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Klinische Studien zur Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie

Insgesamt 302 ergebnisse

Bioprojet

Abgeschlossen

Wirkungen von BF2.649 bei der Behandlung von übermäßiger Tagesmüdigkeit bei Narkolepsie.

Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie

Frankreich
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Einzeldosisstudie von JZP-386 zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Narkolepsie, übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigtes Königreich
NLS Pharmaceutics

Abgeschlossen

Vierwöchige Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von NLS-2 (Mazindol Extended Release) bei der Behandlung von Narkolepsie

Narkolepsie | Exzessive Tagesschläfrigkeit | Kataplexie Narkolepsie

Vereinigte Staaten
Harmony Biosciences, LLC

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprogramm zur Behandlung von erwachsenen Patienten in den USA mit Pitolisant mit übermäßiger Tagesschläfrigkeit im Zusammenhang mit Narkolepsie mit oder ohne Kataplexie

Narkolepsie ohne Kataplexie | Narkolepsie mit Kataplexie

Vereinigte Staaten
Bioprojet

Abgeschlossen

Pitolisant zur Beurteilung der wöchentlichen Häufigkeit von Kataplexie-Attacken und EDS bei Narkolepsie-Patienten (HARMONY CTP)

Exzessive Tagesschläfrigkeit | Narkolepsie mit Kataplexie

Ungarn
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ADX-N05 bei der Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit

Narkolepsie

Vereinigte Staaten
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ADX-N05 bei übermäßiger Tagesschläfrigkeit bei Patienten mit Narkolepsie

Narkolepsie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie über eine neuartige Verbindung für übermäßige Tagesschläfrigkeit im Zusammenhang mit Narkolepsie

Narkolepsie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AXS-12 (Reboxetin) bei Patienten mit Narkolepsie (SYMPHONY)

Narkolepsie | Kataplexie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten, Kanada
Axsome Therapeutics, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von AXS-12 (Reboxetin) bei Patienten mit Narkolepsie

Narkolepsie | Kataplexie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten, Kanada
Avadel

Abgeschlossen

Einmal nächtliches Natriumoxybat zur Behandlung von übermäßiger Tagesmüdigkeit und Kataplexie bei Narkolepsie

Narkolepsie | Kataplexie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Tschechien, Frankreich
Bioprojet

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von BF2.649 und BF2.649 Add-on Modafinil bei Kataplexie bei Patienten mit Narkolespie (Harmony2)

Narkolepsie | Kataplexie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Schweiz
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirkungen von oral eingenommenem Xyrem und Modafinil mit Placebo bei der Behandlung von Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie

Narkolepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Schweiz
Bioprojet

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von BF2.649 bei der Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie (Harmony1)

Schlafstörungen | Narkolepsie | Kataplexie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Schweiz
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Sunosi® PK in Muttermilch und Plasma gesunder Frauen nach der Geburt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis

Obstruktive Schlafapnoe | Narkolepsie | Postpartum | Übermäßige Schläfrigkeit | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Bioprojet

Abgeschlossen

Open-Label-Langzeitstudie bei Narkolepsie mit BF2.649 (Pitolisant) (HARMONYIII)

Narkolepsie | Kataplexie

Frankreich
Avadel

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zu FT218 bei Patienten mit Narkolepsie (RESTORE)

Schlaf-Wach-Störungen | Schlafstörung | Schlafstörung | Narkolepsie | Kataplexie | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten, Kanada
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Ergebnisse bei Narkolepsie und Kataplexie: Eine Bewertung der Reboxetin-Behandlung (KONZERT) (CONCERT)

Narkolepsie | Übermäßige Schläfrigkeit | Kataplexie Narkolepsie

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Alternative Epworth Schläfrigkeitsskala ESS-ALT auf Französisch (SOMNOLD)

Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
Hospices Civils de Lyon

Rekrutierung

Analyse neuer Speichel-Biomarker zur Bewertung übermäßiger Tagesschläfrigkeit bei Kindern mit Hypersomnie (BIOSOM)

Hypersomnie | Schläfrigkeit, Übermäßige Tageszeit

Frankreich
Kasr El Aini Hospital

Abgeschlossen

Kognitive Bewertung bei übermäßiger Tagesmüdigkeit: Elektrophysiologische Studie.

Kognitive Beeinträchtigung
University of Thessaly
University of Nicosia; University of Cyprus

Abgeschlossen

Integrale physiologische Anpassungen an die Kohlenhydratperiodisierung (IPACP)

Ermüdung | Schläfrigkeit | Fütterungsmuster | Tagesschläfrigkeit, übermäßig

Griechenland, Zypern
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von JZP-110 auf die Fahrleistung bei der Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit bei Narkolepsie

Narkolepsie | Übermäßige Schläfrigkeit

Niederlande
University Hospital, Bordeaux

Rekrutierung

Sprachbiomarker zur Vorhersage übermäßiger Tagesmüdigkeit (SOMVOICE)

Schlafentzug

Frankreich
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine langfristige Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von Pitolisant bei erwachsenen Patienten mit idiopathischer Hypersomnie

Idiopathische Hypersomnie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
University of California, San Diego

Zurückgezogen

Start Times and Restful Sleep (STaRtS)

Schlafentzug | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Citrine Medicine Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pitolisant bei der Behandlung von EDS bei Patienten mit OSA

Exzessive Tagesschläfrigkeit

China
Abbott

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABT-652 bei Patienten mit übermäßiger Tagesschläfrigkeit

Schlafstörung

Vereinigte Staaten
Veterans Medical Research Foundation
Cephalon

Abgeschlossen

Modafinil-Augmentationstherapie für übermäßige Tagesmüdigkeit und negative Symptome bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Rekrutierung

Eine zwölfwöchige, doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Solriamfetol bei der Behandlung übermäßiger Tagesschläfrigkeit (EDS) bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA)

Übermäßige Tagesschläfrigkeit im Zusammenhang mit obstruktiver Schlafapnoe

China
Mclean Hospital
LiteBook Company Ltd

Abgeschlossen

Auswirkungen der Litebook EDGE™-Phototherapie auf die akademische Leistung und die Gehirnaktivität (LiteBook)

Schläfrigkeit, tagsüber

Vereinigte Staaten
Seoul National University Bundang Hospital

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Modafinil bei Müdigkeit und Tagesschläfrigkeit bei Krebspatienten: Vorstudie

Ermüdung

Korea, Republik von
National Taiwan University Hospital

Abgeschlossen

Provigil (Modafinil) Studie von Taiwan Biotech Co.

Schlafstörungen | Narkolepsie | Kataplexie | Übermäßige Schläfrigkeit | Hypersomnolenz
University Health Network, Toronto
Organon

Abgeschlossen

Sedierende Antidepressiva verbessern die Fahrsicherheit bei Patienten mit Major Depression

Depression | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Kanada
Evotec Neurosciences GmbH

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von EVT 201 bei der Behandlung älterer Patienten mit Tagesmüdigkeit

Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen

Vereinigte Staaten
University of Arizona
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Tagesmüdigkeit auf Gemeindeebene: Sozial-ökologische Determinanten, Folgen und Auswirkungen von Schlafapnoe

Tageszeitliche Müdigkeit

Vereinigte Staaten
Cephalon

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der von Patienten berichteten Ergebnisse der Behandlung mit Armodafinil bei übermäßiger Schläfrigkeit bei Erwachsenen mit Narkolepsie oder obstruktivem Schlafapnoe-/Hypopnoe-Syndrom

Narkolepsie | Exzessive Tagesschläfrigkeit | Obstruktives Schlafapnoe/Hypopnoe-Syndrom (OSAHS)

Vereinigte Staaten
Kristianstad University
Karolinska Institutet; Örebro University, Sweden; Academic Primary Health Care...

Noch keine Rekrutierung

Förderung des Schlafes bei Teenagern zur Verbesserung der psychischen Gesundheit und der schulischen Leistung (TeenSleep)

Depression | Schlaflosigkeit | Angst | Problem der psychischen Gesundheit | Tageszeitliche Müdigkeit | Wellness, Psychologie
Mersin University

Abgeschlossen

Die Wirkung von Akupressur auf die Schlafqualität und Tagesschläfrigkeit

Schlafen

Truthahn
University of Pernambuco

Abgeschlossen

Effect of Strength Training on the Quality and Duration of Sleep and Daytime Sleepiness of Institutionalized Adolescents

Schlafstörung | Heranwachsendes Verhalten
IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino...

Abgeschlossen

Schlafqualität, Tagesmüdigkeit und Schlaflosigkeit bei Patientinnen mit Endometriose: eine Fall-Kontroll-Studie.

Schlafen | Endometriose

Italien
Duke University

Abgeschlossen

Cross-over Study of Armodafinil Treatment of Daytime Sleepiness Associated With Treated Nocturia

Nykturie | Tageszeitliche Müdigkeit

Vereinigte Staaten
Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

Abgeschlossen

Kosten-/Wirksamkeitsanalyse der Atemwegspoligraphie zu Hause (Telesleep)

Verdacht auf Schlafapnoe | Tageszeitliche Müdigkeit

Spanien
University of South Florida
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Methylphenidat-HCl oder Modafinil bei der Behandlung junger Patienten mit übermäßiger Tagesschläfrigkeit nach einer Krebstherapie

Ermüdung | Tumor des zentralen Nervensystems, Pädiatrie | Spezifische Schlafstörungen
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

"Zwölf-Wochen-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von JZP-110 bei der Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit bei Narkolepsie"

Narkolepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Finnland, Niederlande
Bioprojet

Abgeschlossen

Pitolisant (BF2.649) bei der Behandlung von EDS bei Patienten mit OSA (HAROSA3)

Obstruktive Schlafapnoe | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Bulgarien, Nordmazedonien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von Armodafinil bei Kindern und Jugendlichen mit übermäßiger Schläfrigkeit im Zusammenhang mit Narkolepsie

Narkolepsie

Vereinigte Staaten, Finnland
Theranexus

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von THN102 bei Schläfrigkeit bei narkoleptischen Patienten

Narkolepsie

Frankreich, Belgien
Cephalon

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Armodafinil (CEP-10953) bei der Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit im Zusammenhang mit Narkolepsie

Narkolepsie
Cephalon

Abgeschlossen

Studie zur Behandlung mit PROVIGIL ® (Modafinil) bei Kindern und Jugendlichen mit übermäßiger Schläfrigkeit im Zusammenhang mit Narkolepsie

Narkolepsie

Vereinigte Staaten, Kanada

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