Klinische Studien zur MPS-IH (Hurler-Syndrom)

Insgesamt 489 ergebnisse

Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Zurückgezogen

MT2018-18: Dornröschen Transposon-Engineered Plasmablasts für Hurler-Syndrom Post Allo HSCT

Mukopolysaccharidose Typ IH | Mukopolysaccharidose Typ IH (MPS IH, Hurler-Syndrom) | MPS IH, Hurler-Syndrom
Orchard Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von OTL-203 bei Patienten mit MPS-IH im Vergleich zum Behandlungsstandard mit allogener HSCT (HURCULES)

MPS-IH (Hurler-Syndrom)

Niederlande, Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Beendet

Laronidase (Aldurazyme TM) Enzymersatztherapie mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation für das Hurler-Syndrom

Hurler-Syndrom | Mukopolysaccharidose Typ IH | MPS I

Vereinigte Staaten
Benjamin Tomlinson

Rekrutierung

Epigenetische Therapie mit 5-Azacitidin und Decitabin bei myeloischen Malignomen

Myelodysplastische Syndrome | MDS/MPN-Crossover-Syndrome

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Nicht-myeloablative allogene Transplantation bei myelodysplastischen Syndromen und myeloproliferativen Störungen

Myelodysplastische Syndrome | Myeloproliferative Erkrankungen | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Blut- und Knochenmarktransplantation (BMT) | Myeloproliferative Störungen (MPD)

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

LBH589 bei refraktären myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
PersImmune, Inc
University of California, San Diego

Unbekannt

Entnahme von Proben von Patienten mit MDS

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
TJ Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung von Lemzoparlimab zur Injektion in Kombination mit Azacitidin (AZA) im Vergleich zu einer AZA-Monotherapie bei nicht vorbehandelten Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit höherem Risiko

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Die National Myelodysplastic Syndrome (MDS)-Studie (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Israel
AbbVie
Celgene; Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Venetoclax allein und in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit behandlungsnaiven Hochrisiko-Myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer extrem niedrigen Decitabin-Dosis bei myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
Dana-Farber Cancer Institute

Abgeschlossen

Die MDS-TAO-Studie (Myelodysplasia Transplantation-Associated Outcomes).

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
Gwynn Long, M.D.
ADC Therapeutics S.A.

Beendet

ADCT-301 bei Patienten mit R/R AML, MDS oder MDS/MPN

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | Myeloproliferative Neoplasie (MDS/MPN)

Vereinigte Staaten
REGENXBIO Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

RGX-111-Gentherapie bei Patienten mit MPS I

Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom | Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I)

Vereinigte Staaten, Brasilien, Israel
Michael Savona
Incyte Corporation; Astex Pharmaceuticals, Inc.; Theradex

Rekrutierung

Aktive myeloische Zielverbindungskombinationen bei MDS/MPN-Überlappungssyndrom Überlappungssyndrome (ABNL-MARRO) (ABNL-MARRO)

MDB/MPN

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Phase-1b/2-Studie mit Alvocidib plus Decitabin oder Azacitidin bei Patienten mit MDS

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
Jacqueline Garcia, MD
National Institutes of Health (NIH)

Rekrutierung

Venetoclax wurde zu Fludarabin + Busulfan vor der Transplantation und zur Erhaltungstherapie bei AML, MDS und MDS/MPN hinzugefügt

Akute myeloische Leukämie (AML) | Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) | Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | Transplantation hämatopoetischer Stammzellen | MDS/myeloproliferatives Neoplasma – nicht klassifizierbar (MDS/MPN – nicht klassifizierbar)

Vereinigte Staaten
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
The Isaac Foundation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung von Losartan bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Patienten mit Mucopolysaccharidosen IV A und VI

Mucopolysaccharidosen | Mukopolysaccharidose VI | Morquio-A-Syndrom | Mukopolysaccharidose IV A | MPG IV A | MPS VI | MPS - Mukopolysaccharidose | Morquio-Syndrom A | Morquio-Syndrom

Brasilien
Celgene

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit bei Teilnehmern, die an anderen klinischen Studien zu Luspatercept (ACE-536) teilgenommen haben

Beta-Thalassämie | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Myeloproliferative Neoplasma (MPN)-assoziierte Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Griechenland, Frankreich, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Deutschland, Israel, Italien, Malaysia, Spanien, Schweden, Taiwan, Thailand, Tunesien, Libanon, China, ...
Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und...
University Medical Center Goettingen

Abgeschlossen

Screening und genetisches Monitoring von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) unter verschiedenen Behandlungsmodalitäten durch zytogenetische Analysen zirkulierender CD34+-Zellen

Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Chromosmale Aberrationen | Evolution des Karyotyps | Seltene Anomalien | Zytogenetische Überwachung

Deutschland
TJ Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Wirksamkeit von TJ011133 als Monotherapie und in Kombination mit Azacitidin (AZA) bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
Radboud University Medical Center

Rekrutierung

Ein prospektives, multizentrisches europäisches Register für neu diagnostizierte Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (EUMDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Dänemark, Schweiz, Serbien, Österreich, Kroatien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zu Pevonedistat in Kombination mit Decitabin und Cedazuridin bei Erwachsenen mit myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko (PEVOBINE)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)
Prof. Janet Dunn
King's College Hospital NHS Trust; University of Manchester; University of Birmingham und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Umfunktionierte Medikamente zur Verbesserung der hämatologischen Reaktionen bei myelodysplastischen Syndromen (REPAIR-MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigtes Königreich
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.

Suspendiert

Eine Studie zur Untersuchung von Fadraciclib (CYC065) bei Patienten mit Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Sunnybrook Health Sciences Centre
Princess Margaret Hospital, Canada; Juravinski Cancer Center

Unbekannt

Erythrozytentransfusionsschwellenwerte und QOL bei MDS (EnhanceRBC)

Lebensqualität | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Transfusionen von roten Blutkörperchen (RBC).

Kanada
Stanford University
Celgene Corporation

Beendet

Azacitidin + Lenalidomid Combo bei älteren Menschen mit vorbehandelter AML und Hochrisiko-MDS

Leukämie | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit ASTX030 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Japan
Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETS

Rekrutierung

Personalisiertes Medizinprogramm für myelodysplastische Syndrome: Charakterisierung des Patientengenoms für die klinische Entscheidungsfindung und systematische Sammlung von Daten aus der realen Welt zur Verbesserung der Qualität der Gesundheitsversorgung (FISiM-NGS-MDS)

MDS (Myelodysplastisches Syndrom)

Italien
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

STIMULUS MDS-US: Sabatolimab zu HMA in MDS mit höherem Risiko hinzugefügt

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie von FF-10501-01 in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Sicherheit von ON 01910.Na bei Patienten mit Myelodysplasie

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Telik

Beendet

Studie von (Telintra®) bei myelodysplastischem Non-Del(5q)-Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Oncology Specialties, Alabama

Beendet

Phase II Research Study of Arsenic Trioxide (Trisenox) in Patients With Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Case Comprehensive Cancer Center

Rekrutierung

CPX-351-Therapie für MDS nach Versagen des Hypomethylierungsmittels

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sabatolimab in Kombination mit Azacitidin und Venetoclax bei MDS-Teilnehmern mit hohem oder sehr hohem Risiko (STIMULUS-MDS3)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Frankreich, Spanien, Belgien, Italien, Griechenland, Ungarn, Deutschland
Weill Medical College of Cornell University
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

MRT-Screening für Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS), die mehrere Transfusionen roter Blutkörperchen erhalten haben (T2*MRI)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Beendet

Randomisierte offene Studie zu INCB047986 bei Patienten mit primärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

MDS (Myelodysplastisches Syndrom)

Vereinigte Staaten
Chinese Society of Hematology
Harbin Institute of Hematology & Oncology

Unbekannt

Myelodysplastisches Syndrom – CDA-2 Hematological Improvement National Affirmation Study (MD-CHINA)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
Asociación Andaluza de Hematología y Hemoterapia

Abgeschlossen

Studie zu Vidaza (Azacitidin) im Vergleich zu einer unterstützenden Behandlung bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem Risiko (IPSS mit niedrigem und mittlerem Niveau 1) ohne die 5q-Deletion und transfusionsabhängige Anämie (ABRAZA)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Spanien
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Kaninchen-Anti-Thymozyten-Globulin bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem bis mittlerem Risiko 1 (RISE)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Beendet

Wirksamkeit und Verträglichkeit der Kombination von Valproinsäure und Lenalidomid bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (VALENA)

Myelodysplastisches Syndrom MDS

Deutschland
Telik

Beendet

Phase-2-Studie zu Telintra® bei Myelodysplastischem 5q-Deletionssyndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Telik

Abgeschlossen

Studie zu TLK199-Tabletten beim myelodysplastischen Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Seagen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu Lintuzumab in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Venetoclax-Tabletten mit intravenösem oder subkutanem Azacitidin zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität bei erwachsenen Teilnehmern mit neu diagnostiziertem myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko (Verona)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Spanien, T... und mehr
Amphivena Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu AMV564 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit mittlerem oder hohem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Studie von Azacitidin zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit für chinesische Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

China
Amgen

Abgeschlossen

Darbepoetin Alfa MDS Begleitprotokoll

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Belgien

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