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Klinische Studien zur Faktor-8-Mangel, angeboren
Insgesamt 463 ergebnisse
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PfizerAbgeschlossenFaktor-VIII-Mangel, angeboren | Hämophilie A, angeboren | Faktor-8-Mangel, angeboren | Autosomale Hämophilie A | Klassische Hämophilie
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Kaplan Medical CenterWeizmann Institute of ScienceRekrutierungMangel an Monocarboxylat-Transporter 8Israel
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CSL BehringAbgeschlossenAngeborener Gerinnungsfaktor-VII-MangelNiederlande, Norwegen
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenProthrombinkomplexfaktor-MangelUngarn, Österreich
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St. James's Hospital, IrelandUnbekannt
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CSL BehringAbgeschlossenErworbener GerinnungsfaktormangelÖsterreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Litauen, Niederlande, Polen, Schweiz
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University Hospital GoettingenAbgeschlossenKomplikation der extrakorporalen Membranoxygenierung | GerinnungsfaktormangelDeutschland
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RekrutierungImmunschwäche | GATA2 | Dok 8 | STAT1 | STAT3Vereinigte Staaten
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University of LjubljanaBarbara Jakše s.p.AbgeschlossenMangel an Vitamin D | Herz-Kreislauf-Risikofaktor | Verletzungen | ErnährungsmangelSlowenien
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelFrankreich, Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Schweiz, Deutschland, Kanada, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Finnland, Österreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FVII-MangelSlowakei, Israel, Spanien, Indien, Iran, Islamische Republik, Pakistan, Truthahn, Deutschland, Serbien, Italien, Griechenland, Thailand, Frankreich, Vereinigte Staaten, Hongkong, Venezuela
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Assiut UniversityUnbekannt
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Centers for Disease Control and PreventionAbgeschlossen
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University of SevilleRekrutierungInsulin-Wachstumsfaktor-I-Mangel | IGF1-Mangel | ExekutivfunktionsstörungSpanien
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Spark TherapeuticsAbgeschlossenHämatologische Erkrankungen | Blutgerinnungsstörungen, vererbt | Gerinnungsproteinstörungen | Hämorrhagische Störungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Gentherapie | Blutgerinnungsstörung | Gentransfer | Adeno-assoziiertes Virus (AAV) | Faktor VIII (FVIII) | Faktor... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Catalyst BiosciencesBeendetFrühere Diagnose mit einer Komplement-vermittelten Krankheit und/oder mit klinischen Manifestationen, die vernünftigerweise mit einem Komplement-Faktor-I-Mangel assoziiert sindVereinigte Staaten
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University of California, DavisAbgeschlossenEntzündung | Herz-Kreislauf-Risikofaktor | MikronährstoffmangelVereinigte Staaten
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Patricia Duque GonzálezAbgeschlossenErworbene Faktor-XIII-MangelkrankheitSpanien
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Hoffmann-La RocheAbgeschlossenHämophilie A | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Schwere erbliche Faktor-VIII-Mangelerkrankung ohne InhibitorItalien
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Seoul National University HospitalAbgeschlossenMangel an Vitamin D | Kardiometabolische Risikofaktoren
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Hospices Civils de LyonUnbekanntFaktor XI-Mangel | Faktor XII-MangelFrankreich
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Bio Products LaboratoryAbgeschlossen
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QOL Medical, LLCAbgeschlossenAngeborener Sucrase-Isomaltase-MangelVereinigte Staaten
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Oslo University HospitalAbgeschlossenHereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit mit InhibitorNorwegen
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Genentech, Inc.Rekrutierung
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Drexel UniversityAmerican Heart AssociationAbgeschlossenMangel an Vitamin D | Übergewicht und Adipositas | Herz-Kreislauf-Risikofaktor | MagnesiummangelVereinigte Staaten
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel (MoCD) | Seltene autosomal-rezessive Störung | Mangelnde Aktivität Molybdän-abhängiger Enzyme (Sulfitoxidase [SOX], Xanthindehydrogenase und Aldehydoxidase)Vereinigte Staaten
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Hoffmann-La RocheAktiv, nicht rekrutierendHämophilie A | Milde hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne InhibitorVereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Frankreich, Deutschland, Südafrika, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungKrebs | HIV | Chronische granulomatöse Krankheit | Dock 8 MangelVereinigte Staaten
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenHämophilie A | Angeborener Mangel an Faktor VIII (FVIII).Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn
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PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalRekrutierungFaktor-IX-Mangel | Faktor-VIII-MangelNorwegen, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Israel, Italien, Niederlande, Portugal, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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Children's Mercy Hospital Kansas CityBeendetHämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie | Faktor-IX-Mangel | Faktor-VIII-MangelVereinigte Staaten
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National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...UnbekanntHerz-Lungen-Bypass | Angeborenen Herzfehler | ThiaminmangelIndonesien
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Children's Hospital of Eastern OntarioMcGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...AbgeschlossenMangel an Vitamin D | Herzfehler, angeboren | Brustchirurgie | Pädiatrische ErkrankungenKanada
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Queen Fabiola Children's University HospitalRekrutierungEisenmangelanämie | Angeborene Herzfehler bei Kindern | Herzchirurgische Eingriffe | EisenmangelBelgien
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Region SkaneAbgeschlossenKoagulopathie, Schwindsucht | Gerinnungsfaktormangel | Vitamin-K-MangelSchweden
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyAbgeschlossenHämophilie A | Hämophilie B | Faktor-IX-Mangel | Faktor-VIII-MangelKanada
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IpsenAbgeschlossenWachstumsstörungen | Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1-MangelVereinigte Staaten
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University of MinnesotaRekrutierung
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Northwestern UniversityAbgeschlossenAngeborener Leptinmangel (Störung)Vereinigte Staaten
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QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine und andere MitarbeiterAbgeschlossenAngeborener Sucrase-Isomaltase-Mangel (CSID)Vereinigte Staaten
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Marmara UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)UnbekanntProteinverlust-Enteropathien | CD55 – Cluster des Differenzierungs-Antigen-55-Mangels | Primäre intestinale Lymphangiektase | Defekt des komplementären regulatorischen FaktorsTruthahn
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Maggie's Pearl, LLCAktiv, nicht rekrutierendPmm2-CDG | Phosphomannomutase 2-Mangel | Angeborene Phosphomannomutase 2-Störung der Glykosylierung | Angeborene Phosphomannomutase-II-Störung der Glykosylierung | Phosphomannomutase-II-MangelVereinigte Staaten
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Cairo UniversityAbgeschlossenLeiden Faktor V-Mangel, Präeklampsie | Doppler-Untersuchung | Palentale Pathologie
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Malaria ConsortiumCenters for Disease Control and Prevention; World Health Organization; National... und andere MitarbeiterAbgeschlossenMalaria, Falciparum | G6PD-MangelKambodscha
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel, Typ AVereinigte Staaten, Spanien, Israel, Norwegen, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Orphatech Pharmaceuticals, GmbHZurückgezogenMolybdän-Cofaktor-Mangel Typ AAustralien
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PATHMahidol Oxford Tropical Medicine Research UnitBeendet
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel, Typ AVereinigte Staaten, Australien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Tunesien
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Bioverativ, a Sanofi companyAbgeschlossenFaktor-VIII-MangelVereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Niederlande, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich