Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Studien zur Syndrom hyper IgE

Insgesamt 89018 ergebnisse

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie mit Antithymozyten-Globulin im Vergleich zu Cyclosporin zur Behandlung der Zytopenie des myelodysplastischen Syndroms

Myelodysplastische Syndrome | Hämatologische Erkrankungen

Vereinigte Staaten
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Unbekannt

Darbepoetin Alpha bei myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Abgeschlossen

Thalidomid in niedriger Dosis zur Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen – THAL-SMD-200

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Unbekannt

Bortezomib and Low Dose Cytarabine in the Treatment of High-Risk Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit/Wirksamkeit von Thalidomid bei der Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zu Amifampridinphosphat bei Patienten mit Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom (LEMS)

Lambert Eaton Myasthenisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Serbien, Russische Föderation, Ungarn, Frankreich, Deutschland, Polen
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Leucovorin zur Behandlung des 5-q-Minus-Syndroms

Myelodysplastisches Syndrom | 5q-Minus-Syndrom

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Langzeitstudie zu ETC-1002 bei Patienten mit Hyper-LDL-Cholesterinämie

Hyper-Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Cholesterinämie

Japan
University of Colorado, Denver

Für die Vermarktung zugelassen

Verwendung von 3,4-Diaminopyridin bei der Behandlung des Lambert-Eaton-Syndroms (3 4-DAP)

Lambert Eaton Myasthenisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Jacobus Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit von 3,4-Diaminopyridin beim Lambert-Eaton-Myasthenischen Syndrom (DAPPER)

Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom | Eaton-Lambert-Myasthenisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Schrödinger, Inc.

Rekrutierung

Studie zu SGR-2921 bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome mit hohem und sehr hohem Risiko

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Ein Rollover-Verlängerungsprogramm (REP) zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Open-Label-Iptacopan/LNP023 bei Teilnehmern mit primärer IgA-Nephropathie

Primäre IgA-Nephropathie

Japan, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Taiwan, Belgien, Israel, Thailand, Deutschland, Indien, Tschechien, Malaysia, Argentinien, Singapur, China, Australien, Norwegen, Truthahn, Vereinigtes Königreich und mehr
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von IONIS-FB-LRx, einem Antisense-Inhibitor des Komplementfaktors B, bei erwachsenen Teilnehmern mit primärer IgA-Nephropathie

Primäre IgA-Nephropathie

Kanada, Australien, Neuseeland, Singapur
Calliditas Therapeutics AB

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit primärer IgA-Nephropathie, die die Studie Nef-301 (Nefigard-OLE) abgeschlossen haben (Nefigard-OLE)

Primäre IgA-Nephropathie

Schweden
Wuhan Union Hospital, China

Noch keine Rekrutierung

Ein neuartiges Konditionierungsschema für das myelodysplastische Syndrom mit mäßig hohem IPSS-M-Score

Myelodysplastische Syndrome
Otsuka Beijing Research Institute

Rekrutierung

PK/Wirksamkeitsüberbrückungsstudie von ASTX727 bei chinesischen Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

China
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Luspatercept bei Teilnehmern mit geringerem Risiko für das myelodysplastische Syndrom (MAXILUS)

Myelodysplastische Syndrome

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Belgien, Deutschland, Polen, Tschechien, Puerto Rico
Peking Union Medical College Hospital

Noch keine Rekrutierung

Roxadustat in Kombination mit Luspatercept im Vergleich zur Luspatercept-Monotherapie bei der Behandlung von refraktärem MDS-RS

Myelodysplastische Syndrome

China
University Hospital, Grenoble

Rekrutierung

Durchflusszytometrische Analyse der Myeloperoxidase-Expression von Neutrophilen im peripheren Blut zum Ausschluss myelodysplastischer Syndrome: Protokoll für eine diagnostische Genauigkeitsstudie (MPO-MDS-Valid)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Eltrombopag bei MDS-Patienten mit geringerem Risiko und Thrombozytentransfusionsabhängigkeit

Myelodysplastische Syndrome

Japan
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Canakinumab mit Darbepoetin Alfa bei PTs mit MDS mit geringerem Risiko, bei denen die ESA fehlgeschlagen ist

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Phase-Ib-Studie ausgewählter Arzneimittelkombinationen bei Patienten mit MDS mit geringerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Singapur, Korea, Republik von, Israel, Australien
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Azacitidin plus Best Supportive Care (BSC) versus Placebo plus BSC bei Teilnehmern mit International Prognostic Scoring System Revised (IPSS-R) Myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Argentinien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Polen, Vereinigte Staaten, Australien, China, Tschechien, Dänemark, Griechenland, Hongkong, Japan, Spanien, Schweden
University Hospital, Grenoble

Aktiv, nicht rekrutierend

Entwicklung und prospektive Validierung eines standardisierten durchflusszytometrischen Assays der neutrophilen Myeloperoxidase-Expression im peripheren Blut zum Ausschluss myelodysplastischer Syndrome. (MPO-MDS-Develp)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Asan Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

CyFluATG bei MDS mit geringerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Korea, Republik von
Asan Medical Center

Abgeschlossen

Hämatopoetische Zelltransplantation mit Cyclophosphamid nach der Transplantation bei MDS

Myelodysplastische Syndrome

Korea, Republik von
Thomas Jefferson University

Zurückgezogen

Körperliche Aktivität bei transfusionsabhängigen Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI); Alliance for Cancer Gene Therapy

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur getrennten Bewertung der Aktivität von Talacotuzumab (JNJ-56022473) oder Daratumumab bei transfusionsabhängigen Teilnehmern mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1, die einen Rückfall erlitten haben oder auf eine Behandlung mit Erythropoese-stimulierenden Mitteln (ESA) nicht ansprachen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Spanien, Niederlande, Russische Föderation
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von SyB L-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von SyB C-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Kombinationstherapie von SyB C-1101 und Azacytidin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
The University of Hong Kong

Aktiv, nicht rekrutierend

Verbesserte Palliativversorgung bei MDS und AML

Myelodysplastische Syndrome

Hongkong
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Abgeschlossen

CPX-351 bei myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Helsinn Healthcare SA

Beendet

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Pracinostat und Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

ACE-536-Verlängerungsstudie – Myelodysplastische Syndrome

Myelodysplastische Syndrome

Deutschland
Grupo Cooperativo de Estudio y Tratamiento de las...
Celgene Corporation; Germans Trias i Pujol Hospital; Hospital Son Llatzer

Unbekannt

Behandlung von myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko (MDS), die keine Kandidaten für die allogene Transplantation hämatopoetischer Vorläufer (ALO-HSCT) sind

Myelodysplastische Syndrome

Spanien
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Klinische Relevanz des DNMT- und HDAC-Gens SNP für das Ansprechen auf die Decitabin-Therapie des myelodysplastischen Syndroms

Myelodysplastisches Syndrom

Korea, Republik von
University Hospital, Toulouse
National Cancer Institute, France

Abgeschlossen

PRÄDIKTIVER FAKTOR des Gesamtüberlebens unter geriatrischen Bewertungsinstrumenten und krankheitsbezogenen Faktoren bei älteren Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko. (PREDICTOR)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich, Monaco
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Behandlung mit Epoetin Beta bei anämischen Teilnehmern mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Thailand
Celgene

Beendet

Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie der Phase I zu CC-11006 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

MEHR – Überwachung von Revlimid – Erfassung von Patienteninformationen aus dem italienischen Nationalregister zum Myelodysplastischen Syndrom (MDS). (MORE)

Myelodysplastisches Syndrom

Italien
Celgene

Abgeschlossen

Eine Erweiterung der Studie AZA PH GL 2003 CL 001, die die Fortsetzung der Behandlung mit Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) ermöglicht

Myelodysplastische Syndrome

Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Bulgarien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Niederlande, Polen, Spanien
Celgene

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von oralem Azacitidin bei japanischen Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Japan
Celgene

Abgeschlossen

Study of the Safety and Efficacy of CC-5013 Treatment For Patients With Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie über Atezolizumab allein oder in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
University of Florida
Gateway for Cancer Research; Cellworks Group Inc.

Zurückgezogen

iCare 2: Personalisierte genomische Mutations-informierte Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Konditionierung mit Decitabin und Vorinostat, gefolgt von einer Infusion von CD3-/CD19-NK-Zellen bei myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Lixte Biotechnology Holdings, Inc.

Unbekannt

Eine Studie zu LB-100 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Weill Medical College of Cornell University
Sunesis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vosaroxin für MDS der mittleren Stufe 2 oder mit hohem Risiko nach Versagen einer auf Hypomethylierungsmitteln basierenden Therapie

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Syndrom hyper IgE

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ethiopia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte