Suchen Sie in klinischen Studien nach: 10 μg/ml ESAT6-CFP10 und Placebo

Insgesamt 654 ergebnisse

Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Phase-IIa-Studie zum rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Allergen ESAT6-CFP10

Tuberkulose
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Beijing Chest Hospital; Fuzhou Pulmonary Hospital of Fujian; Shanghai Public Health... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie zu rekombinantem Mycobacterium Tuberculosis ESAT6-CFP10-Allergen

Tuberkulose

China
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Phase-IIb-Studie zum rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Allergen ESAT6-CFP10

Tuberkulose
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Air Force Military Medical University, China; Jiangsu Province Centers for Disease... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Phase-IIb-Studie mit rekombinantem Mycobacterium Tuberculosis-Allergen ESAT6-CFP10 an gesunden Menschen im Alter von 18 bis 65 Jahren (IIb-healthy)

Tuberkulose

China
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Wuhan Union Hospital, China; Beijing Children... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie zum rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis ESAT6-CFP10-Allergen für Kinder

Tuberkulose-Diagnose

China
AIM Vaccine Co., Ltd.
Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Klinische Studie zum SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoff bei Chinesen

SARS-CoV-2

China
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Daewoong Bio Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von rhEGF-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Colorado State University
United States Department of Agriculture (USDA)

Unbekannt

Auswirkungen von Rote-Bete-Saft auf durch fettreiche Mahlzeiten verursachte endotheliale Dysfunktion und kardiometabolische Störungen

Fettleibigkeit | Übergewicht | Menopause | Altern

Vereinigte Staaten
NPO Petrovax

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Polyoxidonium, Nasen- und Sublingualspray, 6 mg/ml bei Kindern im Alter von 1-12 Jahren mit ARI

Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
HAL Allergy

Abgeschlossen

Dosisbereichsfindungsstudie für PURETHAL® Milben bei Patienten mit persistierender allergischer Rhinitis/Rhinokonjunktivitis

Allergischer Schnupfen | Allergische Rhinokonjunktivitis

Belgien, Deutschland, Österreich, Niederlande, Spanien
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von rhNGF-Augenlösung im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem trockenen Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Inmunotek S.L.
BioClever 2005 S.L.; NTS hub S.L

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung für die Behandlung von HDM-induziertem allergischem Asthma und Rhinitis/Rhinokonjunktivitis

Ganzjährige allergische Rhinitis | Allergisches Asthma | Allergische Rhinokonjunktivitis | Hausstaubmilbenallergie

Spanien
Outi Aikio

Abgeschlossen

Paracetamol-Studie bei Säuglingen mit extrem niedrigem Gestatonalalter (Paras)

Frühgeburtlichkeit; Extrem | Niedriges Geburtsgewicht, extrem (999 Gramm oder weniger)

Finnland
Auris Medical, Inc.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von AM-111 als Behandlung von akutem plötzlichem Schallempfindungs-Hörverlust (ASSENT)

Hörverlust, idiopathischer plötzlicher sensorineuraler

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Kanada
Singapore General Hospital

Rekrutierung

Benralizumab eingeleitet während eines schweren Asthmaanfalls

Asthma | Asthmaanfall

Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu Secukinumab mit 2-ml-Fertigspritzen (ALLURE)

Schuppenflechte

Belgien, Russische Föderation, Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Polen, Lettland, Island, Kanada
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit der neuen Formulierung von 20 µg/ml rhNGF (mit Antioxidans) bei Patienten mit NK im Stadium 2 und 3

Neurotrophe Keratitis

Vereinigte Staaten
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von rhNGF bei Patienten mit neurotropher Keratitis im Stadium 2 und 3. (REPARO)

Keratitis | Neurotrophe Keratitis | Hornhautgeschwür

Deutschland, Italien, Frankreich, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Palobiofarma SL
Scope International AG

Abgeschlossen

Therapeutische Wirkung von PBF-680 bei Patienten mit COPD (Respire)

COPD

Spanien
Merz Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von MRZ-99030-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen und Glaukompatienten

Gesunde Freiwillige und Glaukompatienten

Deutschland
AstraZeneca

Beendet

Studie zur Feststellung, ob AZD0284 bei der Behandlung von Plaque-Psoriasis wirksam und sicher ist (DERMIS)

Plaque Psoriasis Vulgaris

Dänemark
Erchonia Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie zur Wirkung einer Low-Level-Laserlichttherapie auf die Reduzierung des Oberarmumfangs

Körperformung
Columbia University
University of Minnesota

Beendet

Intraläsionale Steroide in der Behandlung von Alopecia areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und potenziellen Wirksamkeit von rhNGF bei Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italien
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirkung der Exenatid-Monotherapie auf die Glukosekontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Die immunmodulatorische Wirkung von Sugammadex nach Hüft-Totalendoprothetik unter neuraxialer Anästhesie: eine Pilotstudie (MAGIC)

Arthrose, Hüfte | Angeborene Entzündungsreaktion

Niederlande
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine Single-Center-Studie zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer allergischer Konjunktivitis (EBI-005-AC-1)

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Rigshospitalet, Denmark

Noch keine Rekrutierung

Verbesserung der Lungengesundheit bei Kindern mit strukturellen Lungenschäden und Fehlbildungen: eine randomisierte kontrollierte Studie zu Azithromycin (AZI) zur Vorbeugung von Atemwegsinfektionen (TRALULALA-AZI)

Bronchiektasen | Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) | Tracheomalazie | Zystische Lungenerkrankung | Gefäßring | Chronische Atelektase
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von MP-513 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan
Christian Hassager

Abgeschlossen

IL-6-Hemmung zur Modulation der Entzündung nach Herzstillstand (IMICA)

Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom | Herzstillstand | Außerklinischer Herzstillstand

Dänemark
Herantis Pharma Plc.
Clinical Research Services Turku - CRST Oy

Abgeschlossen

Einzelne aufsteigende Dosen von HER-096 bei gesunden Probanden

Parkinson Krankheit

Finnland
Medical University of Vienna

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Dapagliflozin auf die durch Ischämie-Reperfusion induzierte endotheliale Dysfunktion

Reperfusionsverletzung | Gefäßkomplikationen

Österreich
Aalborg University

Unbekannt

Charakterisierung des bovinen Nebennierenmarks (BAM8-22) als neues Ersatzmodell für nicht-histaminergen Juckreiz

Jucken

Dänemark
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MABT5102A bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (ABBY)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich
University of North Carolina, Chapel Hill

Abgeschlossen

Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von intraläsionalem Triamcinolon bei Hidradenitis suppurativa.

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
Australian and New Zealand Intensive Care Research...
Monash University; University College Dublin; Health Research Board, Ireland; Health... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

ErythroPOietin Alfa zur Verhinderung der Sterblichkeit und Verringerung schwerer Behinderungen bei schwerkranken TRAUMA-Patienten (EPO-TRAUMA)

Wunden und Verletzungen | Trauma | Schädel-Hirn-Trauma | Multiples Trauma | Großes Trauma | Traumatische Verletzung | Durchdringende Verletzung | Stumpfe Verletzung

Australien, Irland, Finnland, Neuseeland, Slowenien, Deutschland, Saudi-Arabien, Schweiz
Montefiore Medical Center

Beendet

Optimierung der intraläsionalen Triamcinolon-Dosierung bei Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
University of Wyoming

Rekrutierung

Akute Auswirkungen von Stimulanzien bei College-Studenten mit ADHS

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Stimmung | Arbeitsgedächtnis | Stimulanziengebrauch | Veränderung der Daueraufmerksamkeit

Vereinigte Staaten
Stayble Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Untersuchung von STA363 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit chronischen diskogenen Schmerzen im unteren Rückenbereich (STA-02)

Diskogener Schmerz

Spanien, Russische Föderation, Niederlande
Brigham and Women's Hospital
Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Abgeschlossen

Cannabidiol auf belohnungs- und stressbedingte neurokognitive Prozesse bei Personen mit Opioidkonsumstörung

Opioidgebrauchsstörung

Vereinigte Staaten
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Untersuchung von transdermalen Testosteronpflastern bei chirurgisch menopausalen Frauen mit geringer Libido

Hypoaktive Störung des sexuellen Verlangens

Kanada, Australien, Vereinigte Staaten
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cromsource

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von rhNGF bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie mit Inclisiran zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse bei Primärpräventionspatienten mit hohem Risiko.

Primärprävention von atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Vereinigte Staaten, China, Italien, Spanien, Frankreich, Niederlande, Polen, Schweiz, Taiwan, Griechenland, Thailand, Brasilien, Indien, Ungarn, Lettland, Mexiko, Israel, Malaysia, Truthahn, Argentinien, Singapur, Australien, Belgien, Bulgarie... und mehr
Jacob Bodilsen

Noch keine Rekrutierung

Aciclovir versus Placebo bei HSV-2-Meningitis (AMEN)

Herpes simplex 2 | Meningitis, viral
Hope Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Behandlung von Lungenverletzungen aufgrund einer COVID-19-Infektion mit intravenösem Natriumnitrit

COVID-19 | Akutes Lungenversagen | Akuter Atemstillstand

Vereinigte Staaten
Leonardo Clavijo
Amgen

Unbekannt

Wirkung von Evolocumab bei Patienten mit kritischer Extremitätenischämie (Evol-CLI) (Evol-CLI)

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten
Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von RX-10100 zur Behandlung von erektiler Dysfunktion (ED)

Erektile Dysfunktion (ED)

Vereinigte Staaten
University of Oxford

Abgeschlossen

New Methods to Measure the Immune Response to Hepatitis B Vaccine

Hepatitis B

Vereinigtes Königreich
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit dem rekombinanten dreiwertigen COVID-19-Protein-Impfstoff (CHO Cell) LYB002V14 in der Auffrischungsimpfung

SARS-CoV-2 | Covid-19 Impfung

China

Suchen Sie in klinischen Studien nach: 10 μg/ml ESAT6-CFP10 und Placebo

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cyprus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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