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Klinische Studien zur x Verbundener kombinierter Immundefekt
Insgesamt 1596 ergebnisse
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.AbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieVereinigte Staaten, Kanada
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Amicus TherapeuticsEngage Health Inc.AbgeschlossenMorbus FabryVereinigte Staaten
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Yale UniversityAbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieVereinigte Staaten
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University Hospital, BordeauxAbgeschlossenChronischer Schmerz | Morbus FabryFrankreich
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)AbgeschlossenHyperparathyreoidismus | Hypophosphatämie, familiärVereinigte Staaten
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Baylor Research InstituteNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Abgeschlossen
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Universität Duisburg-EssenWeinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KGAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie | Chronische respiratorische InsuffizienzDeutschland
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Johannes Gutenberg University MainzUnbekanntMukopolysaccharidose | Morbus FabryDeutschland
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University of RostockUnbekanntWachstumsstörungen | Hypophosphatämische Rachitis | Somatropin-TherapieDeutschland
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenNiemann-Pick-Krankheit | Wolman-Krankheit | Adrenoleukodystrophie | Batten-Krankheit | Metachromatische Leukodystrophie | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Globoidzell-Leukodystrophie | Morbus Gaucher | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-KrankheitVereinigte Staaten
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Rekrutierung
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AbiliTech Medical Inc.Richard M. Schulze Family FoundationRekrutierungZerebralparese | Muskeldystrophien | Duchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | FSHDVereinigte Staaten
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Washington... und andere MitarbeiterRekrutierung
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... und andere MitarbeiterAbgeschlossenMethylmalonazidämie | Carbamoyl-Phosphat-Synthase-I-Mangelkrankheit | Propionazidämie, Typ I und/oder Typ II | Ornithin-Carbamoyltransferase-MangelVereinigte Staaten
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Francisco Marín OrtuñoHospital General Universitario Elche; Hospital Universitario San Juan de AlicanteUnbekanntRechtsventrikuläre Hypertrophie | Morbus Fabry, Herzvariante
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillAnmeldung auf EinladungTuberöse Sklerose | Down-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Rett-Syndrom | Turner-Syndrom | Williams-Syndrom | Angelman-Syndrom | Chromosom 22q11.2 Deletionssyndrom | Klinefelter-Syndrom | Phelan-McDermid-Syndrom | Dup15Q-Syndrom | Smith-Magenis-SyndromVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutierungAndrogeninsensitivitätssyndrom | Stoffwechselparameter in AIS, CAIS, PAIS und MAIS | Tumorbildung bei AIS, CAIS, PAIS und MAIS | Sexuelle Funktion AIS, CAIS, PAIS und MAISVereinigte Staaten
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University Hospital Birmingham NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Cambridge University Hospitals... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendMorbus FabryVereinigtes Königreich, Australien
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University of AarhusAbgeschlossenX-chromosomale Hypophosphatämie | Hereditäre HypophosphatämieDänemark
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetWilson-Krankheit | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ IASpanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien
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CENTOGENE GmbH RostockAbgeschlossen
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Hospices Civils de LyonUnbekanntNierenerkrankung im Endstadium | Morbus Fabry | NierendialyseFrankreich
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Baylor Research InstituteAbgeschlossen
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceUnbekannt
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRekrutierungMukopolysaccharidose II | Gehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren | Adrenoleukodystrophie | Batten-Krankheit | Leukodystrophie, metachromatisch | Leukodystrophie, Globoidzelle | Alpha-Mannosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Neimann-Pick-K... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Laurent ServaisSYSNAVRekrutierungBeurteilungen bei Patienten mit Muskelpathologie und bei Kontrollpersonen: Die ActiLiège Next-StudieDuchenne-Muskeldystrophie | Myotone Dystrophie 1 | Angeborene Muskeldystrophie | Zentronukleäre Myopathie | Charcot-Marie-Tooth | Faszioskapulohumerale MuskeldystrophieBelgien
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Chang Gung Memorial HospitalRekrutierung
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Baylor Research InstituteShireUnbekanntLebensqualität | Niereninsuffizienz | HerzereignisVereinigte Staaten
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University Hospital HeidelbergAbgeschlossenMorbus Fabry | Chronische Bauchschmerzen | Chronische Schmerzen in den ExtremitätenDeutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyCRL/MedinetBeendetMorbus Fabry | Chronische Nierenerkrankung, Stadium IV (schwer)Vereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungMyelodysplastische Syndrome | Fanconi-Anämie | Dyskeratosis congenita | Schwere aplastische Anämie | Knochenmarkversagen | T-Zell-Rezeptor-Alpha/Beta-Depletion | Störung der TelomerbiologieVereinigte Staaten
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CENTOGENE GmbH RostockAbgeschlossenSkoliose | Muskelatrophie | Duchenne-Muskeldystrophie | Lordose | Muskelschwäche | Erhöhte Lordose/Skoliose | Hyporeflexie | Rot-Grün-FarbenblindheitÄgypten, Indien, Albanien, Pakistan, Georgia, Libanon, Rumänien, Sri Lanka
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AbgeschlossenSmith-Lemli-Opitz-SyndromVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AbgeschlossenSmith-Lemli-Opitz-SyndromVereinigte Staaten
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Morbus Fabry | Stoffwechselkrankheit | Gaucher-Krankheit | Pompe-KrankheitKanada
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Amicus TherapeuticsRekrutierungMorbus FabrySpanien, Vereinigte Staaten, Japan, Australien, Frankreich, Portugal
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | Dilatative Kardiomyopathie | Kardiomyopathie, hypertroph | Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion | Kardiale Sarkoidose | Herzinsuffizienz mit erhaltener EjektionsfraktionVereinigte Staaten
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Mayo ClinicRekrutierungCystinurie | Hyperoxalurie | Dent-Krankheit | Lowe-Syndrom | Adenin-Phosphoribosyltransferase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Island, Israel
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Oregon Health and Science UniversityBeendetSmith-Lemli-Opitz-SyndromVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ZurückgezogenSmith-Lemi-Opitz-Syndrom
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University of ZurichAbgeschlossen
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Klinikum Wels-GrieskirchenGenzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenSchwerpunkt der Studie: Prävalenz der Fabry-Krankheit in der CNI-PopulationÖsterreich
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AbgeschlossenSchwangerschaft | Smith-Lemli-Opitz-SyndromVereinigte Staaten
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityUnbekanntSmith-Lemli-Opitz-SyndromVereinigte Staaten
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University Hospital, MontpellierRekrutierung
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMucopolysaccharidosen | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit der weißen Substanz und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungMukopolysaccharidose II | Morbus Fabry | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Mukopolysaccharidose VI | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Metachromatische Leukodystrophie | Gaucher-Krankheit | Zerebrotendinöse Xanthomatose | Mukopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mukopolysaccharidose VII | Säure-Sp... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Fairview University Medical CenterUnbekanntMukopolysaccharidose I | Niemann-Pick-Krankheit | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Adrenoleukodystrophie | Metachromatische Leukodystrophie | Lungenkomplikationen | Fucosidose | Globoidzell-Leukodystrophie | Morbus Gaucher | Mannosidose | Ich-Zell-KrankheitVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalAbgeschlossenSmith-Lemli-Opitz-SyndromVereinigte Staaten
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Forbes Porter, M.D.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Abgeschlossen