizin | Pädiatrie... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Schweiz
St. Jude Children's Research Hospital
University of Wisconsin, Madison

Abgeschlossen

Antitherapeutische Antikörper vor der Behandlung (PATA) bei Patienten, die mit dem hu14.18K322A-Antikörper behandelt wurden

Melanom | Osteosarkom | Neuroblastom | Ewing-Familie von Tumoren

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine fünfstufige, offene Studie zu IMC-A12 bei fortgeschrittenem Sarkom

Leiomyosarkom | Rhabdomyosarkom | Synoviales Sarkom | Ewing-Sarkom/peripherer neuroektodermaler Tumor (PNET) | Adipozytäres Sarkom

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Belgien, Spanien, Frankreich, Niederlande
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sammeln und Lagern biologischer Proben von Patienten mit Ewing-Sarkom

Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Metastasierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Lokalisiertes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Askin-Tumor

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland, Schweiz
St. Jude Children's Research Hospital
University of Florida; University of Tennessee; Nemours Children's Clinic

Aktiv, nicht rekrutierend

Therapeutische Studie für Patienten mit Tumoren der Ewing-Sarkom-Familie und desmoplastischen kleinrunden Zelltumoren

Desmoplastischer kleinrundzelliger Tumor | Metastasierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Ewing-Sarkom von Knochen oder Weichgewebe | Lokalisiertes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Zwei Kombinationschemotherapieschemata zur Behandlung jüngerer Patienten mit neu diagnostizierten lokalisierten Tumoren der Ewing-Sarkom-Familie

Ewing-Sarkom des Knochens | Lokalisiertes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Diagnostische Untersuchung der Tumormerkmale bei Patienten mit Ewing-Sarkom

Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Metastasierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Lokalisiertes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu CP-751.871 bei Patienten mit Tumoren der Ewing-Sarkom-Familie

Ewing-Sarkom-Tumorfamilie

Spanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Italien, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Israel, Kanada, Brasilien, Chile
Mayo Clinic

Abgeschlossen

18F-FLT-Positronenemissionstomographie und diffusionsgewichtete Magnetresonanztomographie bei der Planung von Operationen und Strahlentherapie sowie der Messung der Reaktion bei Patienten mit neu diagnostiziertem Ewing-Sarkom

Ewing-Sarkom des Knochens | Unbehandelter supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor im Kindesalter | Metastasierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Adulter supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET) | Lokalisiertes Ewing-Sarkom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vincristinsulfat, Topotecanhydrochlorid und Cyclophosphamid mit oder ohne Bevacizumab bei der Behandlung junger Patienten mit refraktärem oder erstem rezidivierendem extrakraniellem Ewing-Sarkom

Ewing-Sarkom des Knochens | Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Extraossäres Ewing-Sarkom

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Untersuchung von Tumorproben von Patienten mit Ewing-Sarkom

Lokalisiertes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Unbekannt

Studie von Vinorelbin und Cyclofosfamid bei Patienten mit refraktären Tumoren oder im Rückfall

Neubildungen, Binde- und Weichgewebe | Osteosarkome | Medulloblastome | Rhabdomyosarkome | Ewing-Tumor | Neuroblastome

Frankreich
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Genetische Biomarker in Speichelproben von Patienten mit Ewing-Sarkom

Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET)

Vereinigte Staaten
HMeany

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zur Kombinationstherapie mit Sorafenib und Irinotecan bei pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren

Osteosarkom | Neuroblastom | Hirntumore | Ewing-Sarkom-Tumorfamilie | Rhabdomyosarkom und andere Weichteilsarkome

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Behandlung von Patienten mit metastasierenden und Hochrisiko-Sarkomen und primitiven neuroektodermalen Tumoren

Sarkom | Neuroepitheliom | Osteosarkom | Neuroektodermaler Tumor, primitiv | Sarkom, Ewing

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Ganzkörper-Strahlentherapie, systemische Chemotherapie und Hochdosis-Chemotherapie, gefolgt von einer Stammzellenrettung bei der Behandlung von Patienten mit Ewing-Sarkom mit geringem Risiko

Ewing-Sarkom des Knochens | Unbehandelter supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor im Kindesalter | Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Metastasierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Adulter supratentorieller... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Institut Curie

Rekrutierung

Biologische Charakterisierung von Hochrisiko-Krebs im Kindesalter bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen (MICCHADO) (MICCHADO)

Leukämie | Osteosarkom | Neuroblastom | Rhabdomyosarkom | Tumor des zentralen Nervensystems | Ewing-Sarkom-Tumorfamilie

Frankreich
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

IMC-A12 bei der Behandlung junger Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Ewing-Sarkom/peripherem primitivem neuroektodermalem Tumor oder einem anderen soliden Tumor

Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten
Dana-Farber Cancer Institute
Harvard University; Conquer Cancer Foundation; Alex's Lemonade Stand Foundation; Sam Day Foundation

Rekrutierung

Flüssigbiopsie beim Ewing-Sarkom und Osteosarkom als Prognose- und Reaktionsdiagnostik: LEOPARD

Ewing-Sarkom des Knochens | Ewing-Sarkom | Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Peripherer primitiver neuroektodermaler Knochentumor | Hochgradiges Osteosarkom | Ewing-Sarkom des Weichgewebes | Peripherer primitiver neuroektodermaler Weichteiltumor

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem extrakraniellen Ewing-Sarkom

Lokalisiertes extraskelettales Ewing-Sarkom | Peripherer primitiver neuroektodermaler Knochentumor | Peripherer primitiver neuroektodermaler Weichteiltumor

Vereinigte Staaten, Kanada, Saudi-Arabien, Australien, Neuseeland, Puerto Rico
Assaf-Harofeh Medical Center

Unbekannt

Eine Phase II von Nivolumab plus Ipilimumab bei nicht resezierbarem Sarkom und Endometriumkarzinom

Weichteilsarkom | Osteosarkom | Chondrosarkom | Knochen-Sarkom | Desmoplastischer kleinrundzelliger Tumor | Gastrointestinales Stromasarkom | Metastatischer Ewing-Tumor | Wiederkehrender Ewing-Tumor
Boston Children's Hospital
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Pediatric Research in Inpatient...

Rekrutierung

Patienten und Familien Verbesserung der Sicherheit in Krankenhäusern durch aktives Melden von Erfahrungen (I-SHARE)

Qualitätsverbesserung | Patientensicherheit | Von der Familie gemeldete Fehler und unerwünschte Ereignisse | Gesundheitliche disparitäten | Family Safety Reporting | Freiwillige Meldung von Vorfällen

Vereinigte Staaten
St. Jude Children's Research Hospital

Zurückgezogen

Marker für Anthrazyklin-bedingte Herzmuskelverletzungen

Osteosarkom | Rhabdomyosarkom | Ewing-Sarkom-Tumorfamilie | Nicht-Rhabdomyosarkom-Weichteilsarkome
Peking University People's Hospital

Unbekannt

Anlotinib und Irinotecan für Ewing-Sarkom

Metastatischer Ewing-Tumor

China
University Hospital Muenster
German Federal Ministry of Education and Research

Abgeschlossen

Funktionelles und klinisches Langzeitergebnis der Ewing-Sarkom-Behandlung

Sarkom, Ewing

Deutschland
European Organisation for Research and Treatment...

Beendet

Chemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit metastasierendem Ewing-Sarkom oder primitivem neuroektodermalem Tumor

Sarkom

Vereinigtes Königreich
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie, periphere Stammzelltransplantation und Strahlentherapie bei der Behandlung von Patienten mit Ewing-Sarkom, peripherem primitivem neuroektodermalem Tumor oder Rhabdomyosarkom

Sarkom

Vereinigte Staaten
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Exatecanmesylat bei der Behandlung von Patienten mit Ewing-Sarkom, primitivem neuroektodermalem Tumor oder desmoplastischem kleinen rundzelligen Tumor

Sarkom

Vereinigte Staaten, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Neue Therapiestrategien für Patienten mit Tumoren der Ewing-Sarkom-Familie, Hochrisiko-Rhabdomyosarkom und Neuroblastom

Neuroblastom | Rhabdomyosarkom | Ewing-Sarkom

Vereinigte Staaten
Oncolytics Biotech

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von REOLYSIN® bei der Behandlung von Knochen- und Weichteilsarkomen, die in die Lunge metastasiert sind

Osteosarkom | Leiomyosarkom | Fibrosarkom | Sarkom, Synovial | Tumore der Ewing-Sarkom-Familie | Bösartiges fibröses Histiozytom

Vereinigte Staaten
Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Abgeschlossen

Studie mit Nab-Paclitaxel bei Patienten mit Desmoidtumoren und mehrfach rezidivierten/refraktären desmoplastischen kleinrunden Zelltumoren und Ewing-Sarkom (ABRADES)

Sarkom | Sarkom, Ewing | Desmoid | Tumor, desmoplastische kleine runde Zelle, Erwachsener | Tumor, desmoplastische kleine runde Zelle, Kindheit

Spanien
Genzyme, a Sanofi Company
Sanofi

Abgeschlossen

A Combined Study in Pediatric Cancer Patients for Dose Ranging and Efficacy/Safety of Plerixafor Plus Standard Regimens for Mobilization Versus Standard Regimens Alone

Neuroblastom | Hirntumore | Ewing's Sarcoma/Soft Tissue Sarcoma

Belgien, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sorafenib bei der Behandlung von Patienten mit Weichteilsarkomen (Extremitätensarkom seit dem 30.05.2007 nicht mehr zugänglich)

Rezidivierendes Osteosarkom | Metastasierendes Osteosarkom | Rezidivierendes Weichteilsarkom bei Erwachsenen | Weichteilsarkom im Stadium III bei Erwachsenen | Stadium IV Weichteilsarkom bei Erwachsenen | Stadium I des Weichteilsarkoms bei Erwachsenen | Stadium II des Weichteilsarkoms bei Erwachsenen und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

HGS-ETR2 zur Behandlung von Kindern mit soliden Tumoren

Osteosarkom | Neuroblastom | Rhabdomyosarkom | Ewing-Sarkom

Vereinigte Staaten
Dana-Farber Cancer Institute
Children's Hospital of Philadelphia; Boston Children's Hospital

Abgeschlossen

Intensive Chemo-Strahlentherapie mit Rettung peripherer Blutvorläuferzellen für Kinder mit fortgeschrittenem Neuroblastom und Sarkomen

Neuroblastom | Ewing-Sarkom | Nicht-Rhabdomyosarkom Weichteilsarkom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Imatinib-Mesylat bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren im Kindesalter

Lungenmetastasen | Rezidivierendes Neuroblastom | Rezidivierendes Osteosarkom | Magen-Darm-Stromatumor | Rezidivierendes Weichteilsarkom im Kindesalter | Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Synoviales Sarkom im Kindesalter | Desmoplastischer kleinrundzelliger...

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Einverständniserklärung in Kinderkrebsstudien

Leukämie | Osteosarkom | Neuroblastom | Hirntumore | Ewing-Sarkom

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Trabectedin bei der Behandlung junger Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Weichteilsarkom oder Tumoren der Ewing-Familie

Rezidivierendes Ewing-Sarkom | Rezidivierendes Rhabdomyosarkom im Kindesalter | Zuvor behandeltes Rhabdomyosarkom im Kindesalter | Rezidivierendes Weichteilsarkom im Kindesalter | Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten, Kanada
Institut Curie
UNICANCER

Abgeschlossen

Erstlinienbehandlung von Ewing-Tumoren mit primärer extrapulmonaler Ausbreitung bei Patienten von 2 bis 50 Jahren (CombinaiR3)

Ewing-Sarkom-Tumorfamilie

Frankreich
Istituto Ortopedico Rizzoli
Regione Emilia-Romagna

Abgeschlossen

Bewertung der Methylierung des MGMT-Promotors bei fortgeschrittenem Ewing-Sarkom, das mit Temozolomid und Irinotecan behandelt wurde (MGMTLiberati)

Ewing-Sarkom-Tumorfamilie

Vereinigtes Königreich, Italien
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Naturgeschichte und Erwerb von Bioproben für Kinder und Erwachsene mit seltenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Refraktäre solide Tumore | Bösartige solide Tumoren | Andere Neubildungen Solide Tumore | Pädiatrischer solider Tumor

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Therapie zur Behandlung von Ewing-Sarkom, Rhabdomyosarkom oder Neuroblastom

Sarkom | Neuroektodermale Tumore, primitiv, peripher | Neuroblastom | Rhabdomyosarkom-Embryonal | Rhabdomyosarkom – Alveolar

Vereinigte Staaten
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Abgeschlossen

Autotransplantation für Hochrisiko- oder rezidivierte solide oder ZNS-Tumoren

Weichteilsarkom | Medulloblastom | Retinoblastom | Rhabdomyosarkom | Hepatoblastom | Primäre bösartige Neubildungen des Gehirns | ZNS-Tumoren | Keimzelltumoren | Ewings Familientumoren | Nierentumoren | Supratentorieller primärer neuro-ektodermaler Tumor (PNET) | Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor (AT/RT)

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Ewings Familientumoren

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Oman

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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