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Klinische Studien zur Starre Plattenfixierung
Insgesamt 1076 ergebnisse
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Amicus TherapeuticsRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten, Japan, Australien, Taiwan, Kanada
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Amicus TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Belgien, Australien, Slowenien, Spanien, Niederlande, Ungarn, Japan, Österreich, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Argentinien, Kanada, Schweden, Dänemark, Neuseeland, Griechenland, Korea... und mehr
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktiv, nicht rekrutierendMorbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | GAA-MangelVereinigte Staaten
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BioMarin PharmaceuticalBeendetMorbus Pompe mit spätem BeginnVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Duke UniversityZurückgezogenMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten
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Smith & Nephew, Inc.BeendetArthritis | Rheumatoide Arthritis | Avaskuläre Nekrose | Gelenkinstabilität | Fraktur | Schmerzen, Schulter | Arthritis, degenerativ | Posttraumatische Arthrose anderer Gelenke, Schulterregion | Rotatorenmanschettensyndrom bei Schulter- und verwandten Erkrankungen | Gelenktrauma | Luxation, SchulterVereinigte Staaten
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St George's, University of LondonMRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit; MU-JHU CAREAktiv, nicht rekrutierendStreptococcus-Träger der Gruppe B bei der Geburt | Streptokokken-Infektion der Gruppe B, später Beginn | Streptokokken-Infektion der Gruppe B, früher Beginn | Gruppe B Streptococcus Neonatale Sepsis | Streptokokken-Infektion der Gruppe BUganda
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St George's, University of LondonMRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit; MU-JHU CAREAbgeschlossenStreptococcus-Träger der Gruppe B bei der Geburt | Streptokokken-Infektion der Gruppe B, später Beginn | Streptokokken-Infektion der Gruppe B, früher Beginn | Gruppe B Streptococcus Neonatale Sepsis | Streptokokken-Infektion der Gruppe BUganda
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LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceRekrutierungNeurodegeneration mit Eisenakkumulation im Gehirn (NBIA) | Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) | Aceruloplasminämie | Beta-Propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration (BPAN) | Mitochondriale Membranprotein-assoziierte Neurodegeneration (MPAN) | Fettsäurehydroxylase-assoziierte... und andere BedingungenKanada, Tschechien, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen, Serbien, Spanien
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Manchester University NHS Foundation TrustUniversity College, London; University Hospital Southampton NHS Foundation Trust und andere MitarbeiterRekrutierungObstruktive Schlafapnoe | GaumenspalteVereinigtes Königreich
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University of RochesterAbgeschlossenObstruktives Schlafapnoe-Syndrom | Lippen-/GaumenspalteVereinigte Staaten
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenBatten-Krankheit | CLN2-Krankheit | Spätinfantile neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2 | Jansky-Bielschowsky-Krankheit | CLN2-StörungVereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenBatten-Krankheit | CLN2-Krankheit | Spätinfantile neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2 | Jansky-Bielschowsky-Krankheit | CLN2-StörungVereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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BioMarin PharmaceuticalBeendetPompe-Patienten mit spätem Krankheitsverlauf, unbehandelt oder mit rhGAA behandeltSpanien, Slowenien, Serbien, Korea, Republik von, Griechenland, Australien, Singapur, Brasilien, Kanada, Taiwan, Irland, Polen, Rumänien
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit | Morbus Pompe (später Beginn) | McArdle-KrankheitDänemark
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Michael MorowitzEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutierungMikrobielle Besiedlung | Neugeborenen-Sepsis mit spätem Beginn | Nekrotisierende Enterokolitis des Neugeborenen | Extreme Frühgeburtlichkeit | Tod; Neugeborene | Früh einsetzende Sepsis bei NeugeborenenVereinigte Staaten, Kanada
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ShireBeendetSpätinfantile metachromatische LeukodystrophieDänemark
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenSpät einsetzende Morbus Pompe | Glykogenspeicherkrankheit Typ II GSD IIVereinigte Staaten
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | Morbus Pompe im Jugendalter | Morbus Pompe Infantiler BeginnDeutschland
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenNeuropathie | Myopathie | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (Late-onset Morbus Pompe)Vereinigte Staaten
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ShireAbgeschlossenSpätinfantile metachromatische LeukodystrophieDänemark
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationAbgeschlossenSpätinfantile metachromatische LeukodystrophieFrankreich
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterAbgeschlossenTay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Spät einsetzende Tay-Sachs-KrankheitVereinigte Staaten
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Harran UniversityHasan Kalyoncu UniversityNoch keine RekrutierungNekrotisierende Enterokolitis | Ausdruck der Muttermilch | Frühgeboren | Neugeborenen-Sepsis mit spätem Beginn
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St George's, University of LondonAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... und andere MitarbeiterRekrutierungStreptococcus-Träger der Gruppe B bei der Geburt | Streptokokken-Infektion der Gruppe B, später Beginn | Streptokokken-Infektion der Gruppe B, früher Beginn | Gruppe B Streptococcus Neonatale Sepsis | Streptokokken-Infektion der Gruppe BFrankreich, Italien, Malawi, Niederlande, Uganda, Vereinigtes Königreich
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Keller Army Community HospitalAbgeschlossenSchmerzen, postoperativ | Riss der Rotatorenmanschette | Subakromiales Impingement-Syndrom | Bankart-Läsion | SLAP-Läsion | Opioidgebrauch | Glenohumerale Subluxation | Glenohumerale Luxation | Hill-Sach-Läsion | Knöcherne Bankart-Läsion | Akromioklavikulare TrennungVereinigte Staaten
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungSpät einsetzende Pompe-Krankheit | Lysosomale ErkrankungVereinigte Staaten
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterRekrutierungGM2 Gangliosidose | GM1 Gangliosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Spät einsetzende Tay-Sachs-KrankheitVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenese Typ II | Saurer Maltase-Mangel (AMD)Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Niederlande, Australien
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Olof SkoldenbergThe Swedish Association for Survivors of Accident and InjuryRekrutierungArthrose | Sehnenverletzungen | Chirurgie | Chirurgie - Komplikationen | Infektion der Operationsstelle | Radiusfraktur distal | Luxation | CRPS Typ I | Sehnenriss | Behandlungskomplikation | CRPS Typ IISchweden
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Spark TherapeuticsAbgeschlossenLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Frankreich, Deutschland
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Children's Oncology GroupRekrutierungTeratom | Chorionkarzinom | Germinom | Keimzelltumor | Dottersacktumor | Embryonales Karzinom | Gemischter Keimzelltumor | Spätfolgen | Pädiatrischer KeimzelltumorVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Frankreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyFür die Vermarktung zugelassenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Morbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelKroatien, Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Tschechien
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University of Wisconsin, MadisonJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; Northwestern University und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendNierenerkrankungen | Nierenversagen, chronisch | Kommunikation | Nierenerkrankung im Endstadium | Palliativpflege | Ende des Lebens | Dialyse | Nierendialyse | Entscheidungsfindung | Entscheidungshilfe | Techniken zur Entscheidungsunterstützung | Nephrologen | Nierenerkrankung im Spätstadium | Lebensunterstützende...Vereinigte Staaten
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... und andere MitarbeiterRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Morbus Pompe (später Beginn)Italien
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McMaster UniversityNoch keine RekrutierungFettleibigkeit | Lysosomale Speicherkrankheiten | Muskelabbau | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-Krankheit | Ernährung schlecht | Glykogenspeicherkrankheit Typ II, Erwachsener | Glykogenspeicherkrankheit Typ II mit spätem Beginn
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...AbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Morbus Pompe (später Beginn)Truthahn
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Frankreich
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Reconstrata, LLCChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiSuspendiertMikrotie | Ohrdeformitäten, erworben | Ohr; Deformität, angeboren | Nasendeformität | Nasendeformitäten, erworben | Nase; Deformität, angeboren | Nase; Deformität, angeboren, gebogen oder gequetscht | Nase; Deformität, syphilitisch, angeboren | Nase; Deformität, Knochen (Nasenknorpel) | Nase; Deformität... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
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Chinese University of Hong KongHong Kong Children's Hospital; Hong Kong Young Women's Christian AssociationRekrutierungMagen-Darm-Erkrankungen | Gefäßerkrankungen | Urologische Erkrankungen | Neuroentwicklungsstörungen | Autismus-Spektrum-Störung | Lippen- und Gaumenspalte | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | EntwicklungsverzögerungHongkong
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AbgeschlossenSmith-Lemli-Opitz-SyndromVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AbgeschlossenSmith-Lemli-Opitz-SyndromVereinigte Staaten
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Oregon Health and Science UniversityBeendetSmith-Lemli-Opitz-SyndromVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ZurückgezogenSmith-Lemi-Opitz-Syndrom