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Klinische Studien zur Post-essentielle Thrombozythämie MF (Post-ET-MF)

Insgesamt 85 ergebnisse

Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose, die einen Rückfall erlitten haben oder auf eine Behandlung mit JAK-Inhibitoren nicht ansprechen (BOREAS)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera MF (Post-PV-MF) | Post-essentielle Thrombozythämie MF (Post-ET-MF)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Ungarn, Frankreich, Spanien, Italien, Taiwan, Thailand, Brasilien, Polen, Truthahn, Israel, Portugal, Rumänien, Argentinien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tschechien, Litau... und mehr
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Abgeschlossen

Jaktinib-Hydrochlorid zur Behandlung der Ruxolitinib-Intoleranz bei Myelofibrose

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (Post-PV MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

China
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Untersuchung von KRT-232 oder TL-895 bei behandlungsnaiver Myelofibrose mit Janus-assoziiertem Kinase-Inhibitor

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose (Post-PV-MF) | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET-MF)

Vereinigte Staaten, Mexiko, Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Weißrussland, Georgia, Südafrika, Ukraine
Samus Therapeutics, Inc.

Beendet

Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von oralem PU-H71 bei Probanden, die Ruxolitinib einnehmen

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose (Post-PV MF) | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterter Zugang zu Momelotinib bei Erwachsenen mit Myelofibrose

Neubildungen | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (Post-PV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Spanien, Taiwan, Frankreich, Australien, Deutschland, Belgien, Kanada, Singapur, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Österreich, Rumänien, Italien, Bulgarien, Polen, Niede...
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-II-Studie in Asien zu INC424 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (MF), Post-PV-MF oder Post-ET-MF

Primäre Myelofibrose (MF) | Post-Polycythaemia Vera (PV) MF | Postessentielle Thrombozythämie (ET) MF

Taiwan, Japan, Korea, Republik von, China
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Formation Biologics; Myeloproliferative Neoplasm...

Abgeschlossen

MPN-RC 118 AVID200 bei Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post ET MF | Post PV MF

Vereinigte Staaten
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Momelotinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Anämie oder Thrombozytopenie mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF (Simplify 2)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Deutschland, Spanien, Israel, Vereinigtes Königreich
John Mascarenhas

Rekrutierung

Studie zu Canakinumab bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | ET-MF | Myelofibrose im Zusammenhang mit Post-Polyzythämie Vera | PV-MF

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Explorative Phase-II-Studie mit INC424-Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polyzythämie-Myelofibrose (PPV MF) oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (PET-MF) (MACS2030)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Myelofibrose (PPV MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (PET-MF)

Vereinigtes Königreich
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutierung

Reparixin bei Patienten mit Myelofibrose Forschungskonsortium für myeloproliferative Neoplasmen (MPN-RC 120)

Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (ET-MF) | Post-Polycythaemia Vera-assoziierte Myelofibrose (PV-MF)

Vereinigte Staaten
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

Studie von TL-895 in Kombination mit Ruxolitinib bei MF-Patienten ohne JAKi-Behandlung und Patienten mit MF, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV-MF | Post-ET-Myelofibrose

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Italien, Deutschland
Kartos Therapeutics, Inc.
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 in Kombination mit TL-895 zur Behandlung von R/R MF und KRT-232 zur Behandlung von JAKi-intoleranter MF

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV-MF | Post-ET-Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Italien, Serbien, Polen, Frankreich, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Spanien
University of Ulm

Aktiv, nicht rekrutierend

Ruxolitinib und Pomalidomid-Kombinationstherapie bei Patienten mit primärer und sekundärer MF (POMINC)

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose | Post-PV-MF | PMF | SMF | Post-ET MF

Deutschland
Ajax Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu AJ1-11095 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (PPV-MF) oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (PET-MF), bei denen ein Typ-I-JAK2-Inhibitor versagt hat ( JAK2i)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | PMF | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | PPV-MF | PET-MF

Vereinigte Staaten
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

IMG-7289 bei Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (PPV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (PET-MF)

Deutschland, Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Momelotinib bei transfusionsabhängigen Erwachsenen mit primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose (Post-PV/ET MF)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV) Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie (Post-ET) Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Verfügbar

MAP zur Bereitstellung des Zugangs zu Ruxolitinib für Patienten mit PMF oder PPV MF oder PET-MF

Primäre Myelofibrose (PMF) | Polycythaemia Vera (PV) | Post-Polyzythämie-Myelofibrose (PPV MF) | Thrombozythämie Myelofibrose (PET-MF) | Schwere/sehr schwere COVID-19-Erkrankung | Steroidrefraktäre akute Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (SR aGVHD) | Steroidrefraktäre chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit...
University Health Network, Toronto
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Screening auf asymptomatische Pfortaderthrombose und Pfortaderhochdruck bei Patienten mit Philadelphia-negativen myeloproliferativen Neoplasmen

Myelofibrose (MF) | Myeloproliferative Neubildungen (MPN) | Polycythaemia Vera (PV) | Essentielle Thrombozythämie (ET)

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zu Ruxolitinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PM), Myelofibrose nach Polyzythämie Vera (PV) oder Myelofibrose nach postessentieller Thrombozythämie (ET).

Primäre Myelofibrose (MF)

Japan
Incyte Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von INCB057643 bei Teilnehmern mit Myelofibrose und anderen fortgeschrittenen myeloischen Neoplasmen (LIMBER)

Myelofibrose | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastisches/myeloproliferatives Neoplasmen-Überlappungssyndrom | Rezidivierende oder refraktäre primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose (Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose) und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Italien, Finnland, Vereinigtes Königreich, Kanada
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Phase-2-Studie: Eine offene, randomisierte Phase-2-Dosisfindungsstudie zu Pacritinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Schweden
AstraZeneca
University of Texas; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris; New York City...

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit von AZD1480 bei Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Momelotinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, Polycythemia Vera oder essentieller Thrombozythämie

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Australien
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CYT387 bei primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polyzythämie Vera (PV) oder Post-essentieller Thrombozythämie (ET)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Bewertung der zweimal täglichen Verabreichung von Momelotinib bei primärer Myelofibrose oder Post-Polycythemia Vera oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie mit Fedratinib bei Patienten mit DIPSS, primärer Myelofibrose mit mittlerem oder hohem Risiko, Myelofibrose nach Polycythaemia Vera oder Myelofibrose mit postessenzieller Thrombozythämie, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Alternative Dosierungsstrategie von Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
NS Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zu oralem NS-018 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zur Bewertung der Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CYT387 bei primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polyzythämie Vera (PV) oder Post-essentieller Thrombozythämie (ET)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Panobinostat und Ruxolitinib bei primärer Myelofibrose, postpolyzythäischer Vera-Myelofibrose oder postessentieller Thrombozythämie-Myelofibrose

Idiopathische Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose

Vereinigtes Königreich, Irland, Deutschland, Italien, Frankreich
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen (LIMBER-304)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Belgien, Frankreich, Israel, China, Japan, Italien, Deutschland, Taiwan, Polen, Österreich, Finnland, Ungarn, Norwegen, Rumänien, Truthahn
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Momelotinib versus Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose (Simplify 1)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Rumänien, Japan, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Belgien, Kanada, Niederlande, Singapur, Polen, Ungarn, Dänemark, Schweden, Vereinigtes Königreich, Tschechi... und mehr
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (LIMBER-313)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, China, Japan, Frankreich, Truthahn, Deutschland, Israel, Polen, Belgien, Italien, Österreich, Dänemark, Finnland, Norwegen
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei der Behandlung von Patienten mit anämischer Myelofibrose. (REALISE)

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose

Belgien, Italien, Spanien, Bulgarien, Truthahn, Griechenland, Russische Föderation, Österreich, Kanada, Japan, Deutschland
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Novartis; Incyte Corporation; Myeloproliferative...

Beendet

Ruxolitinib vor der Transplantation bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
Ronald Hoffman
Novartis

Unbekannt

LBH589 (Panobinostat) zur Behandlung von Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie-assoziierte Myelofibrose

Vereinigte Staaten
John Mascarenhas

Beendet

Anti-TGF-beta-Therapie bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie-assoziierte Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Untersuchung ausgewählter Kombinationen bei Erwachsenen mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | PMF | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit DIPSS-intermediärer oder Hochrisiko-primärer Myelofibrose, Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera

Australien, Österreich, Belgien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Irland, Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Agrylin Drug Use-Result Survey

Essentielle Thrombozythämie (ET)

Japan
Shire

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von SPD422 bei japanischen Erwachsenen mit essentieller Thrombozythämie

Essentielle Thrombozythämie (ET)

Japan
Shire

Abgeschlossen

Pädiatrisches Krankheitsregister bei essentieller Thrombozythämie (ET)

Essentielle Thrombozythämie (ET)

Vereinigtes Königreich, Italien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Spanien, Schweiz
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Post-Marketing-Überwachungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von Fedratinib bei koreanischen Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Rekrutierung

Echte Beweise für die Wirksamkeit von Fedratinib bei MF (REALFed)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Italien
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von NS-018 im Vergleich zu BAT bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Malaysia, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Thailand, Polen, Truthahn
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine prospektive, zweiarmige, nicht-interventionelle Studie zu JAKAVI® (Ruxolitinib) bei Patienten mit Myelofibrose (JAKoMo)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Deutschland
Shire

Abgeschlossen

Explorative multizentrische Studie bei Patienten mit ET, die mit XAGRID® behandelt wurden (EMIX)

Essentielle Thrombozythämie (ET)

Italien
Shire

Abgeschlossen

Wirkung von SPD422 auf die Thrombozytensenkung und -sicherheit bei japanischen Erwachsenen mit einem Risiko für essentielle Thrombozythämie

Essentielle Thrombozythämie (ET)

Japan
CTI BioPharma

Beendet

Pacritinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Neuseeland, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich

Klinische Studien zur Post-essentielle Thrombozythämie MF (Post-ET-MF)

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Djibouti

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte