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Klinische Studien zur Genetische Mutationen
Insgesamt 16290 ergebnisse
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesAbgeschlossenSubarachnoidalblutung | Zerebrale Amyloid-AngiopathieFrankreich
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PellePharm, Inc.AbgeschlossenBasalzellnävus-SyndromVereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Niederlande
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Children's National Research InstituteAktiv, nicht rekrutierendNeurofibromatose 1 | Neurofibrom | Plexiformes Neurofibrom | Atypisches Neurofibrom | Atypische Neurofibromatose | Von Recklinghausen-KrankheitVereinigte Staaten
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Gaziosmanpasa Research and Education HospitalAbgeschlossenCOVID-19 | Zerebralparese | Muskeldystrophien | Behinderungen mehrfachTruthahn
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Beendet
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Radboud University Medical CenterUnbekanntMyotone Dystrophie Typ 2 | McArdle-Krankheit | Nemalin-Myopathie Typ 6
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Fondazione TelethonUnbekanntUsher-Syndrom, Typ 1BItalien, Niederlande, Spanien
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Ferring PharmaceuticalsBeendet
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University of South FloridaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University... und andere MitarbeiterAbgeschlossenKarpaltunnelsyndrom | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit | Vererbte periphere NeuropathieVereinigte Staaten
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University of Southern CaliforniaStanford UniversityAbgeschlossen
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Michio HiranoSanthera PharmaceuticalsAbgeschlossen
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Novartis PharmaceuticalsBeendetPlexiformes Neurofibrom im Zusammenhang mit Neurofibromatose Typ 1Israel
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Grete Andersen, MDAbgeschlossenHyperkaliämische periodische Paralyse | Myotonia congenita | Paramyotonia congenita | Dystrophia Myotonica Typ 1 | Durch Kalium verschlimmerte MyotonieDänemark
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Vardalinstitutet The Swedish Institute for Health...AbgeschlossenAutismus-Spektrum-Störung | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Tourette-Krankheit
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Radnor Registry Research, IncAmerican Regent, Inc.AbgeschlossenWeichteilverletzungen | Dysmenorrhoe | Frakturen | Gichtische Arthritis | HarnleiterkolikVereinigte Staaten
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAbgeschlossenWachstumshormonmangel | Turner-Syndrom bei vorpubertären Kindern
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossen
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenMyelofibrose | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Diamond-Blackfan-AnämieVereinigte Staaten, Niederlande, Taiwan, Thailand, Italien, Deutschland, Spanien, Kanada, Belgien, Griechenland, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Archemix Corp.AbgeschlossenPurpura, thrombotisch thrombozytopenisch | Von-Willebrand-Krankheit Typ-2bÖsterreich
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Pontificia Universidade Catolica de Sao PauloAbgeschlossenEar Malformations in the Velocardiofacial Syndrome
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoAbgeschlossenFanconi-Syndrom | Cystinose
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Cantonal Hospital GraubuendenUniversity of ZurichNoch keine RekrutierungAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungSchweiz
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Rege Nephro Co., Ltd.RekrutierungAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)Japan
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Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityNoch keine RekrutierungGlaukom | Diabetische Retinopathie | Altersbedingte Makuladegeneration | Retinitis pigmentosaChina
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Children's Health IrelandBelfast Health and Social Care Trust; University of Edinburgh; University Hospital... und andere MitarbeiterRekrutierungLebensqualität | Obstruktive Schlafapnoe | Down-Syndrom | Verhalten | Adhärenz, BehandlungVereinigtes Königreich, Irland
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RwHealthNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Alnylam PharmaceuticalsNoch keine RekrutierungErbliche Amyloidose | Guillain Barre-Syndrom | Chronisch entzündliche demyelinisierende PolyneuropathieVereinigtes Königreich
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRekrutierung22q11.2 Deletionssyndrom | Adoleszente idiopathische SkolioseNiederlande
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Maxima Medical CenterRekrutierungChronisches Schmerzsyndrom | Nerveneinklemmungssyndrom | Einklemmungssyndrom des vorderen HautnervsNiederlande
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Hospital Infantil de Mexico Federico GomezRekrutierungMangel an Vitamin D | Mukoviszidose | Mukoviszidose Lungenverschlimmerung | Mukoviszidose bei Kindern | Knochendichte, niedrig | Chronische EntzündungMexiko
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdRekrutierungX-chromosomale HypophosphatämieFrankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungBCCs bei Patienten mit Gorlin-SyndromVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutierungAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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Karunesh GangulyNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutierungStreicheln | Multiple Sklerose | Muskeldystrophien | ALS | SCI - RückenmarksverletzungVereinigte Staaten
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University of BernHacettepe University; Oslo University Hospital; Hannover Medical School; Swiss National... und andere MitarbeiterRekrutierungPrimäre Ciliäre Dyskinesie | Kartagener-SyndromSchweiz
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University Hospital, BrestRekrutierung
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Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelKroatien, Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Tschechien
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M.D. Anderson Cancer CenterRekrutierungLynch-Syndrom | Hereditärer Darmkrebs ohne PolyposisVereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenSichelzellanämie (SCD)Vereinigtes Königreich, Spanien, Griechenland, Brasilien, Truthahn, Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande, Libanon, Panama, Irland
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Montefiore Medical CenterBeendetAnämie, Sichelzellenanämie | Nächtliche EnuresisVereinigte Staaten
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SpringWorks Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPlexiformes Neurofibrom | Neurofibromatose Typ 1 (NF1)Vereinigte Staaten
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SanofiAbgeschlossenPompe-Krankheit | Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I)Italien
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Margaret RagniNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; University...BeendetVon-Willebrand-ErkrankungenVereinigte Staaten
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Radboud University Medical CenterAktiv, nicht rekrutierendAortenklappenstenose | Aortenklappeninsuffizienz | Transkatheter-Aortenklappenersatz | Hämodynamische Überwachung | Erworbene Von-Willebrand-Krankheit | Heyde-SyndromNiederlande
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenSchmerzen | Angst | Sichelzellenanämie | Nutzung des Gesundheitswesens | IsolationVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineNational Institute of Mental Health (NIMH)AbgeschlossenTourette Syndrom | Tic-Störungen | Tourette-Krankheit | Chronische motorische oder vokale Tic-Störung | Vorübergehende Tic-Störung | Vorläufige Tic-StörungVereinigte Staaten
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, DenverAbgeschlossenPilzinfektion | Mukoviszidose | Allergische bronchopulmonale AspergilloseVereinigte Staaten
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Weill Medical College of Cornell UniversityThe Rogosin InstituteAnmeldung auf EinladungAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterTrustees of Dartmouth CollegeZurückgezogenDiabetes im Zusammenhang mit zystischer Fibrose | Mukoviszidose-Lebererkrankung | CF – MukoviszidoseVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenMorbus Wilson | Schwere DystonieFrankreich
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University of California, San FranciscoCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM)Anmeldung auf EinladungHämoglobinopathien | Alpha Thalassämie Major | Thalassämie major | Fetaler Hydrops | Hämoglobinopathie; Mit Thalassämie | Fötale Anämie | Alpha; Thalassämie | Thalassämie Alpha | A-ThalassämieVereinigte Staaten