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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 10 mg Empagliflozin/1000 mg Metformin XR

Insgesamt 2723 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Fixdosis-Kombination von Dapagliflozin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden.

Gesunder Freiwilliger

China
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Dapagliflozin/Metformin XR-Kombinationstabletten mit fester Dosis bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz | Kombinationstabletten mit fester Dosis | Gesunde männliche und weibliche Probanden

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Der Zweck der Studie besteht darin, zwei Kombinationstabletten mit fester Dosis von Dapagliflozin/Metformin XR bei gesunden Probanden unter nüchternen und ernährten Bedingungen zu vergleichen

Gesunde Probanden im nüchternen und ernährten Zustand

Brasilien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
Woman's
AstraZeneca

Abgeschlossen

Dapagliflozin und Metformin, allein und in Kombination, bei übergewichtigen/fettleibigen Frauen mit vorherigem GDM (DAPA-GDM)

Diabetesprävention bei Frauen nach GDM mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DA-1229_01 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von Evogliptin 5 mg und Metformin XR 1000 mg und zur Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Pharmakokinetik von DA-1229_01 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Damanhour University

Rekrutierung

Natriumglukose-Transport-2-Inhibitoren (SGLT2i) bei HFrEF-Patienten

Herzfehler | Reduzierte Ejektionsfraktion bei Herzinsuffizienz

Ägypten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Empagliflozin/Metformin-Festdosiskombinationen (FDCs) bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie an gesunden Freiwilligen für Empagliflozin/Metformin Fixdosis-Kombination im Vergleich zu separaten Tabletten

Gesund

Kanada
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
Abbott
PPD

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen unterschiedlicher Dosen von S-Adenosyl-L-Methionin (SAMe) bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und nicht behandelten gesunden Freiwilligen als Kontrollgruppe (EXPO)

Nicht alkoholische Fettleber

Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Festdosiskombinationen von Saxagliptin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung (SAXA)

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
Beni-Suef University

Rekrutierung

von Natriumglukose-Cotransporter-2-Inhibitoren auf metabolische, hormonelle und klinische Parameter bei PCO

PCO

Ägypten
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Phosphatbindungskapazität von Renazorb (SPI-014)

Sicherheit | Phosphatbindungskapazität

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirkung von Balcinrenon/Dapagliflozin bei Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter Nierenfunktion (BalanceD-HF)

Herzinsuffizienz und eingeschränkte Nierenfunktion

Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Tschechien, Vietnam, Peru, China, Philippinen, Österreich, Kanada, Japan, Malaysia, Polen, Taiwan, Thailand, Brasilien, Finnland, Griechenland, Israel, Mexiko, Vereinigtes Königreich und mehr
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Balcinrenon/Dapagliflozin im Vergleich zu Dapagliflozin bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung. (MIRO-CKD)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Österreich, Italien, Spanien, Kanada, Malaysia, Taiwan, Polen, Bulgarien
SINA Health Education and Welfare Trust

Abgeschlossen

Empagliflozin vs. Metformin zur Stoffwechselstörung beim polyzystischen Ovarialsyndrom.

PCO-Syndrom | Gewichtszunahme | HbA1c

Pakistan
Oman Ministry of Health

Noch keine Rekrutierung

Die Wirkung von Dapagliflozin auf den Gewichtsverlust bei adipösen Erwachsenen ohne Diabetes (DAPA-ANDO)

Fettleibigkeit | Gewichtsverlust | Wirkung des Medikaments | Nebenwirkungen von Dapagliflozin
Disphar International B.V.

Zurückgezogen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 1000 mg Granulat vs. Glucophage 1000 mg Filmtablette

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Jordanien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Empagliflozin und Metformin über 24 Wochen bei nicht vorbehandelten Patienten mit Typ-2-Diabetes

Hyperglykämie | Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Ägypten, Frankreich, Deutschland, Guatemala, Korea, Republik von, Libanon, Malaysia, Mexiko, Peru, Philippinen, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Taiwan, Th... und mehr
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Noch keine Rekrutierung

Empagliflozin für das No-Reflow-Phänomen bei PCI bei STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-Phänomen
Medical University of Warsaw
Medical University of Graz; Medical University of Vienna; Poznan University of... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Empagliflozin und Dapagliflozin bei Patienten, die wegen akuter dekompensierter Herzinsuffizienz ins Krankenhaus eingeliefert wurden (EMPATHY)

Akute dekompensierte Herzinsuffizienz

Polen
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin-HCL-Tabletten, 1000 mg, unter Fastenbedingungen

Typ 2 Diabetes
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Linagliptin als Zusatztherapie zu Empagliflozin 10 mg oder 25 mg bei japanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Alexandria University

Rekrutierung

Wirksamkeit von Empagliflozin oder Linagliptin als Alternative zu Metformin zur Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms

Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS)

Ägypten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Metformin bei alleiniger Verabreichung und in Kombination mit Vandetanib (Vandetanib)

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Dapagliflozin bei asiatischen T2DM-Patienten mit unzureichender Blutzuckerkontrolle unter Metformin/Saxagliptin

Typ 2 Diabetes mellitus

Thailand, Vietnam
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Ain Shams University

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SGLT2is bei LN-Patienten

Lupusnephritis

Ägypten
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Orale Kombination von Glimepirid/Vildagliptin/Metformin bei Patienten mit T2D und Versagen der dualen Behandlung

Typ 2 Diabetes

Mexiko
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Oral verabreichtes JBM-TC4 verhindert akute Radiodermatitis bei Brustkrebspatientinnen

Radiodermatitis

Taiwan
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Einzel- und Wiederholungsdosen von IV GSK2251052 bei gesunden männlichen japanischen und kaukasischen Probanden und Wiederholungsdosen von supratherapeutischen Dosen von IV GSK2251052 bei gesunden Freiwilligen

Ambulant erworbene Infektion

Vereinigte Staaten
Jinnah Postgraduate Medical Centre

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit von Empagliflozin und Pioglitazon bei Diabetikern mit NAFLD

Nicht alkoholische Fettleber | Typ 2 Diabetes

Pakistan
Rabin Medical Center

Unbekannt

Wirkung von Fischöl auf Operationsschmerzen nach Knieersatzpatienten: Randomisierte, prospektive, doppelblinde, Placebo-Kontrollstudie (EFOPaKR-01)

Rheumatoide Arthritis

Israel

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