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Klinische Studien zur Rezessives mitochondriales Ataxie-Syndrom
Insgesamt 281 ergebnisse
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ErydelAbgeschlossenGenetisches Syndrom | Störung des NervensystemsItalien
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Columbia UniversityZurückgezogenChronische MüdigkeitVereinigte Staaten
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National Taiwan University HospitalBeendetMultiple Systematrophie | Ataxie, KleinhirnTaiwan
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Horizon Pharma USA, Inc.AbgeschlossenVererbte mitochondriale Erkrankung, einschließlich Leigh-SyndromVereinigte Staaten
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Sheba Medical CenterElMindA LtdRekrutierungFragiles X-assoziiertes Tremor-Ataxie-Syndrom | FXTASIsrael
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Minovia Therapeutics Ltd.RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Pearson-SyndromIsrael
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Minovia Therapeutics Ltd.AbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Pearson-SyndromIsrael
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Tisento TherapeuticsNoch keine RekrutierungMitochondriale Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden (MELAS-Syndrom)Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich
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Baylor College of MedicineAbgeschlossen
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Myopathien | Kearns-Sayre-Syndrom | Mitochondriale DNA-Mutation | Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit MyopathieVereinigte Staaten
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The Hospital for Sick ChildrenAbgeschlossen
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Unbekannt
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The University of Texas Health Science Center,...AbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | MELAS-SyndromVereinigte Staaten
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Noch keine Rekrutierung
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University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceAbgeschlossenMitochondrial Cytopathies DisordersFrankreich
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Hospital Universitario 12 de OctubreAktiv, nicht rekrutierend
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoAbgeschlossenUntersuchung des Pyruvatstoffwechsels und damit verbundener Probleme bei Patienten mit MilchazidämieMELAS-Syndrom | Laktatazidose | Mitochondriale MyopathieVereinigte Staaten
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The University of Texas Health Science Center,...RekrutierungLeigh-Krankheit | Leigh-Syndrom | Leighs nekrotisierende Enzephalopathie | Subakute nekrotisierende Enzephalomyopathie | Subakute nekrotisierende EnzephalomyelopathieVereinigte Staaten
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Khondrion BVNoch keine RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Mütterlich vererbter Diabetes und Taubheit (MIDD) | Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden (MELAS)
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumAbgeschlossenMitochondriale Erkrankung | MELAS | Leigh-Syndrom | LHON | Mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243ABelgien
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Baylor College of MedicineUniversity of South Florida; Columbia University; National Institute of Neurological...Abgeschlossen
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Jesús González de la Aleja TejeraAbgeschlossen
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Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaBeendet
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Jose Luis Urcelay SeguraUnbekanntAmyotrophe LateralskleroseSpanien
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University of PittsburghAbgeschlossenPulmonale Hypertonie | Friedreich Ataxie | Eisen-Schwefel-Cluster-MangelVereinigte Staaten
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Arzneimittelresistente Epilepsie | Leigh-Krankheit | Leigh-Syndrom | Mitochondriale Enzephalopathie (MELAS) | Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 6 (PCH6) | Alpers-Krankheit | Alpers-SyndromVereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Polen, Schweden, Japan
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Mütterlich vererbter Diabetes und Taubheit (MIDD) | Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden (MELAS) | Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO)Niederlande, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Stanford UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AbgeschlossenMELAS-SyndromVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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The University of Texas Health Science Center at...National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenInsulinsensitivität | Syndrom der multiplen mitochondrialen DysfunktionenVereinigte Staaten
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Michio HiranoSanthera PharmaceuticalsAbgeschlossen
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRekrutierungEpilepsie | Neuroentwicklungsstörungen | Autismus-Spektrum-Störung | Down-Syndrom | Mitochondriale Enzephalomyopathien | Pädiatrisches akutes neuropsychiatrisches Syndrom | Zerebraler Folatmangel | Pädiatrische autoimmune neuropsychiatrische Störung im Zusammenhang mit einer StreptokokkeninfektionVereinigte Staaten
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Stealth BioTherapeutics Inc.VerfügbarMitochondriale Erkrankungen | Barth-Syndrom
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University of MinnesotaZurückgezogenLeichte kognitive Beeinträchtigung (MCI) | Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) | Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB) | Alzheimer-Krankheit (AD) | Frontotemporale Lobärdegeneration (FTLD) | Parkinson-Krankheit mit Demenz (PDD) | Vorübergehende epileptische Amnesie (TEA) | Temporallappenepilepsie (TLE) | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of ArkansasAktiv, nicht rekrutierendNeurofibromatose 1Vereinigte Staaten
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Lisa Guay WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutierungNephronophthise | Joubert-Syndrom | Bardet-Biedl-Syndrom | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Angeborene Leberfibrose | Hepato-/renale fibrozystische Erkrankung | Meckel-Gruber-Syndrom | Caroli-Syndrom | Oro-Facial-Digital-Syndrom Typ I | Glomerulozystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-Syndrom 1 | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | GlukosetransportdefektVereinigte Staaten
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Edison Pharmaceuticals IncBeendet
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The Cleveland ClinicNational Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenPearson-Syndrom
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Burke Medical Research InstituteAktiv, nicht rekrutierendStreicheln | Multiple Sklerose | Zerebralparese | Parkinson Krankheit | Verletzungen des Rückenmarks | Neurologische Störung | Hemiplegie | Hemiparese | Friedreich Ataxie | Trauma, Gehirn | Transversale MyelitisVereinigte Staaten
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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PTC TherapeuticsAxio Research. LLCAbgeschlossenLeigh-SyndromVereinigte Staaten
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National Taiwan University HospitalNational Cheng-Kung University HospitalUnbekanntMELAS-Syndrom | Nichtinsulinabhängiger Diabetes Mellitus mit TaubheitTaiwan
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenLeigh-SyndromVereinigte Staaten
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Aadi Bioscience, Inc.Zurückgezogen
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METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... und andere MitarbeiterAbgeschlossenBewegungsstörungen | Beschränkter Intellekt | Krampfanfälle | Ataxia | Glut1-Mangel-Syndrom | De-vivo-KrankheitFrankreich
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Taysha Gene Therapies, Inc.Zurückgezogen
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Foundation Fighting BlindnessRekrutierungRetinitis pigmentosa | Choroiderämie | Usher-Syndrom | Batten-Krankheit | Leber angeborene Amaurose | Goldmann-Favre-Syndrom | Kearns-Sayre-Syndrom | Netzhauterkrankung | Bardet-Biedl-Syndrom | Stargardt-Krankheit | Kegeldystrophie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophie | Erbliche Augenkrankheiten | Bassen-... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryNational Eye Institute (NEI)Aktiv, nicht rekrutierendStreicheln | Myasthenia gravis | Schädel-Hirn-Trauma | Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie | Ptosis, Augenlid | BlepharoptoseVereinigte Staaten