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Clinical Trials on HIV-1-Infektion in Colombia

Insgesamt 3095 ergebnisse

Bristol-Myers Squibb

Beendet

Sicherheits-, Wirksamkeits- und Dosis-Wirkungs-Studie von BMS-986001 bei behandlungsnaiven Patienten mit HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion

Thailand, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Spanien, Kolumbien, Südafrika, Ungarn, Frankreich, Peru, Argentinien, Chile, Mexiko
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Sirolimus for HIV Reservoir Reduction in Individuals on Suppressive Antiretroviral Therapy (ART)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Regimen mit ABC/3TC + einem dritten Mittel auf E/C/F/TAF-Festdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Italien
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie mit TMC278-TIDP6-C222 für den fortgesetzten Zugang zu TMC278 bei Patienten, die mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Argentinien, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Niederlande, Chile, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation, Thailan... und mehr
Tobira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Cenicriviroc (CVC) in Kombination mit Truvada oder Sustiva Plus Truvada bei HIV-1-infizierten, antiretroviral nicht vorbehandelten erwachsenen Patienten, die nur mit dem CCR5-tropen Virus infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkungen zwischen DMPA und LPV/r bei HIV-infizierten Frauen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von Bictegravir (GS-9883) bei mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 infizierten Teilnehmern

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Biomarker zur Vorhersage der Zeit bis zur Erholung der HIV-RNA im Plasma

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Dolutegravir und ABC/3TC oder ABC/DTG/3TC auf B/F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Puerto Rico, Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat-Einzeltabletten (STR) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat STR

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Therapien, die aus einem Ritonavir-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) und zwei Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bestehen, auf eine Tablette mit fester Dosis, die Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir DF enthält

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Puerto Rico, Frankreich, Belgien, Italien, Deutschland, Österreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir + Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung auf eine Fixkombination aus Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) bei Erwachsenen, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infiziert und virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Frankreich, Deutschland, Österreich, Kanada
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Rifaximin als Modulator der mikrobiellen Translokation und Immunaktivierung

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von mit Cobicistat verstärktem Atazanavir im Vergleich zu mit Ritonavir verstärktem Atazanavir in Kombination mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral behandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

FTC/RPV/TDF zu T-Zell-Aktivierung, CD4+-T-Zellzahl, entzündlichen Biomarkern und Virusreservoir

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Islatravir (MK-8591) mit Doravirin und Lamivudin bei Teilnehmern, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (MK-8591-011) infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Chile, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzeltablettenbehandlung mit Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat im Vergleich zu einer Einzeltablettenbehandlung mit Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Kanada, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Portugal, Niederlande, Belgien, Italien, Australien, Österreich, Deutschland, Schweiz
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem Regime mit zwei Nucleos(t)Ide-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) plus einem dritten Wirkstoff auf eine Kombination mit fester Dosis (FDC) von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) bei virologisch Unterdrückte, mit HIV-1 infizierte afroamerikanische Teilnehmer (BRAAVE 2020)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Regimen bestehend aus geboostertem Atazanavir oder Darunavir plus entweder Emtricitabin/Tenofovir oder Abacavir/Lamivudin auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-positiven Teilnehmern, die aufgrund von FTC/TDF-haltigen Therapien virologisch unterdrückt sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Puerto Rico, Belgien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Australien, Puerto Rico, Kanada, Belgien, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) Fixdosiskombination (FDC) bei HIV-1-positiven Erwachsenen, die unter Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/RPV) virologisch supprimiert sind /TDF)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Deutschland, Kanada, Schweden, Schweiz, Italien, Belgien, Puerto Rico, Frankreich
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Knochen-, immunologische und virologische Wirkungen eines antiretroviralen Regimes

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Hochdosiertes Vitamin D und Kalzium für die Knochengesundheit bei Personen, die mit HAART beginnen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin bei mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die aufgrund von ABC/3TC-haltigen Therapien virologisch unterdrückt werden

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Schweden, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Irland, Italien, Dänemark, Puerto Rico, Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zu einem FDC von B/F/TAF von E/C/F/TAF, E/C/F/TDF oder ATV+RTV+FTC/TDF bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Frauen

HIV-1-Infektion

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Puerto Rico, Dominikanische Republik
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Sitagliptin zur Verringerung von Entzündungen und Immunaktivierung

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zurückgezogen

Wirkung von HAART Vs. Statin-Behandlung auf Endothelfunktion und Entzündung/Koagulation

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei pädiatrischen Teilnehmern mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1), die es sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Italien, Russische Föderation, Südafrika, Thailand
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (F/TAF) in fester Dosiskombination einmal täglich zur Präexpositionsprophylaxe bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben und ein Risiko für eine HIV-1-Infektion haben (DISCOVER)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Kanada, Irland, Frankreich, Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei stark behandlungserfahrenen (HTE) Teilnehmern für eine Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Peru, Portugal, Puerto Rico, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte, doppelblinde Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei nicht vorbehandelten Teilnehmern mit einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Südafrika, Spanien, Taiwan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Ledipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF)-Behandlung für HIV/HCV-koinfizierte Teilnehmer, die auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) oder Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir umsteigen Alafenamid (F/R/TAF) vor der LDV/SOF-HCV-Behandlung (Co-STARs)

HIV-1-Infektion | HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein Wechsel zu Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei Teilnehmern mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1), die unter antiretroviraler Therapie (ART) virologisch unterdrückt werden (MK-8591A-051)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Kolumbien, Japan, Südafrika, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit zwischen zwei antiretroviralen Therapien bei HIV-1-infizierten, behandlungsnaiven Probanden mit niedrigen CD4-Werten (DATA)

HIV-1-Infektion | Immunsuppressionsbedingte Infektionskrankheit

Frankreich
Gilead Sciences

Rekrutierung

B/F/TAF FDC bei HIV-1-infizierten Jugendlichen und Kindern

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Südafrika
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie über neuartige antiretrovirale Medikamente bei Teilnehmern mit HIV-1

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Thailand, Dominikanische Republik
Gilead Sciences
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Islatravir in Kombination mit Lenacapavir bei virologisch supprimierten Menschen mit HIV

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

DOR/ISL bei Teilnehmern ohne antiretrovirale HIV-1-Behandlung (MK-8591A-053)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Israel, Puerto Rico, Japan, Südafrika, Chile, Thailand, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Malaysia, Spanien, Schweiz
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen bei Menschen mit HIV (CALIBRATE)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir (GS-6207) in Kombination mit einem optimierten Hintergrundregime (OBR) bei stark behandlungserfahrenen Teilnehmern, die mit einer HIV-1-Infektion mit Multidrug-Resistenz leben (CAPELLA)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Taiwan, Japan, Thailand, Dominikanische Republik, Deutschland, Kanada, Italien, Südafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein Wechsel zu Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei Teilnehmern mit dem Humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1), die unter Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052) virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Chile, Israel, Japan, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Offenes Follow-up von Doravirine/Islatravir für Teilnehmer mit einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus -1 (HIV-1) (MK-8591A-033)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
University of Pennsylvania

Abgeschlossen

CD4-ZETA-genmodifizierte T-Zellen mit und ohne exogenes Interleukin-2 (IL-2) bei HIV-Patienten (CD4-ZETA)

HIV-1-Infektionen

Vereinigte Staaten
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktiv, nicht rekrutierend

Frühe ART zur Begrenzung der Infektion und Einrichtung eines Reservoirs (EARLIER)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Brasilien, Malawi, Zimbabwe, Thailand, Peru
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Sofosbuvir-Containing Regimens Without Interferon For Treatment of Acute Hepatitis C Virus (HCV) Infection (SWIFT-C)

Hepatitis | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Offene Studie zu 908/RTV in Kombination mit anderen PIs zur Behandlung von HIV-Patienten mit mehreren PI-Erfahrungen

HIV-1

Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich

Clinical Trials on HIV-1-Infektion in Colombia

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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