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Klinische Studien zur Glykogenspeicherkrankheit Typ VI
Insgesamt 58324 ergebnisse
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University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Saudi Arabian Cultural Bureau...Unbekannt
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGSD1Niederlande, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien
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LMU KlinikumAbgeschlossenGesund | Myotone Dystrophie Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 1 | Einschlusskörpermyositis, sporadischDeutschland
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Celldex TherapeuticsBeendetC3 Glomerulonephritis | Dense Deposit Disease | Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ IIVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetWilson-Krankheit | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ IASpanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien
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Inventiva PharmaAbgeschlossenMukopolysaccharidose VIVereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Portugal
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenMukopolysaccharidose VIVereinigte Staaten
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenMukopolysaccharidose VIVereinigte Staaten
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenMukopolysaccharidose VIVereinigte Staaten
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenMukopolysaccharidose VIVereinigte Staaten
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O & O Alpan LLCUnbekanntMorbus Fabry | Niemann-Pick-Krankheit | Gaucher-Krankheit | Pompe-Krankheit | Lysosomale SpeicherstörungenVereinigte Staaten
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Helga EllingsgaardAbgeschlossenGlykogenabbauDänemark
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreThe Isaac FoundationAktiv, nicht rekrutierendMucopolysaccharidosen | Mukopolysaccharidose VI | Morquio-A-Syndrom | Mukopolysaccharidose IV A | MPG IV A | MPS VI | MPS - Mukopolysaccharidose | Morquio-Syndrom A | Morquio-SyndromBrasilien
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Freeman-Sheldon Research Group, Inc.BeendetKraniofaziale Anomalien | Arthrogryposis | Freeman-Sheldon-Syndrom | Arthrogryposis Distaler Typ 2A | Whistling-Face-Syndrom | Kraniokarpotarsale Dysplasie | Craniocarpotarsale Dystrophie | Variante des Freeman-Sheldon-Syndroms | Sheldon-Hall-Syndrom | Arthrogryposis Distaler Typ 2B | Gordon-Syndrom | Arthrogryposis... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarBarth-Syndrom | Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT1, CPT2) | Mangel an langkettiger Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Glykogenspeicherstörungen | Pyruvat-Carboxylase-Mangelkrankheit und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of California, San FranciscoRekrutierungMPS IVA | MPS VIVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBioMarin PharmaceuticalBeendetMaroteaux-Lamy-SyndromVereinigte Staaten
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Fairview University Medical CenterUnbekanntMukopolysaccharidose I | Niemann-Pick-Krankheit | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Adrenoleukodystrophie | Metachromatische Leukodystrophie | Lungenkomplikationen | Fucosidose | Globoidzell-Leukodystrophie | Morbus Gaucher | Mannosidose | Ich-Zell-KrankheitVereinigte Staaten
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenMukopolysaccharidose VI | Maroteaux-Lamy-SyndromVereinigte Staaten, Portugal, Frankreich
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenLungenerkrankung | Zerebrales Aneurysma | Makroglossie | Herzerkrankungen | Obstruktive Schlafapnoe | Muskelschwäche | Hepato-SplenomegalieDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaBioMarin Pharmaceutical; Gillette Children's Specialty Healthcare; Greenwood Genetic...AbgeschlossenMukopolysaccharidose VI | Mukopolysaccharidose IV AVereinigte Staaten
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungMukopolysaccharidose II | Morbus Fabry | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Mukopolysaccharidose VI | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Metachromatische Leukodystrophie | Gaucher-Krankheit | Zerebrotendinöse Xanthomatose | Mukopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mukopolysaccharidose VII | Säure-Sp... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Alexion PharmaceuticalsAchillion, a wholly owned subsidiary of AlexionAbgeschlossenC3 Glomerulopathie | C3 Glomerulonephritis | Dense Deposit Disease | Immunkomplex-vermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis | Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ I, II und IIINiederlande, Australien, Belgien
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New York Medical CollegeAbgeschlossenMukopolysaccharidose I | Myelodysplastisches Syndrom | Akute lymphatische Leukämie | Akute myeloische Leukämie | Niemann-Pick-Krankheit | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Adrenoleukodystrophie | Batten-Krankheit | Metachromatische Leukodystrophie | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Maastricht University Medical CenterUnilever R&DAbgeschlossenFasten | Fettleber, alkoholfrei | Glykogenabbau | EssenszeitNiederlande
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Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i GarrafRekrutierungLeberkrankheiten | Diabetes Typ 1 | Nicht alkoholische Fettleber | Glykogen-HepatopathieSpanien
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University of CopenhagenAbgeschlossenInsulinsensitivität | GlykogenabbauDänemark
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenLungenkrankheit | Augenanomalien | Lysosomale Speicherkrankheit | Makroglossie | Obstruktive SchlafapnoeDeutschland, Indien, Sri Lanka, Ägypten
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Aktiv, nicht rekrutierendMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VIVereinigte Staaten
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Jason Robert GotlibNovartis; Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenSystemische Mastozytose, aggressiv (ASM) | Leukämie, Mastzelle | Hämatologische Non-Mast Cell Lineage Disease (AHNMD)Vereinigte Staaten
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Institut de Myologie, FranceRekrutierungMuskeldystrophien | Mitochondriale Myopathien | Glykogenspeicherkrankheit | Idiopathische entzündliche Myopathien | Angeborene MyopathieFrankreich
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Institut de Myologie, FranceRekrutierungMuskeldystrophien | Mitochondriale Myopathien | Glykogenspeicherkrankheit | Idiopathische entzündliche Myopathien | Angeborene MyopathieFrankreich
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PepsiCo Global R&DAbgeschlossenMuskelkater | Muskelregeneration | GlykogenabbauVereinigte Staaten
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...BeendetMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VIVereinigte Staaten
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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SpringWorks Therapeutics, Inc.VerfügbarNeurofibromatose Typ 1-assoziierte plexiforme Neurofibrome | Histiozytäre Neubildung | Andere MAP-K Pathway Driven Diseases
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterAbgeschlossenWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2Vereinigte Staaten
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National MPS SocietyMediResource Inc.BeendetMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidosen | Mukopolysaccharidose VI | Mukopolysaccharidose IVVereinigte Staaten
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Olof SkoldenbergThe Swedish Association for Survivors of Accident and InjuryRekrutierungArthrose | Sehnenverletzungen | Chirurgie | Chirurgie - Komplikationen | Infektion der Operationsstelle | Radiusfraktur distal | Luxation | CRPS Typ I | Sehnenriss | Behandlungskomplikation | CRPS Typ IISchweden
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Moroccan Society of SurgeryInstitut National d'Oncologie Sidi Mohammed Ben AbdellahAbgeschlossenLebensqualität | Rektale Neoplasien | Kolostomie-StomaMarokko
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical Technologies; Triangel ScientificAbgeschlossenLDL-Hyperlipoproteinämie | Hyperlipoproteinämie vom Low-Density-Lipoprotein-Typ [LDL]. | Triglycerid-Speicherkrankheit Typ I oder IIRussische Föderation
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KemPharm Denmark A/SBeendetGaucher-Krankheit, Typ 1 | Gaucher-Krankheit, Typ 3Indien
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research InstituteBeendetVererbte StoffwechselkrankheitenVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VI | Mukopolysaccharidose III | Mukopolysaccharidose IV | Mukopolysaccharidose VII | Multiple Sulfatase-Mangelkrankheit | Mukopolysaccharidose IXFrankreich
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SanofiAktiv, nicht rekrutierendMorbus Gaucher Typ III | Morbus Gaucher Typ IKanada, Argentinien, Frankreich, Italien, Japan, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationAbgeschlossenMastzellleukämie (MCL) | Aggressive systemische Mastozytose (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-Mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Schwelende systemische Mastozytose (SSM) | Indolente systemische Mastozytose (ISM) ISM-Untergruppe vollständig rekrutiertVereinigte Staaten
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Freeline TherapeuticsRekrutierungGaucher-Krankheit, Typ 1Spanien, Israel, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Deutschland, Paraguay
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SanofiAbgeschlossen
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AVROBIOZurückgezogen