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Klinische Studien zur Metabolismo del fruttosio, errori congeniti
Insgesamt 3111 ergebnisse
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Taiwan, Brasilien, Kanada, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Singapur
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University of ThessalyNoch keine Rekrutierung
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PATHFundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira DouradoAbgeschlossen
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Columbia UniversityNew York Blood CenterAbgeschlossen
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University of ThessalyAbgeschlossen
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenAnämie | HämosideroseVereinigte Staaten, Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Frankreich
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University of Maryland, BaltimoreRekrutierungFamiliäre Hypercholesterinämie | Long-QT-Syndrom | Gentest | EthikVereinigte Staaten
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Translational Research Center for Medical Innovation...RekrutierungNeutrale LipidspeicherkrankheitChina, Vereinigte Staaten, Frankreich, Österreich, Deutschland, Italien, Japan, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Sciotec Diagnostic Technologies GmbHNoch keine RekrutierungFruktoseintoleranzÖsterreich
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Augusta UniversityUniversity of Iowa; Teikyo UniversityRekrutierungFruktoseintoleranzVereinigte Staaten
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Augusta UniversityUnbekanntFruktoseintoleranzVereinigte Staaten
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten
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ApoPharmaAbgeschlossenHämosiderose | Thalassämie majorGriechenland, Italien
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungAngeborene Störungen der GlykosylierungVereinigte Staaten
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University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteUnbekannt
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Hospital Ruber InternacionalRekrutierungRefraktäre Epilepsie | SLC35A2-CDG – Solute Carrier Family 35 Mitglied A2 Angeborene Störung der GlykosylierungSpanien
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Washington University School of MedicinePfizerAktiv, nicht rekrutierendFettleibigkeit | Metabolisches Syndrom | Nicht alkoholische Fettleber | Metabolisch abnorme Fettleibigkeit | Metabolisch normale FettleibigkeitVereinigte Staaten
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University Hospital Schleswig-HolsteinZurückgezogenStörungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Nebennieren-Insuffizienz | Angeborene Nebennierenhypoplasie | Mineralocorticoid-Mangel | Intersexuell
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Medical Practice Prof D. IvanovAnmeldung auf EinladungGicht | CNE-Stadium 1-4 | SUA-Spiegel (>8 mg/dL; 480 µmol/L)Ukraine
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Lehigh UniversityAbgeschlossenAngeborene NebennierenhyperplasieVereinigte Staaten
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Tel Aviv UniversityZohar Landau; Shani TsameretUnbekanntTyp 2 Diabetes | Gesundes Übergewicht, metabolischIsrael
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Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)AbgeschlossenAdrenogenitales Syndrom | Angeborene Nebennierenhyperplasie | 21-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten
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National Taiwan University HospitalUnbekanntHypertonie | Angeborene Nebennierenhyperplasie | PseudohermaphroditismusTaiwan
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Maastricht University Medical CenterPfizerAbgeschlossen
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenNebennierenhyperplasie, angeborenFrankreich
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Diurnal LimitedNational Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenAngeborene Nebennierenhyperplasie | Nebennieren-Insuffizienz | Endokrine ErkrankungVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenMyotonia congenita | Paramyotonia congenita | Nicht-dystrophische MyotonienFrankreich
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Augusta UniversityBeendetDiätetische FruktoseintoleranzVereinigte Staaten
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University of LausanneUniversity of LiegeAbgeschlossenErbliche FruktoseintoleranzBelgien
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University of California, San FranciscoAbgeschlossenSichelzellenanämie | Hämoglobinopathien | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Hämatologische Malignome | Immunschwäche | Nichtmaligne Erkrankungen | Genetische angeborene StoffwechselstörungenVereinigte Staaten
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Regeneron PharmaceuticalsVerfügbarPartielle Lipodystrophie | Generalisierte Lipodystrophie | Monogene Adipositas aufgrund von LEP oder LEPR Funktionsverlust
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenHämatologische Erkrankungen | Eisenüberlastung | Hämoglobinopathien | Thalassämie | Beta-Thalassämie | Hämochromatose | Anämie (Eisenladung)
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Maastricht University Medical CenterAbgeschlossenNeutrale LipidspeicherkrankheitNiederlande
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Children's Hospital Los AngelesNovartis PharmaceuticalsBeendetAnämie, Sichelzellenanämie | TransfusionshämosideroseVereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenEisenüberlastung | Hämosiderose | Beta-Thalassämie Major | Selten AnämieÄgypten, Oman, Saudi-Arabien, Syrische Arabische Republik, Libanon
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Orpha LabsAbgeschlossenBiotinidase-Mangel
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University of OxfordAbgeschlossen
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Boston Children's HospitalAbgeschlossenNebennierenhyperplasie, angeborenVereinigte Staaten
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University of ArkansasAbgeschlossen
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Haukeland University HospitalUnbekanntNebennierenhyperplasie, angeborenNorwegen
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Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)Abgeschlossen21-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten, Brasilien
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Abgeschlossen21-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenAngeborene Nebennierenhyperplasie (CAH)Frankreich
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University of MiamiHRSA/Maternal and Child Health BureauAbgeschlossenPhenylketonurie | Angeborene Stoffwechselstörungen | GalaktosämieVereinigte Staaten
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Office of Rare Diseases (ORD)UnbekanntNebennierenhyperplasie, angeborenVereinigte Staaten
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Crinetics Pharmaceuticals Inc.RekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Klassische angeborene NebennierenhyperplasieBrasilien, Indien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Italien, Vereinigtes Königreich
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AbgeschlossenAngeborene Nebennierenhyperplasie (CAH)Vereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenKlassische angeborene NebennierenhyperplasieFrankreich
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUnbekanntFettstoffwechsel, angeborene FehlerBelgien
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungAngeborene Stoffwechselstörungen | Methylmalonazidämie | Organische AzidämieVereinigte Staaten