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Klinische Studien zur Hypercholesterinämie, Dyslipidämie

Insgesamt 2809 ergebnisse

Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von JS002 als Monotherapie bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie und gemischter Dyslipidämie

Primäre Hypercholesterinämie und gemischte Dyslipidämie

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zentralisierte panrussische Umfrage zur Unterbehandlung von Hypercholesterinämie (CEPHEUS)

Dyslipidämie

Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Behandlung von Hypercholesterinämie bei südasiatischen Patienten (IRIS) (IRIS)

Hypercholesterinämie | Dyslipidämie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Behandlung von Hypercholesterinämie bei hispanischen Probanden (STARSHIP) (STARSHIP)

Hypercholesterinämie | Dyslipidämie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zentralisierte panrussische Umfrage zur Unterbehandlung von HypercholeSterolämie II (CEPHEUS II) (CEPHEUSII)

Dyslipidämie

Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Rosuvastatin Versus Atorvastatin in the Treatment of Hypercholesterolaemia in African American Subjects(ARIES) (ARIES)

Hypercholesterinämie | Dyslipidämie
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DW1125 und DW1125A

Hypercholesterinämie, Dyslipidämie

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Lipid Biomarker Study in Men With Dyslipidemia After Simvastatin Treatment (Study MK-0000-140)(COMPLETED)

Hypercholesterinämie, Dyslipidämie
Sanofi

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie zur monatlichen Verabreichung von 300 mg AliRocumab (PRALUENT®) mit dem 2 ml SYDNEY Autoinjektor (MARS)

Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung | Primäre Hypercholesterinämie und gemischte Dyslipidämie

Deutschland
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Zurückgezogen

Behandlung mit Bempedoinsäure und/oder ihrer Fixdosis-Kombination mit Ezetimib in der klinischen Routinepraxis bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MILOS-Spain)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Amgen

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Evolocumab zusätzlich zu einer optimalen stabilen Statin-Hintergrundtherapie bei chinesischen Teilnehmern mit primärer Hypercholesterinämie und gemischter Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

China
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Anwendung von Evolocumab (AMG 145) zu Hause unter Verwendung entweder eines automatischen Minidosierers oder eines vorgefüllten Autoinjektors/Pens

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Niacin/Laropiprant mit verlängerter Freisetzung (ER) bei Zugabe zu einer laufenden lipidmodifizierenden Therapie bei Patienten mit hohem Cholesterinspiegel oder abnormalen Lipidspiegeln (MK-0524A-133)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Pitavastatin und Pravastatin bei älteren Patienten

Hypercholesterinämie oder kombinierte Dyslipidämie

Dänemark, Israel, Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GW501516 Bei Patienten mit niedrigem High-Density-Lipoprotein-Cholesterinspiegel

Dyslipidämie | Dyslipidämien

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich, Niederlande, Dänemark, Portugal, Norwegen, Schweden, Litauen, Finnland
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Adhärenz der lipidsenkenden Therapie Inclisiran Plus Standard of Care (SoC) im Vergleich zu SoC bei ASCVD (VICTORION REAL)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Schweiz, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich, Österreich, Israel, China, Malaysia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der realen Wirksamkeit von Inclisiran bei chinesischen erwachsenen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Niacin/Laropiprant/Simvastatin-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei Teilnehmern mit Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MK-0524B-143)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der In-Home-Anwendung von Evolocumab (AMG 145) mit einer vorgefüllten Spritze oder einem vorgefüllten Autoinjektor/Pen

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zum Vergleich von ABT-143 mit Simvastatin bei Patienten mit erhöhten Spiegeln von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin („schlechtes Cholesterin“) und Triglyceriden

Dyslipidämie, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Inclisiran-Natrium bei indischen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Fixdosis-Kombination von Pitavastatin/Ezetimib

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK-0524B Lipidstudie (MK-0524B-063)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Niacin/Laropiprant mit verlängerter Freisetzung auf Lipiden (0524A-067)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Inclisiran als Monotherapie bei chinesischen Erwachsenen mit geringem oder mittlerem ASCVD-Risiko und erhöhtem Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin. (V-Mono China)

Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Niacin (+) Laropiprant (TREDAPTIVE) Nachuntersuchungsstudie (MK-0524A-119)

Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämie
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Rekrutierung

Behandlung mit Bempedoinsäure und/oder ihrer Fixdosis-Kombination mit Ezetimib bei primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MILOS)

Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämie

Österreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Deutschland, Belgien
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company
Daiichi Sankyo Germany

Abgeschlossen

UMFRAGE Gefolgt von einer retrospektiven Auswertung der Diagramme zur Beschreibung der Schlüsselfaktoren, die zur Entscheidung des Arztes führten, Patienten mit hohem und sehr hohem kardiovaskulärem Risiko mit Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie mit NUSTENDI® zu behandeln

Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämie

Deutschland
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Fluvastatin in verschiedenen Dosierungen bei Erwachsenen mit gemischter Dyslipidämie oder primärer Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämie

China
Orient Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von 1PC111 mit Pitavastatin und Ezetimib bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie

Primäre Hypercholesterinämie | Gemischte Dyslipidämien

Taiwan, Australien, Neuseeland
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Niacin mit verlängerter Freisetzung + Laropiprant + Simvastatin bei Teilnehmern mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MK-0524B-118)

Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Pitavastatin mit der von Atorvastatin bei der Senkung des Cholesterinspiegels

Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Spanien, Dänemark, Indien, Israel, Schweden, Finnland, Deutschland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von GW856553 auf die Endothelfunktion/Gefäßcompliance bei Patienten mit Dyslipidämie.

Gesunde Probanden | Dyslipidämie | Dyslipidämien

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Untersuchung der Wirkung von zwei Prüfmedikamenten auf Körperfett und Entzündungen

Fettleibigkeit | Hypercholesterinämie | Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Beginnen Sie mit den richtigen Patienten mit der Dual-Inhibition-Action-Therapie durch Vytorin für neu diagnostizierte Dyslipidämie-Patienten (0653A-172) (ABGESCHLOSSEN) (BRAVO)

Hypercholesterinämie
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer Dosen von PF-04950615 (RN316) bei Patienten mit Hypercholesterinämie

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von PF-04950615 (RN316) bei Probanden mit maximalen Statindosen

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von BMS-823778 bei Patienten mit Hypercholesterinämie

Dyslipidämie

Kanada, Vereinigte Staaten, Australien
Takeda

Abgeschlossen

Efficacy of Lapaquistat Acetate Alone and With Ezetimibe in Subjects With Primary Dyslipidemia.

Hypercholesterinämie

Serbien, Estland, Russische Föderation, Lettland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von BMS-770767 bei Patienten mit Hypercholesterinämie

Dyslipidämie

Kanada, Australien, Vereinigte Staaten
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Studie von Pitavastatin bei älteren Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder kombinierter Dyslipidämie

Dyslipidämien | Hypercholesterinämie

Dänemark, Israel, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Langzeitverlängerungsstudie zu Pitavastatin bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder kombinierter Dyslipidämie

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Spanien, Dänemark, Indien, Israel, Schweden, Finnland, Deutschland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Gaia AG
University Hospital, Aachen; Deutsche Stiftung für chronisch Kranke

Noch keine Rekrutierung

Auswirkungen einer digitalen Gesundheitsanwendung (Lipodia) auf den LDL-Cholesterinspiegel (DIGICHOL)

Dyslipidämien | Hypercholesterinämie

Deutschland
Organon and Co

Abgeschlossen

A Study to Design a Model Cohort for Analysis of Dyslipidemia (MK-0653A-204) (MOBS)

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie
Yonsei University

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ROVASRO 10 mg im Vergleich zu CRESTOR 10 mg bei Patienten mit Hypercholesterinämie

Dyslipidämien | Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Pharmacokinetic And Pharmacodynamic Study Of A Single-Dose Of PF-04950615 (RN316) In Combination With Atorvastatin

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
University of Chile
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Abgeschlossen

Wirkung auf das Serumcholesterin von Milchprodukten mit Zusatz von veresterten Phytosterolen (ACTICOL)

Dyslipidämien | Hypercholesterinämie

Chile
Pfizer

Zurückgezogen

Multiple-Dose Safety Study Of RN316 For TheTreatment Of Hypercholesterolemia

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit der ABT-335- und Rosuvastatin-Kalzium-Kombinationstherapie mit der Monotherapie bei Patienten mit Dyslipidämie

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Lapaquistatacetat und Simvastatin bei Patienten mit primärer Dyslipidämie.

Hypercholesterinämie

Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Südafrika, Finnland, Estland, Tschechische Republik

Klinische Studien zur Hypercholesterinämie, Dyslipidämie

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