Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: 10-mg-Dosierung von MR-Formulierungen, 10-mg-Dosis von Tofacitinib IR-Lösung

Insgesamt 665 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

PK-Studie an erwachsenen gesunden Freiwilligen zur Bewertung der QD-Dosierung mit den ausgewählten altersgerechten MR-Formulierungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (PK), Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von MR902 im Vergleich zu oraler Morphinsulfatlösung mit sofortiger Freisetzung (IR).

Opioid-Substitutionsbehandlung
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
Trevena Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, PD und PK bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Dosisbereichs-Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von GWP42003-P bei Kindern mit Dravet-Syndrom (GWPCARE1)

Epilepsie | Dravet-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von Vortioxetin bei gesunden jungen chinesischen Männern und Frauen

Pharmakokinetik

China
Cuda Anesthetics, LLC

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bioäquivalenz von Cudafol(R) und Diprivan(R), verabreicht als einzelne intravenöse Dosen bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 3BNC117

Gesund | HIV

Vereinigte Staaten, Deutschland
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Rekrutierung

Point-of-Care-Messung der antifibrinolytischen Aktivität von Tranexamsäure in der Herzchirurgie (PAATICS)

Antifibrinolytische Mittel

Schweiz
Outi Aikio

Abgeschlossen

Paracetamol-Studie bei Säuglingen mit extrem niedrigem Gestatonalalter (Paras)

Frühgeburtlichkeit; Extrem | Niedriges Geburtsgewicht, extrem (999 Gramm oder weniger)

Finnland
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Unbekannt

Analgetische Reaktion auf Opioid-Analgetika bei Personen, die Buprenorphin erhalten

Analgetische Reaktion

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie an mehreren Standorten zur Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich von CP-690.550 und Etanercept bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Belgien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Ungarn, Russische Föderation, Singapur, Argentinien, Österreich, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Chile, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Hongkong, Israel, Korea, Republik... und mehr
Rockefeller University
University of Cologne

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 10-1074

Gesund | HIV

Deutschland, Vereinigte Staaten
Crossject

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Midazolam, das als Lösung mit einer herkömmlichen Spritze oder ZENEO® verabreicht wird

Gesund

Südafrika
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von RLS-0071-Dosen bei Verabreichung an gesunde Erwachsene nach Inhalation von LPS

Gesund

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Gesund

Belgien
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

Überlebensvorteile von Statinen bei Brustkrebspatientinnen (SBSBC)

Brustkrebs weiblich

China
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 AME Study

Gesund

Vereinigte Staaten
Ain Shams University

Abgeschlossen

Ephedrin versus Ondansetron während der Kaiserschnittgeburt

Spinal induzierte Hypotonie

Ägypten
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Intrathekales Paracetamol vor der Spinalanästhesie mit Chloroprocain-HCl 1 % für Eingriffe am kurzen Knie

Schmerzen, postoperativ

Schweiz
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

Bestimmung der optimalen Dosis von Ephedrin bei intraoperativer arterieller Hypotonie von Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten. (EPHEDRINE)

Säugling, Neugeborenes | Intraoperative arterielle Hypotonie

Frankreich
St. Louis University

Beendet

Postoperative Schmerzkontrolle und -linderung bei Neugeborenen (POPCORN)

Schmerzen, postoperativ | Opioidgebrauch | Frühgeborenes

Vereinigte Staaten
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Abgeschlossen

Bewertung eines Protokolls zur Dosisreduktion bei Patienten mit Spondylarthropathien und klinischer Remission mit Anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylarthropathien

Spanien
University of Oulu

Rekrutierung

Die Paracetamol-Studie für Frühgeborene (PreParaS)

Komplikation der Frühgeburtlichkeit | Anhaltender Ductus Arteriosus | Schmerzen oder Beschwerden in der Intensivpflege von Frühgeborenen

Finnland
Pfizer

Abgeschlossen

PK- und Bioverfügbarkeitsvergleich von Tofacitinib zwischen einer Formulierung mit modifizierter Freisetzung und der Formulierung mit sofortiger Freisetzung

Gesund

China
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Lebensmitteln mit Vericiguat zur Charakterisierung der pädiatrischen Formulierung bei erwachsenen gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Abgeschlossen

Proof-of-Concept-Dosierungsstudie für Naproxen-Natrium/Acetaminophen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
St. Antonius Hospital
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Morphin und Oxycodon bei gebrechlichen älteren Menschen, die sich einer Herzoperation unterziehen

Postoperative Schmerzen | Opioidgebrauch | Nebenwirkung des Medikaments

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zu Tofacitinib bei Erwachsenen mit aktiver ankylosierender Spondylitis

Spondylitis ankylosans

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Kanada, Tschechische Republik, Polen, Ungarn, Deutschland, Russische Föderation
Pfizer

Abgeschlossen

Tofacitinib-Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Tabletten und Kapseln

Gesund

Singapur
IRCCS San Raffaele Roma
SynAgile Corporation

Abgeschlossen

Intermittierende orale Verabreichung vs. halbkontinuierliche intraorale Verabreichung von Levodopa/Carbidopa bei schwankenden Parkinson-Patienten (LDCD-001)

Parkinson Krankheit

Italien
University Health Network, Toronto

Aktiv, nicht rekrutierend

Biologische Tapering-Studie von TNF-Inhibitoren bei axialer Spondyloarthritis (BIOTAPE)

Axiale Spondyloarthritis

Kanada
Gazi University

Abgeschlossen

Vergleich der Wirkungen von Levobupivacain und Bupivacain bei der Sattel-Spinalanästhesie

Drogenwirkung | Anästhesie | Generelle Operation | Ambulant | Anorektale Störung
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA); VA Connecticut Healthcare System

Rekrutierung

PK/PD von oralem und verdampftem Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) bei älteren Erwachsenen

Schmerz, Toleranz | Orales vs. verdampftes THC | Missbrauchshaftung

Vereinigte Staaten
Universidad Autonoma de Baja California

Abgeschlossen

Das Ergebnis der präoperativen Verabreichung von Ketorolac in Einzeldosis, nichtsteroidalem Entzündungshemmer und Placebo (PreOp)

Pulpitis - Irreversibel

Mexiko
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie mit alternativen Verabreichungsmethoden für Naloxegol-Tabletten und -Lösungen

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Verbraucherpräferenzstudie von zwei Formulierungen von Phenylephrinhydrochlorid (Studie CL2008-15)(P07530)(ABGESCHLOSSEN)

Saisonale allergische Rhinitis | Vasomotorische Rhinitis
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von JNJ-38518168 bei japanischen und kaukasischen männlichen Teilnehmern und zur Wirkung von JNJ-38518168 auf die Blutspiegel von Midazolam

Gesunder männlicher Freiwilliger

Vereinigte Staaten
AIO-Studien-gGmbH
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany)

Rekrutierung

D,L-Methadon und mFOLFOX6 bei der Behandlung von fortgeschrittenem Darmkrebs (MEFOX)

Chemorefraktäres kolorektales Karzinom

Deutschland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beendet

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541478 sowie der Auswirkungen von ACT-541478 auf den Körper und der Art und Weise, wie der Körper ACT-541478 aufnimmt, verteilt und abbaut

Gesund

Deutschland
INSYS Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Eine Studie über das Missbrauchspotential von Dronabinol bei Freizeit-Cannabinoidkonsumenten

Drogenmissbrauch, Medikamente

Kanada
Kocaeli University

Abgeschlossen

Intravenöses Metoclopramid bei der akuten Behandlung von Migräne: Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie

Migräneerkrankungen

Truthahn
BioLineRx, Ltd.

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von niedrigen und hohen Dosen von Bl-1020

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Leistung der computergestützten neuropsychologischen CogState-Batterie bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit (0000-086) (ABGESCHLOSSEN)

Alzheimer-Krankheit
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

ADASUVE 2-Dosis Gründliche QT/QTc-Studie

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Schätzung der Menge an CP-690.550 (Studienmedikament), die nach oraler Verabreichung von CP-690.550 in Tablettenform in das Blut gesunder Probanden aufgenommen wird

Gesund

Singapur
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Gesund

Frankreich
Hospital Israelita Albert Einstein
Pfizer

Abgeschlossen

Tofacitinib bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-Pneumonie

Covid19

Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK557296 bei gesunden Freiwilligen nach einmaliger und wiederholter Gabe

Embryotransfer

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: 10-mg-Dosierung von MR-Formulierungen, 10-mg-Dosis von Tofacitinib IR-Lösung

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Djibouti

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte