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Clinical Trials on Post-Polycythaemia Vera (Post-PV) in Spain

Insgesamt 193 ergebnisse

Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose, die einen Rückfall erlitten haben oder auf eine Behandlung mit JAK-Inhibitoren nicht ansprechen (BOREAS)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera MF (Post-PV-MF) | Post-essentielle Thrombozythämie MF (Post-ET-MF)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Ungarn, Frankreich, Spanien, Italien, Taiwan, Thailand, Brasilien, Polen, Truthahn, Israel, Portugal, Rumänien, Argentinien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tschechien, Litau... und mehr
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Momelotinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Anämie oder Thrombozytopenie mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF (Simplify 2)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Deutschland, Spanien, Israel, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterter Zugang zu Momelotinib bei Erwachsenen mit Myelofibrose

Neubildungen | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (Post-PV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Spanien, Taiwan, Frankreich, Australien, Deutschland, Belgien, Kanada, Singapur, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Österreich, Rumänien, Italien, Bulgarien, Polen, Niede...
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Phase-2-Studie: Eine offene, randomisierte Phase-2-Dosisfindungsstudie zu Pacritinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Schweden
Celgene

Rekrutierung

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Myelofibrose im Zusammenhang mit myeloproliferativen Neoplasmen bei gleichzeitiger Therapie mit JAK2-Inhibitoren, die Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen (INDEPENDENCE)

Primäre Myelofibrose | Myeloproliferative Erkrankungen | Anämie | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Frankreich, Belgien, Spanien, Australien, Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Rumänien, Japan, Israel, Italien, Österreich, China, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Irland, Polen, Vereinigtes Königreich, Hong... und mehr
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei der Behandlung von Patienten mit anämischer Myelofibrose. (REALISE)

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose

Belgien, Italien, Spanien, Bulgarien, Truthahn, Griechenland, Russische Föderation, Österreich, Kanada, Japan, Deutschland
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit DIPSS-intermediärer oder Hochrisiko-primärer Myelofibrose, Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera

Australien, Österreich, Belgien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Irland, Vereinigtes Königreich
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen (LIMBER-304)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Belgien, Frankreich, Israel, China, Japan, Italien, Deutschland, Taiwan, Polen, Österreich, Finnland, Ungarn, Norwegen, Rumänien, Truthahn
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Momelotinib versus Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose (Simplify 1)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Rumänien, Japan, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Belgien, Kanada, Niederlande, Singapur, Polen, Ungarn, Dänemark, Schweden, Vereinigtes Königreich, Tschechi... und mehr
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

Studie von TL-895 in Kombination mit Ruxolitinib bei MF-Patienten ohne JAKi-Behandlung und Patienten mit MF, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV-MF | Post-ET-Myelofibrose

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Italien, Deutschland
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (LIMBER-313)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, China, Japan, Frankreich, Truthahn, Deutschland, Israel, Polen, Belgien, Italien, Österreich, Dänemark, Finnland, Norwegen
Kartos Therapeutics, Inc.
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 in Kombination mit TL-895 zur Behandlung von R/R MF und KRT-232 zur Behandlung von JAKi-intoleranter MF

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV-MF | Post-ET-Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Italien, Serbien, Polen, Frankreich, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Spanien
Incyte Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von INCB057643 bei Teilnehmern mit Myelofibrose und anderen fortgeschrittenen myeloischen Neoplasmen (LIMBER)

Myelofibrose | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastisches/myeloproliferatives Neoplasmen-Überlappungssyndrom | Rezidivierende oder refraktäre primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose (Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose) und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Italien, Finnland, Vereinigtes Königreich, Kanada
Constellation Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Studie mit Pelabresib (CPI-0610) bei Myelofibrose (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Taiwan, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Australien, Italien, Belgien, Deutschland, Frankreich, Israel, Griechenland, Malaysia, Niederlande, Österreich, Truthahn, ... und mehr
CTI BioPharma
PSI CRO

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zu Pacritinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (PACIFICA)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Spanien, Kanada, Tschechien, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Weißrussland, Bulgarien, Georgia, Deutschland, Israel, Italien, Polen, Russische Föderation und mehr
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Momelotinib im Vergleich zu Danazol bei Patienten mit symptomatischer und anämischer Myelofibrose (MOMENTUM)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Kanada, Ungarn, Israel, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Taiwan, Singapur, Deutschland, Italien, Frankreich, Belgien, Neuseeland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Bulgarien, Polen, Tsc... und mehr
Kartos Therapeutics, Inc.

Unbekannt

KRT-232 im Vergleich zu Ruxolitinib bei Patienten mit Phlebotomie-abhängiger Polycythaemia Vera

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Polen, Spanien, Deutschland, Ungarn, Frankreich
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia Corporation (for the U.S.)

Abgeschlossen

AOP2014 vs. BAT bei Patienten mit Polycythaemia Vera, die zuvor an der PROUD-PV-Studie teilgenommen haben. (CONTI-PV)

Polycythaemia Vera

Spanien, Österreich, Bulgarien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine, Tschechien
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia (Co-Sponsor for USA)

Abgeschlossen

Pegyliertes Interferon Alpha-2b versus Hydroxyharnstoff bei Polycythaemia Vera (PROUD-PV)

Polycythaemia Vera

Spanien, Belgien, Österreich, Italien, Bulgarien, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Randomisierte Umstellungsstudie von Hydroxyharnstoff auf Ruxolitinib zur Linderung der Symptome von Polycythaemia Vera: Die Entlastungsstudie

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Irland
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit Polycythaemia Vera, die gegenüber Hydroxyharnstoff resistent oder intolerant sind: JAK-Inhibitor INC424 (INCB018424) Tabletten im Vergleich zur besten verfügbaren Behandlung: (The RESPONSE Trial)

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Truthahn, Japan, Australien, Korea, Republik von, Niederlande, Russische Föderation, Argentinien, Thailand, Ungarn
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei Patienten mit HU-resistenter oder -intoleranter Polycythaemia Vera im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie. (RESPONSE-2)

Polycythaemia Vera

Ungarn, Italien, Belgien, Deutschland, Spanien, Korea, Republik von, Israel, Kanada, Truthahn, Frankreich, Australien, Indien
Protagonist Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie mit Rusfertide bei Patienten mit Polycythaemia Vera (VERIFY)

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Hongkong, Israel, Kanada, Spanien, Australien, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Niederlande, Tschechien, Portugal, Italien, Polen, Frankreich, Belgien, Chile, Truthahn, Mexiko
Grupo Espanol de trasplantes hematopoyeticos y...

Abgeschlossen

Behandlung der refraktären akuten Graft-versus-Host-Krankheit durch sequentielle Infusion allogener mesenchymaler Stammzellen. (CSM/EICH2010)

Chronische Graft-versus-Host-Erkrankung

Spanien
Instituto de Investigación Sanitaria Aragón
Solutex GC S.L.

Abgeschlossen

Ernährungsintervention und Rehabilitationsbehandlung bei Patienten mit Post-COVID-Erkrankung (ARACOV-02)

Post-COVID-Zustand

Spanien
Consorci Sanitari de Terrassa
University of Barcelona; Universitat Politècnica de Catalunya

Rekrutierung

Neuroverhalten und Gehirnkonnektivität bei Post-COVID-19-Patienten (NAUTILUS)

Post-COVID-Syndrom

Spanien
GlaxoSmithKline

Beendet

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von GSK1070806 zur Prävention einer verzögerten Transplantatfunktion (DGF) bei erwachsenen Probanden nach einer Nierentransplantation

Nierentransplantation (Status Post)

Vereinigtes Königreich, Spanien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Kontrollierte Myelofibrose-Studie mit oraler Janus-assoziierter Kinase (JAK)-Inhibitorbehandlung-II: Die COMFORT-II-Studie

Myelofibrose

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Niederlande, Italien, Österreich, Spanien, Schweden
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Itacitinib-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei Teilnehmern mit primärer oder sekundärer Myelofibrose, die zuvor eine Ruxolitinib- und/oder Fedratinib-Monotherapie erhalten haben (LIMBER-213)

Polycythaemia Vera | Myelofibrose | Thrombozythämie

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Belgien, Italien, Polen
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...
Instituto de Salud Carlos III

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswirkungen von Metabolom und Mikrobiom auf akute GVHD bei Empfängern von hämatopoetischen Transplantaten (AlloBolome)

Graft-versus-Host-Krankheit

Spanien
Andalusian Initiative for Advanced Therapies -...
Andalusian Initiative for Advanced Therapies

Abgeschlossen

Klinische Studie mit MSC zur Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

Spanien
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie mit Defibrotid zur Prävention der akuten Graft-versus-Host-Erkrankung (AGvHD)

Akute Graft-versus-Host-Krankheit | Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Deutschland, Spanien, Frankreich, Italien, Österreich, Kanada, Bulgarien, Kroatien, Polen, Portugal
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
Germans Trias i Pujol Hospital; Institut de Recerca de la SIDA IrsiCaixa

Rekrutierung

Überwachtes computergestütztes Aktivprogramm für Menschen mit Post-COVID-Syndrom (SuperCAP-Studie) (SuperCAP)

Post-COVID-Zustand

Spanien
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der Photopherese Plus-Standardtherapie zur Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit

Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Italien, Österreich, Deutschland, Portugal, Slowakei, Spanien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Sanofi

Abgeschlossen

Studie mit SAR302503 bei Patienten mit Polycythaemia Vera oder essenzieller Thrombozythämie

Hämatopoetische Neubildung

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Kanada, Australien, Korea, Republik von, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Grupo Espanol de trasplantes hematopoyeticos y...

Aktiv, nicht rekrutierend

Glasdegib bei refraktären Patienten mit sklerotischer chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

Chronische Sklerodermoid-Graft-versus-Host-Krankheit (Störung)

Spanien
medac GmbH

Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von MC0518 im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Teilnehmern mit steroidrefraktärem akutem Transplantat im Vergleich zur Wirtskrankheit (BALDER)

Steroidrefraktäre akute Graft-versus-Host-Erkrankung

Deutschland, Spanien, Frankreich, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Aktivität und Sicherheit von Ruxolitinib bei pädiatrischen Patienten mit akuter Graft-versus-Host-Krankheit Grad II-IV

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

Belgien, Japan, Spanien, Frankreich, Korea, Republik von, Kanada, Italien, Dänemark
Incyte Corporation

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Itacitinib in Kombination mit Kortikosteroiden zur Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit bei pädiatrischen Patienten

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine offene, multizentrische Phase-1b/2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von KRT-232 in Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polycythaemia Vera MF (Post-PV-MF) oder Post-Essential Thrombozythämie MF (Post-ET-MF), die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen

Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, Spanien, Deutschland, Bulgarien, Israel, Italien, Polen
medac GmbH

Rekrutierung

Behandlung der steroidrefraktären akuten Graft-versus-Host-Erkrankung mit mesenchymalen Stromazellen im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie (IDUNN)

Steroidrefraktäre akute Graft-versus-Host-Erkrankung

Spanien, Deutschland, Frankreich, Polen, Schweden
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

CINC424A2X01B Rollover-Protokoll

Akute myeloische Leukämie | Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Thalassämie | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Korea, Republik von, Italien, Belgien, Japan, Deutschland, Australien, Bulgarien, Chile, China, Dänemark, Griechenland, Ungarn, Israel, Libanon, Polen, Portugal, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Spanien, Schweden, Thailand, Indi... und mehr
Xenikos
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) und andere Mitarbeiter

Beendet

Eine Studie zum Vergleich von T-Guard und Ruxolitinib zur Behandlung der steroidrefraktären akuten Graft-versus-Host-Erkrankung (BMT CTN 2002) (2002)

Steroidrefraktäre akute Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten, Belgien, Kroatien, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Incyte Corporation

Abgeschlossen

GRAVITAS-301: Eine Studie mit Itacitinib oder Placebo in Kombination mit Kortikosteroiden zur Behandlung der akuten Graft-versus-Host-Erkrankung

Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD)

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Finnland, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Israel, Schweiz, Österreich, Australien, Tschechien, Griechenland, Neuseeland, Polen, Portugal, T...
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Abgeschlossen

Regulatorische Spender-T-Zellen für Steroid-refraktäre chronische Graft-versus-Host-Disease (GVHD-TReG)

Chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Spanien
Andalusian Initiative for Advanced Therapies -...
Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas

Abgeschlossen

Multicenter Clinical Trial for the Evaluation of Mesenchymal Stem Cells From Adipose Tissue in Patients With Chronic Graft Versus Host Disease. (CMM/EICH/2008)

Erkrankungen des Immunsystems | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Chronic and Expanded Graft Versus Host Disease

Spanien
MaaT Pharma

Rekrutierung

MaaT013 als Salvage-Therapie bei Ruxolitinib-refraktären GI-aGVHD-Patienten (ARES)

Akute Graft-versus-Host-Krankheit im Darm | Steroidrefraktäre GVHD

Spanien, Frankreich, Deutschland, Österreich, Belgien, Italien
University of Salamanca
Haematology Service,University Hospital of Salamanca, MªConsuelo del Cañizo...

Unbekannt

Behandlung von refraktärer (akuter oder chronischer) Graft-versus-Host-Erkrankung durch die Infusion expandierter in-vitro allogener mesenchymaler Stammzellen

Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD)

Spanien
Therakos, Inc., a Mallinckrodt Company

Beendet

Methoxsalen und extrakorporale Photopherese (ECP) zur Behandlung von pädiatrischen Teilnehmern mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Krankheit

Steroidrefraktäre akute Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Österreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Vereinigtes Königreich
Equillium
Biocon Limited

Rekrutierung

Eine Studie zu Itolizumab in Kombination mit Kortikosteroiden zur Erstlinienbehandlung der akuten Graft-versus-Host-Krankheit (EQUATOR)

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | GVHD | aGVHD | Akute Graft-versus-Host-Krankheit | Akute GvHD

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Israel, Spanien, Belgien, Italien, Australien, Frankreich, Kanada, Portugal, Neuseeland

Clinical Trials on Post-Polycythaemia Vera (Post-PV) in Spain

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Panama

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte