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Clinical Trials on MSS-CRC in Germany

Insgesamt 102 ergebnisse

Motus GI Medical Technologies Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der Leistung des Motus Reinigungssystems (MCS) (MCS)

CRC

Niederlande, Deutschland
Technische Universität Dresden
German Federal Ministry of Education and Research; AOK PLUS; Medizinische Fakultät... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Zuweisung von Ressourcen für die Krebsbehandlung in Zeiten des Ausbruchs von Sars-CoV-2. Gesundheitsforschung

Darmkrebs (CRC) und Bauchspeicheldrüsenkrebs (PaCa)

Deutschland
LivaNova

Abgeschlossen

Optimierung mit der SonR-Methode in der klinischen Praxis (OSCAR)

CRT-Patienten

Spanien, Frankreich, Deutschland, Österreich, Italien, Portugal
Biotronik SE & Co. KG

Abgeschlossen

TD01 Masterstudie (Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie)

ICD/CRT-D-Anzeige

Deutschland, Österreich
Goethe University
University Hospital Goettingen

Abgeschlossen

ASS-Non-Response nach einer Herzoperation, bewertet mit Mehrfachelektroden-Aggregometrie

ASS-Nonresponse

Deutschland
Eisai Limited

Abgeschlossen

Studie von E7070 in Kombination mit Capecitabin zur Bestimmung der Wirksamkeit und der empfohlenen Kombinationsdosis bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs (CRC)

Niederlande, Frankreich, Deutschland
University Hospital Heidelberg
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH am Krankenhaus Nordwest

Abgeschlossen

Kombinierte PD-1- und CCR5-Hemmung zur Behandlung von refraktärem mikrosatellitenstabilem mCRC (PICCASSO)

Metastasierter Darmkrebs | MSS

Deutschland
Incyte Corporation

Beendet

Studie zu Ruxolitinib bei Darmkrebspatienten

CRC (Darmkrebs)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Israel, Australien, Deutschland, Korea, Demokratische Volksrepublik
Biotronik SE & Co. KG

Abgeschlossen

ProMRI BEWÄHRTE Masterstudie

Sicherheit von MR (Magnetresonanz) bedingten CRT-Herzschrittmachern und ICDs

Frankreich, Deutschland, Ungarn, Kanada, Australien, Österreich, Tschechische Republik, Schweiz
Abbott Medical Devices

Abgeschlossen

Klinische Bewertung der Fernüberwachung mit direkten Alarmen, um die Zeit vom Ereignis bis zur klinischen Entscheidung zu verkürzen (REACT)

Der Patient erfüllt die ACC/AHA/ESC-Richtlinien für implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) oder kardiale Resynchronisationstherapiegeräte (CRT-D).

Vereinigtes Königreich, Deutschland
Hannover Medical School

Abgeschlossen

Wert der perkutanen Cholangioskopie nach Anlage einer perkutanen transhepatischen Gallendrainage

Gallengangsstriktur nicht mit ERC behandelbar

Deutschland
Articulinx

Unbekannt

Klinische Bewertung des Articulinx InterCarpoMetacarpal Cushion (ICMC) bei Arthrose des ersten Mittelhandgelenks

Arthrose des CMC-1-Gelenks

Deutschland
University of Cologne

Noch keine Rekrutierung

Immunantwort bei Kindern mit MIS-C

MIS-C Multisystem-Entzündungssyndrom bei Kindern

Deutschland
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

LANGLEBIGKEITS-Studie. Bewertung der Geräte- und Batterielebensdauer der von Boston Scientific auf den Markt gebrachten ICD- und CRT-D-Geräte

Implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren | CRT-D Defibrillator für die kardiale Resynchronisationstherapie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Japan, Deutschland, Kanada, Spanien, Schweiz
Astellas Pharma Europe B.V.
Medivation, Inc.

Abgeschlossen

A Study to Compare Capsule and Tablet Forms of MDV3100 (Enzalutamide) After Administration of a Single Set Dose Under Fasted Conditions in Healthy Male Subjects

Gesunde Probanden | Relative Bioverfügbarkeit | Kastrationsresistenter Prostatakrebs (CRPC) | MDV3100

Deutschland
Amgen

Aktiv, nicht rekrutierend

Sotorasib und Panitumumab versus Investigator's Choice für Teilnehmer mit Kirsten-Rat-Sarkom (KRAS) p.G12C-Mutation (CodeBreak300)

Darmkrebs (CRC)

Frankreich, Spanien, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Italien, Griechenland, Australien, Japan, Deutschland, Mexiko
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Aktiv, nicht rekrutierend

Verträglichkeit und Wirksamkeit von Midostaurin gegenüber 10-tägigem Decitabin bei nicht fitten erwachsenen AML- und Hochrisiko-MDS-Patienten (HO155)

AML/MDS

Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweiz
GWT-TUD GmbH

Abgeschlossen

Bewertung von Körper-, Leber- und labilem Plasmaeisen und deren Zusammenhang mit dem Ergebnis und der immunologischen Erholung bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder akuter myeloischer Leukämie (AML), die sich einer allogenen Stammzelltransplantation unterziehen – Beobachtungsstudie ALLIVE (ALLogeneic Iron inVEstigators). (ALLIVE)

MDS und AML vor allogener SCT

Deutschland
Terumo Europe N.V.
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Federation Francophone de Cancerologie...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische LifePearl-Iri-Studie

Metastasierter Darmkrebs | mCRC

Belgien, Deutschland
AbbVie
Celgene; Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Venetoclax allein und in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von SOBI003 bei pädiatrischen Patienten mit MPS IIIA

Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Truthahn
Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und...
University Medical Center Goettingen

Abgeschlossen

Screening und genetisches Monitoring von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) unter verschiedenen Behandlungsmodalitäten durch zytogenetische Analysen zirkulierender CD34+-Zellen

Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Chromosmale Aberrationen | Evolution des Karyotyps | Seltene Anomalien | Zytogenetische Überwachung

Deutschland
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit behandlungsnaiven Hochrisiko-Myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Goethe University
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland; Polish Adult Leukemia... und andere Mitarbeiter

Beendet

Panobinostat-Erhaltung nach HSCT für Hochrisiko-AML und MDS

Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Deutschland, Niederlande
RWTH Aachen University
Bayer; Heidelberg University; CTCA

Beendet

Wirkung des bekannten Antihypertensivums Telmisartan auf rote Blutkörperchen und Zirkulation in den kleinsten Blutgefäßen (ITEM)

Arterieller Hypertonie | Diabetes Mellitus Typ 2 IRC oder NIR

Deutschland
Cell Medica Ltd
University College, London; Cell Therapy Catapult

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Studie zur genmodifizierten WT1-TCR-Therapie bei MDS- und AML-Patienten

Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko (MDS)

Spanien, Singapur, Australien, Deutschland, Italien, Finnland, Vereinigte Staaten
Amal Therapeutics
Boehringer Ingelheim

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1b-Studie zur Bewertung von ATP128, VSV-GP128 und BI 754091 bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium IV (KISIMA-01)

Metastasierter Darmkrebs | Darmkrebs | Lebermetastasen Darmkrebs | Darmkrebs im Stadium IV | Rektumkarzinom im Stadium IV | MSS

Vereinigte Staaten, Belgien, Schweiz, Deutschland
Allievex Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Mukopolysaccharidose Typ IIIB (MPS IIIB)

Mukopolysaccharidose Typ IIIB | Mukopolysaccharidose Typ 3 B | MPS III B | MPS 3 B

Vereinigte Staaten, Spanien, Truthahn, Taiwan, Australien, Kolumbien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Ultragenyx Pharmaceutical Inc
PRA Health Sciences

Rekrutierung

Mukopolysaccharidose-VII-Krankheitsüberwachungsprogramm

Sly-Syndrom | Mukopolysaccharidose VII | MPS VII | MPS 7

Vereinigte Staaten, Deutschland, Brasilien, Argentinien, Frankreich, Niederlande, Portugal, Spanien, Truthahn
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Kaninchen-Anti-Thymozyten-Globulin bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem bis mittlerem Risiko 1 (RISE)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Beendet

Wirksamkeit und Verträglichkeit der Kombination von Valproinsäure und Lenalidomid bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (VALENA)

Myelodysplastisches Syndrom MDS

Deutschland
University of Ulm

Beendet

Studie zur intensiven Chemotherapie mit oder ohne Volasertib bei Patienten mit neu diagnostiziertem myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS) und akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko (MDS)

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

LBH589 allein oder in Kombination mit Erythropoetin-stimulierenden Wirkstoffen (ESA) bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit niedrigem oder Int-1-Risiko (GEPARD)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Deutschland
Guidant Corporation

Abgeschlossen

The 4-SITE Field Following Study (4-SITE FF) (4-SITE FF)

ICD and CRT-D Indicated Patients

Deutschland
University Hospital Tuebingen

Rekrutierung

Kombinations-Salvage-Therapie mit Venetoclax und Decitabin bei rezidivierter/refraktärer AML (VenSwitch)

AML | MDB

Deutschland
Technical University of Munich

Abgeschlossen

Endoskopische Resektion von subepithelialen Massen des Magens, EndoResect-Studie (EndoResect)

Subepitheliale Masse des Magens

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sabatolimab in Kombination mit Azacitidin und Venetoclax bei MDS-Teilnehmern mit hohem oder sehr hohem Risiko (STIMULUS-MDS3)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Frankreich, Spanien, Belgien, Italien, Griechenland, Ungarn, Deutschland
Biogen

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zur Untersuchung von Assoziationsmustern zwischen digitalen Ergebnisbewertungen der Konectom™-Plattform und Magnetresonanztomographie (MRT)-Messungen von Hirngewebeschäden

Multiple Sklerose (MS)

Deutschland
Genmab
BioNTech SE

Rekrutierung

GEN1042-Sicherheitsstudie und Anti-Tumor-Aktivität bei Probanden mit bösartigen soliden Tumoren

Melanom | Bösartiger solider Tumor | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) | Duktales Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (HNSCC) | Darmkrebs (CRC)

Vereinigte Staaten, Taiwan, Spanien, Israel, Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Dänemark, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Georgia, Moldawien, Republik
Charlotte Niemeyer, MD

Abgeschlossen

Serielle Analyse des Chimärismus bei Patienten mit refraktärer Zytopenie (RC), die mit Konditionierung mit reduzierter Intensität (RIC) transplantiert wurden

Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | Refraktäre Zytopenie der Kindheit | Hämatopoetische Stammzelltransplantation (SCT) | Konditionierung mit reduzierter Intensität (RIC)

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

BetaPlus-Umfrage – Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Medikamenteneinhaltung bei Patienten mit Multipler Sklerose nach Umstellung auf Betaferon® unter Verwendung von Elementen des BetaPlus-Programms

Rezidivierende remittierende MS (RRMS) | Sekundär progressive MS (SPMS)

Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Saudi-Arabien, Spanien, Taiwan, Tschechische Republik, Italien, Jordanien, Libanon, Truthahn, Israel, Portugal, Niederlande, Iran, Islamische Republik
Institut de Recherches Internationales Servier
Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheitsstudie zu AG-120 oder AG-221 in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungstherapie bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer IDH1- und/oder IDH2-Mutation

Unbehandelte AML | Neu diagnostizierte akute myeloische Leukämie (AML) | AML als Folge des myelodysplastischen Syndroms (MDS) | AML aufgrund einer vorausgegangenen hämatologischen Störung (AHD) | AML, die nach Exposition gegenüber einer genotoxischen Verletzung entsteht

Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-2-Studie zu NIR178 in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit soliden Tumoren und Non-Hodgkin-Lymphom

Melanom | Kopf-Hals-Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Urothelkrebs | NSCLC, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | RCC, Nierenzellkrebs | DLBCL, Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | MSS, stabiler Mikrosatelliten-Darmkrebs | TNBC, dreifach negativer Brustkrebs | mCRPC, metastasierter kastrationsresistenter...

Belgien, Italien, Taiwan, Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Tschechien, Frankreich, Japan, Niederlande, Schweiz, Singapur
Institut de Recherches Internationales Servier

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von AG-120 (Ivosidenib) vs. Placebo in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit zuvor unbehandelter akuter myeloischer Leukämie mit einer IDH1-Mutation (AGILE)

Leukämie, myeloisch, akut | Unbehandelte AML | Neu diagnostizierte akute myeloische Leukämie (AML) | AML als Folge des myelodysplastischen Syndroms (MDS)

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Korea, Republik von, Taiwan, Australien, Kanada, Deutschland, China, Italien, Österreich, Tschechien, Polen, Japan, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Niederlande, Brasilien und mehr
GWT-TUD GmbH

Beendet

Einzelwirkstoff JNJ-56022473 bei MDS- und AML-Patienten, DIE EINE HYPOMETHYLIERUNGSMITTEL-BASIERTE THERAPIE VERFEHLEN (SAMBA)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Frankreich, Deutschland
La Jolla Pharmaceutical Company

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zu LJPC-501 bei Patienten mit katecholaminresistenter Hypotonie (ATHOS-3)

Sepsis | Katecholamin-resistente Hypotonie (CRH) | Verteilungsschock | Schock mit hoher Leistung

Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Australien, Vereinigtes Königreich, Finnland, Neuseeland, Frankreich, Schweiz, Deutschland
Radboud University Medical Center

Rekrutierung

Ein prospektives, multizentrisches europäisches Register für neu diagnostizierte Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (EUMDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Dänemark, Schweiz, Serbien, Österreich, Kroatien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Charite University, Berlin, Germany

Rekrutierung

Schwangerschaftskohorte bei Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose (MS) | Klinisch isoliertes Syndrom (CIS)

Deutschland
AB2 Bio Ltd.

Abgeschlossen

Therapeutische Verwendung von Tadekinig Alfa bei NLRC4-Mutation und XIAP-Mangel

NLRC4-MAS | XIAP-Mangel

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland

Clinical Trials on MSS-CRC in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Panama

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte