Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: [14C]AZD9833 Lösung zum Einnehmen, 75 mg

Insgesamt 212 ergebnisse

AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wiederherstellung der Massenbilanz, des Metabolitenprofils und der Metabolitenidentifizierung von [14C]AZD9833

ER-positiver, HER2-negativer Brustkrebs

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wiederherstellung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik, des Metabolitenprofils und der Metabolitenidentifizierung von [14C]AZD4831

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie zu HS-10353 bei Teilnehmern mit postpartaler Depression

Postpartale Depression
HRA Pharma
Health Decisions

Abgeschlossen

Wirkung von Norgestrel 75 mcg auf den Zervixschleim und die Aktivität der Eierstöcke bei perfekter Anwendung, nach einer verspäteten Einnahme und nach einer vergessenen Pille

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, Lebensmittelauswirkung und absoluten Bioverfügbarkeit auf die Pharmakokinetik von AZD9833

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Assiut University

Abgeschlossen

Die weiblichen Sexualfunktionen mit reiner Gestagenverhütung

Weibliche sexuelle Funktion

Ägypten
VL-Medi Oy
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

Ist die Verwendung von Cerazette vor der Nexplanon-Einlage prädiktiv für das Blutungsmuster?

Blutung

Finnland
IBSA Institut Biochimique SA

Rekrutierung

Ein neuer oraler Sildenafil-Film bei Patienten mit erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
University Health Network, Toronto

Aktiv, nicht rekrutierend

Biologische Tapering-Studie von TNF-Inhibitoren bei axialer Spondyloarthritis (BIOTAPE)

Axiale Spondyloarthritis

Kanada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

AZD4635 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit (Rel Bio)

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Chulalongkorn University

Noch keine Rekrutierung

„Schnellstart“ einer neuen kombinierten hormonellen Verhütungspille, 15 mg Estetrol/3 mg Drospirenon vs. 20 µg Ethinylestradiol/75 µg Gestoden mit Schwerpunkt auf der Ovulationshemmung

Ultraschallbefund: Hemmung des Eisprungs, Aktivitäten der Eierstöcke | Zervixschleim | Serum-Hormonprofil
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Beendet

Sicherheit und Pharmakokinetik von UV-4B-Lösung, die gesunden Probanden oral in mehreren aufsteigenden Dosen verabreicht wird

Virusinfektion

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie BAY2927088 bei gesunden männlichen Teilnehmern vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesunde Freiwillige | Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | EGFR-Mutation | HER2-Mutation

Niederlande
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Veränderung des Serumkreatinins / Nebenwirkung auf die Nieren bei Anwendung von nichtsteroidalen Schmerzmitteln bei Patienten mit axialer Spondyloarthritis

Axiale Spondyloarthritis
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Einfluss von Aminosäuren und Zuckeralkoholen auf die Magenentleerung und Freisetzung von Sättigungspeptiden beim Menschen

Erkrankungen des endokrinen Systems

Schweiz
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie mit Fenofibrat 145 mg und Ezetimib 10 mg bei Patienten mit Dyslipidämie Typ IIb mit Merkmalen des metabolischen Syndroms

Hyperlipidämie kombiniert

Belgien, Frankreich, Deutschland
Pfizer
Bioshin (Shanghai) Consulting Services Co., Ltd

Abgeschlossen

Langzeitsicherheitsstudie von BHV3000 zur akuten Behandlung von Migräne bei chinesischen Probanden

Akute Migräne

China
Chulalongkorn University

Noch keine Rekrutierung

„Schnellstart“ einer vierphasigen Verhütungspille, 1 – 3 mg Östradiolvalerat/ 2 – 3 mg Dienogest VS 20 µg Ethinylestradiol/75 µg Gestoden mit Schwerpunkt auf der Ovulationshemmung

Ultraschallbefund: Hemmung des Eisprungs, Aktivitäten der Eierstöcke | Zervixschleim | Serum-Hormonprofil
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Abgeschlossen

Massenbilanz-, Pharmakokinetik-, Biotransformations- und Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei gesunden männlichen Probanden (ARIADME)

Gesund

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Einzeldosis-, Pharmakokinetik-, Sicherheits-, Verträglichkeits- und QTc-Studie von GSK1278863 bei gesunden Freiwilligen

Anämie

Vereinigte Staaten
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wiederherstellung des Massengleichgewichts und des Metabolitenprofils sowie zur Identifizierung von [14C]-APX001 bei gesunden Männern

Pilzinfektion

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine ADME-Studie zu [14C]AZD0780 bei gesunden männlichen Probanden

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Vereinigtes Königreich
Benha University
Hawaa Fertility Center

Suspendiert

Montelukast zur Vorbeugung und Behandlung von OHSS

Ovarielles Überstimulationssyndrom

Ägypten
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-004: Einzeldosis-Opiat-Challenge von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei Erwachsenen, die Opioide verwenden

Opiatabhängigkeit
Galapagos NV

Abgeschlossen

Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von GLPG3970

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine ADME-Studie zu [14C]AZD4604 und der absoluten Bioverfügbarkeit von AZD4604

Asthma

Vereinigtes Königreich
Danish Headache Center

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit von Diclofenac-Kalium und Rimegepant zur akuten Behandlung von Migräne (ATOM)

Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Dänemark
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit (ABA) von TAK-906 und zur Charakterisierung von Massenbilanz, Pharmakokinetik (PK), Metabolismus und Ausscheidung von [14C]-TAK-906 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Untersuchung des Metabolismus und der Pharmakokinetik von Ambroxol bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

A Study in Healthy Male Volunteers to Test How the Test Medicine GLPG1972 is Taken up by the Body When Given by Mouth and Into the Vein as an Injection

Gesund

Vereinigtes Königreich
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Phase 1 Absorptionsverteilungsstoffwechsel und Ausscheidung von AQX-1125 (ADME)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Gepant-Behandlungen: Wirksamkeit und Verträglichkeit (GAINER) (GAINER)

Migräne | Chronische Migräne | Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Italien
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von TAK-935 (OV935) und zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik, des Stoffwechsels und der Ausscheidung von [14C]TAK-935 (OV935) bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie (Ph1), Einzeldosis (SD), GSK961081 Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung (ADME) an gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Absorption und Elimination von radioaktiv markiertem Daprodustat

Anämie

Vereinigtes Königreich
Corcept Therapeutics

Abgeschlossen

Erstmalige Studie am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 AME Study

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetik (PKs) und Metabolismus von radioaktiv markiertem Linerixibat

Cholestase

Vereinigtes Königreich
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung sowie der absoluten Bioverfügbarkeit von Xevinapant bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Dizal Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmacokinetic and Mass Balance Study of Orally Administered [14C]-AZD4205 in Healthy Adult Male Volunteers

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie mit GLPG1972

Arthrose

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosis- und Lebensmittelwirkungsstudie von AZD7986 bei gesunden Freiwilligen, PK-, PD- und Sicherheitsstudie

Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Auswirkungen von Lebensmitteln

Vereinigtes Königreich
Taiho Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung des Massengleichgewichts von oralem FTD und TPI als Komponenten von TAS-102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Talsaclidin nach Verabreichung an gesunde Probanden

Gesund
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sintilimab plus Apatinib und Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs (GC) oder gastroösophagealem Übergang (GEJ) mit HER-2-negativer Mikrosatellitenstabilität (MSS).

Magenkrebs | Chemotherapie | Immuntherapie

China
Richever Enterprise Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zur Entwicklung einer Oral Galactose Single Point (OGSP) Lösung (G.S.P. Oral Solution®)

Galactose Single Point (GSP), Restleberfunktion
University of Monastir
Loussaief Chawki; Nissaf Ben Alaya; Cyrine Ben Nasrallah; Manel Ben Belgacem; Hela... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die Wirkung einer Vitamin-D-Supplementierung auf die Genesung von COVID-19 (COVID-VITD)

Covid19

Tunesien

Suchen Sie in klinischen Studien nach: [14C]AZD9833 Lösung zum Einnehmen, 75 mg

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Jamaica

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte