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Clinical Trials on Erbliche Ataxie in United States
Insgesamt 1626 ergebnisse
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigte Staaten
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigte Staaten
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Brigham and Women's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAbgeschlossenGenetische Veranlagung für Krankheiten | ErbkrankheitVereinigte Staaten
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Cornea Research Foundation of AmericaZurückgezogenEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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ShireDyax Corp.AbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigte Staaten
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Weill Medical College of Cornell UniversityRekrutierungGynäkologischer Krebs | Erbliches KrebssyndromVereinigte Staaten
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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NYU Langone HealthAbgeschlossenDysautonomie, familiär | Baroreflex-VersagenssyndromVereinigte Staaten
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Michael D. Straiko, MDLions VisionGift Research; Eye Bank Association of AmericaRekrutierungFuchs EndotheldystrophieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthDyax Corp.ZurückgezogenHereditäres Angioödem Typ I und IIVereinigte Staaten
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University of RochesterLivionex IncAbgeschlossenHornhautdystrophie, bandförmigVereinigte Staaten
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Massachusetts General HospitalBroad Institute; Laboratory for Molecular MedicineAbgeschlossenGenetische Veranlagung für Krankheiten | ErbkrankheitVereinigte Staaten
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Pacira CryoTech, Inc., a wholly owned subsidiary...AbgeschlossenEinklemmungsneuropathieVereinigte Staaten
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Pharvaris Netherlands B.V.AbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenBulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
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NMD Pharma A/SAarhus University Hospital; Ohio State UniversityAbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-KrankheitVereinigte Staaten, Dänemark
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenHereditäre Leiomyomatose und Nierenzellkrebs | Kutane LeiomyomeVereinigte Staaten
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Marian Macsai, MDRekrutierungEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Vanderbilt University Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenAlbright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Mayo ClinicAktiv, nicht rekrutierendAmyloidose | Periphere Neuropathie | Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie | Vaskulitische Neuropathie (Störung) | Hereditäre Neuropathie | Sarkoide NeuropathieVereinigte Staaten
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Einschlusskörpermyopathie 2 | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende MyopathieKanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien
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Johns Hopkins UniversityNational Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenHuntington-Krankheit | Erblicher Krebs | Erblicher Brust- und Eierstockkrebs | Erblicher Darmkrebs ohne Polyposis | Hereditäres nicht-polypöses DarmkrebssyndromVereinigte Staaten
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Alnylam PharmaceuticalsBeendetAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie (AIP) | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP) | Hepatische Porphyrien | Porphyrie akutVereinigte Staaten
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryRekrutierungEndotheliale Hornhautdystrophie FuchsVereinigte Staaten
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University of South FloridaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University...AbgeschlossenAngeborene Anomalien | Genetische Krankheiten, angeboren | Nervenkompressionssyndrome | Hereditäre sensorische und motorische Neuropathie | Heredodegenerative Erkrankungen, Nervensystem | Zahnerkrankungen | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT)Vereinigte Staaten
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische Paraplegie | Multisystemische ProteinopathieVereinigte Staaten, Südafrika, Deutschland
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New York UniversityRekrutierungSprachapraxie im KindesalterVereinigte Staaten
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Temple UniversityRekrutierungSprachapraxie im KindesalterVereinigte Staaten
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteAbgeschlossenLi-Fraumeni-Syndrom | Erbliche Krebssyndrome | TP53-Gen-Keimbahn-MutationsträgerVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ NonakaVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Tissue Tech Inc.AbgeschlossenHornhautdystrophie, epitheliale BasalmembranVereinigte Staaten
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Cornea Research Foundation of AmericaAbgeschlossenHornhautödem | Fuchs-DystrophieVereinigte Staaten
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Joanne Kurtzberg, MDVerfügbarZerebralparese | Apraxie der Sprache | Hydrozephalus | Hypoxie-Ischämie, zerebral | Ertrinken; AnoxieVereinigte Staaten
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Applied Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendErbliche Neuropathie verursacht durch SORD-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Italien
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Price Vision GroupAbgeschlossenBullöse Keratopathie | Fuchs-DystrophieVereinigte Staaten, Deutschland
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Porphyrie, akut intermittierend | Akute Porphyrie | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP)Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Schweden, Taiwan
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Price Vision GroupAbgeschlossenFuchs EndotheldystrophieVereinigte Staaten
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Cornea Research Foundation of AmericaPrice Vision Group; North Carolina Lion's Eye BankAbgeschlossenHornhautödem | Fuchs EndotheldystrophieVereinigte Staaten
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Marquette UniversityNew York University; University of Vermont; University of Sydney; Hofstra University und andere MitarbeiterRekrutierung
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National Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendHLRCC | Sporadischer papillärer NierenzellkrebsVereinigte Staaten
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New York UniversityHofstra UniversityRekrutierungSprachapraxie im KindesalterVereinigte Staaten
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Syracuse UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Abgeschlossen
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State University of New York at BuffaloAktiv, nicht rekrutierendFuchs-DystrophieVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende MyopathieVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Oregon Health and Science UniversityAktiv, nicht rekrutierendEinklemmungssyndrom des vorderen HautnervsVereinigte Staaten
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Keratoplasty Alliance InternationalRekrutierungHornhauterkrankung | Hornhauttransplantationsversagen | Endotheliale Hornhautdystrophie | Abstoßung einer HornhauttransplantationVereinigte Staaten
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Sydney Children's Hospitals NetworkJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; University of Pennsylvania und andere MitarbeiterUnbekanntCharcot-Marie-Tooth-KrankheitVereinigte Staaten, Australien, Italien