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Klinische Studien zur Neuromuskulär; Störung, erblich
Insgesamt 153299 ergebnisse
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James GossageHHT Foundation InternationalAbgeschlossenEpistaxis | Teleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigte Staaten
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St. Louis UniversityAbgeschlossenNeurologische Störungen | Neuromuskuläre ErkrankungenVereinigte Staaten
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityRekrutierungErblicher Krebs | GentestVereinigte Staaten
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Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...AbgeschlossenErblicher Krebs | Genetische BeratungMexiko
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Pro-Change Behavior SystemsRekrutierungProblem der psychischen Gesundheit | Erblicher KrebsVereinigte Staaten
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungAkute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung | Klonale Zytopenie von unbestimmter Bedeutung | Pyruvatkinase-Mangel | Pyruvatkinase-Mangel-Anämie | Hereditäre hämolytische Anämie | Klonale myeloische Neubildung und andere BedingungenVereinigte Staaten
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LMU KlinikumAbgeschlossen
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiBeendetAdrenoleukodystrophie | Zellweger-Syndrom | Infantile Refsum-Krankheit | Bifunktionaler Enzymmangel
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAbgeschlossenKeratokonus | Endotheliale Dystrophie von Fuchs | Angeborene erbliche Stromadystrophie der HornhautFrankreich
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NYU Langone HealthNational Eye Institute (NEI)Aktiv, nicht rekrutierendFuchs-Dystrophie | Hornhauterkrankungen | Vorherige OperationVereinigte Staaten
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteAbgeschlossenLi-Fraumeni-Syndrom | Erbliche Krebssyndrome | TP53-Gen-Keimbahn-MutationsträgerVereinigte Staaten
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Institut de Myologie, FranceAbgeschlossenNeuromuskuläre ErkrankungenFrankreich
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Imperial College London Diabetes CentreUnbekanntMendelsche Störungen | Genetische Störung | Neuartige Mutation | Erbliche Störung | De-novo-Mutation | Erbkrankheit | Single-Gen-DefekteVereinigte Arabische Emirate
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Centre d'Investigation Clinique et Technologique...Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris; Fondation GarchesAbgeschlossenErwachsene Patienten mit neuromuskulären Störungen im RollstuhlFrankreich
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Skulpt, Inc.AbgeschlossenMultiple Sklerose | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit | Motoneuron-Krankheit | Amyotrophe LateralskleroseVereinigte Staaten
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University Hospital, CataniaUnbekanntDepression | Angst | Hereditäres AngioödemItalien
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Seoul National University HospitalAbgeschlossenAugenkrankheiten | Netzhautdegeneration | Erkrankungen der Netzhaut | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheit, erblichKorea, Republik von
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Swedish Orphan BiovitrumRekrutierungHereditäre Tyrosinämie, Typ IChina
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenErbliche KrankheitenVereinigte Staaten
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank RotterdamAbgeschlossen
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank Rotterdam; Melles CorneaClinic RotterdamAbgeschlossenHornhautdystrophien, erblichNiederlande
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University of CoimbraAbgeschlossenAutismus-Spektrum-Störung | Neurofibromatose 1Portugal
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagische | Osler-Rendu-KrankheitFrankreich
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University of ChicagoRekrutierungZwangsstörung | Tourette Syndrom | Trichotillomanie (Hair-Pulling Disorder) | HortungsstörungVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aktiv, nicht rekrutierendPGM3-Mangel | Eosinophile und/oder atopische Dermatitis | OSMR-Mangel | Primär lokalisierte kutane Amyloidose | Hereditäre Alpha-TryptasämieVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagische | Rendu-Osler-KrankheitFrankreich
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Hospital de Olhos Sadalla Amin GhanemAbgeschlossenAugenkrankheiten, erblich
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CelgeneBeendetDiskoider LupusVereinigte Staaten
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University Hospital, AntwerpBelgium Health Care Knowledge CentreRekrutierungHornhautödem | Endotheliale Dystrophie von Fuchs | Bullöse Keratopathie | Pseudophakische bullöse Keratopathie | HornhautendothelstörungBelgien
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Virginia Commonwealth UniversityRekrutierungNeuromuskuläre Erkrankungen | Neuromuskuläre Störung | Neuromuskuläre Erkrankungen bei KindernVereinigte Staaten
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HAE Global Registry FoundationRekrutierungHereditäres Angioödem Typ I und IIItalien
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.AbgeschlossenHereditäres AngioödemVereinigte Staaten, Österreich, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Nordmazedonien, Polen, Vereinigtes Königreich
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Prothya BiosolutionsAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I | Angioneurotisches ÖdemNiederlande
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Alnylam PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendTransthyretin-Amyloidose | Amyloidose, erblichVereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Zypern, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Malaysia, Mexiko, Niederlande, Portugal, Spanien, Schweden, ... und mehr
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAbgeschlossenCholestase | Peroxisomale Störungen | Adrenoleukodystrophie | Zellweger-Syndrom | Infantile Refsum-KrankheitVereinigte Staaten
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ProQR TherapeuticsZurückgezogenHornhauterkrankungen | Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs | FECD3 | LRS | Descemet-MembranstörungVereinigtes Königreich
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenKrebs | Muskelschwäche | HautfibroblastenVereinigte Staaten
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University Hospital, Clermont-FerrandAktiv, nicht rekrutierendErbliche DysfibrinogenämieFrankreich
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Rennes University HospitalRekrutierungTransthyretin-Amyloidose | Amyloidose, erblichFrankreich
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Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleAbgeschlossenHornhautdystrophieFrankreich
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London North West Healthcare NHS TrustNoch keine RekrutierungLynch-Syndrom | Polyposis-Syndrom, erblich gemischt, 1 | Polyposis-Syndrom, erblich gemischt, 2Vereinigtes Königreich
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MedDay Pharmaceuticals SAAbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Periphere Neuropathie | Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 1B | Anti-MAG-NeuropathieFrankreich
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Institut Claudius RegaudUnbekanntErblicher Brust- und Eierstockkrebs | Erbliches Krebssyndrom | Hereditäres kolorektales EndometriumkarzinomsyndromFrankreich
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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University of AarhusAktiv, nicht rekrutierendEndotheliale Dystrophie von FuchsDänemark
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Maastricht University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentAbgeschlossen
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Oregon Health and Science UniversityBeendetEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Price Vision GroupBeendetEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Singapore National Eye CentreUnbekanntEndotheliale Dystrophie von FuchsSingapur
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...FIOR & GENTZRekrutierung