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Klinische Studien zur Morbus Pompe Infantiler Beginn
Insgesamt 900 ergebnisse
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | Morbus Pompe im Jugendalter | Morbus Pompe Infantiler BeginnDeutschland
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Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncRekrutierung
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GeneCradle IncRekrutierungMorbus Pompe Infantiler BeginnChina
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Rambam Health Care CampusRekrutierungMorbus Pompe Infantiler BeginnIsrael
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Amicus TherapeuticsVerfügbarMorbus Pompe Infantiler BeginnTaiwan, Vereinigte Staaten, Italien
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Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetGlykogenose 2 | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II) | Saurer Maltase-Mangel | Morbus Pompe (infantiler Beginn)Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenNeuropathie | Myopathie | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (Late-onset Morbus Pompe)Vereinigte Staaten
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Second Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutierung
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Central Hospital, Nancy, FranceAbgeschlossen
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Morbus Pompe Infantiler BeginnVereinigte Staaten, Frankreich, Südafrika
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutierungWolman-Krankheit | MPS IVA | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Gaucher-Krankheit, Typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucher-Krankheit, Typ 3 | MPS II | Mps VIIVereinigte Staaten
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenArthritis, juvenil | Lymphohistiozytose, Hämophagozytose | Makrophagenaktivierungssyndrom | Adult Onset Still DiseaseVereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien
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University of California, San FranciscoRekrutierungMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Mukopolysaccharidose IV A | Mukopolysaccharidose VII | Neuronopathische Gaucher-KrankheitVereinigte Staaten
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Assiut UniversityUnbekanntUntersuchen Sie die genetischen Grundlagen des kindlichen Diabetes mellitus
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Shimaa KamalAktiv, nicht rekrutierendGenmutation bei Diabetes mellitus im KindesalterÄgypten
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GeneCradle IncRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn)China
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyUnbekanntPompe-Krankheit | Morbus Pompe mit spätem BeginnSpanien
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Astellas Gene TherapiesRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Taiwan, Italien
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Amicus TherapeuticsAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten, Australien, Korea, Republik von, Japan, Taiwan, Belgien, Slowenien, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Argentinien, Kanada, Spanien, Bosnien und Herzegowina, Deutschland, Schweden, Ungarn, ... und mehr
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Duke UniversityAbgeschlossen
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Amicus TherapeuticsBeendetMorbus Pompe mit spätem BeginnVereinigte Staaten, Kanada, Australien, Belgien
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BioMarin PharmaceuticalBeendetMorbus Pompe mit spätem BeginnVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal, Belgien, Niederlande
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Huashan HospitalNoch keine RekrutierungMorbus Pompe (später Beginn)China
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Astellas Gene TherapiesRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Amicus TherapeuticsRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten, Taiwan, Japan, Australien, Kanada
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Amicus TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Belgien, Australien, Slowenien, Spanien, Niederlande, Ungarn, Japan, Österreich, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Argentinien, Kanada, Schweden, Dänemark, Neuseeland, Griechenland, Korea... und mehr
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktiv, nicht rekrutierendMorbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | GAA-MangelVereinigte Staaten
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BioMarin PharmaceuticalBeendetMorbus Pompe mit spätem BeginnVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Duke UniversityZurückgezogenMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten
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BioMarin PharmaceuticalBeendetPompe-Patienten mit spätem Krankheitsverlauf, unbehandelt oder mit rhGAA behandeltSpanien, Slowenien, Serbien, Korea, Republik von, Griechenland, Australien, Singapur, Brasilien, Kanada, Taiwan, Irland, Polen, Rumänien
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit | Morbus Pompe (später Beginn) | McArdle-KrankheitDänemark
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Spark TherapeuticsAbgeschlossenLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Frankreich, Deutschland
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungInterstitielle Lungen- und Lebererkrankung | Infantiles Leberversagen 1 | Neurologische, endokrine und pankreatische Erkrankung, Multisystem, infantiler Beginn 2 | Rajab interstitielle Lungenerkrankung mit Hirnverkalkungen 2Frankreich
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungSpät einsetzende Pompe-Krankheit | Lysosomale ErkrankungVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenese Typ II | Saurer Maltase-Mangel (AMD)Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Niederlande, Australien
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Frankreich
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Growing Spine Study GroupGrowing Spine FoundationAbgeschlossenFrüh einsetzende Skoliose | Thoraxinsuffizienz-Syndrom | Angeborene Wirbelsäulendeformitäten | Infantile idiopathische Skoliose | Neuromuskuläre Wirbelsäulendeformität | Syndromische WirbelsäulendeformitätVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Ägypten, Ghana, Spanien, Truthahn
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Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelKroatien, Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Tschechien
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisOSO-AIRekrutierungInfantiler SpasmusFrankreich
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SOFAR S.p.A.AbgeschlossenInfantile Koliken | Koliken, infantilItalien
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Yuzuncu Yıl UniversityIstanbul University - Cerrahpasa (IUC)AbgeschlossenInfantile Koliken | Infantiler SpasmusTruthahn
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Federico II UniversityAbgeschlossen
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... und andere MitarbeiterRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Morbus Pompe (später Beginn)Italien
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Clinic for Special ChildrenRekrutierungMyopathie | Myopathie; Erblich | Myopathien, Nemalin | TNNT1-assoziierte Myopathie | Nemaline Stäbchenmyopathie mit infantilem Beginn | Myopathie, Rod | Amish Nemaline Myopathie | Nemaline Myopathie 5 | NEM5 | Genetische Muskelerkrankung | Rezessive Erbkrankheit (autosomal) | ANMVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Frankreich
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Children's Hospital of Orange CountyRekrutierung
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CerecinAktiv, nicht rekrutierend