Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: 125 mg Aprepitant

Insgesamt 15426 ergebnisse

British Columbia Cancer Agency
Biocompatibles UK Ltd

Abgeschlossen

Fähigkeit eines neuen Designs von Iodine 125 Seed, die beabsichtigte Position beizubehalten, wenn es in die Prostata implantiert wird (FAST)

Prostatakrebs

Kanada
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...

Abgeschlossen

Taurin als mögliche Anti-Aging-Therapie?

Oxidativen Stress

Brasilien
Noema Pharma AG

Abgeschlossen

Eine 10-wöchige Wirksamkeitsstudie von NOE-105 bei Störungen des Sprachflusses im Kindesalter

Fluency Disorder im Kindesalter

Vereinigte Staaten, Australien
Shanghai Children's Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Vergleichsstudie von Fosaprepitant und Aprepitant zur Vorbeugung von durch Chemotherapie verursachter Übelkeit und Erbrechen bei pädiatrischen Krebspatienten

Durch Chemotherapie induzierte Übelkeit und Erbrechen | Kinderkrebspatienten

China
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik des intravenös verabreichten Superoxiddismutase-Mimetikums GC4711 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Belastungsausdauerstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit einem dualen Bronchodilatator: GSK573719/GW642444. Studie A (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Estland, Vereinigtes Königreich
Lund University
Swedish Cancer Foundation; ALF Swedish Government Grant

Abgeschlossen

Die Rolle des follikelstimulierenden Hormons bei fortgeschrittenem Prostatakrebs

Wiederkehrender Prostatakrebs

Schweden
Beijing Tiantan Hospital
SDM Bio Service Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des neuroprotektiven Peptids CN-105-Peptid bei Patienten mit akuter supratentorialer intrazerebraler Blutung

Hirnblutung

China
Assiut University

Abgeschlossen

Dosierung von epiduralem Morphin bei älteren Patienten

Bauchkrebs | Altersproblem

Ägypten
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zu SHR6390 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von IDP-126 Gel mit Epiduo® Forte Gel und Trägergel

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada
SecuraBio

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Duvelisib bei Patienten mit leichtem Asthma

Asthma

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Etoricoxib-Tabletten 120 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Creighton University

Zurückgezogen

Chlorthalidon im Vergleich zu Hydrochlorothiazid auf die Endothelfunktion

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Lykos Therapeutics

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie der MDMA-unterstützten Psychotherapie bei Menschen mit PTBS

Posttraumatische Belastungsstörung

Vereinigte Staaten
University of Oklahoma

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Aprepitant (Emend®) bei Kindern

Brechreiz | Erbrechen | Krebs im Kindesalter

Vereinigte Staaten
University of Warwick
Unilever R&D; Technology Strategy Board, United Kingdom

Abgeschlossen

Gesundes Altern durch Functional Food (HATFF)

Glukose Intoleranz | Vasodilatation | Aortensteifigkeit

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Raperazol 20 mg DR-Tabs und PARIET® 20 mg DR-Tabs unter nüchternen Bedingungen

Magen-Darm-Erkrankungen

Ägypten
Statens Serum Institut

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit eines neuen liposomalen Adjuvans-Systems, CAF01, bei Verabreichung mit dem Tuberkulose-Subunit-Impfstoff Ag85B-ESAT-6 als zwei Injektionen im Abstand von zwei Monaten an gesunde erwachsene Freiwillige

Tuberkulose

Niederlande
Makerere University
Karolinska Institutet; Swedish International Development Cooperation Agency...

Unbekannt

Artemether/ Lumefantrin: Eine Studie über die Wirkung lokaler Lebensmittel auf die Pharmakokinetik und Populationspharmakokinetik

Malaria, Falciparum

Uganda
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Formulierungen von Androxal

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung von Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas. (GABRINOX)

Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Frankreich
Mansoura University

Abgeschlossen

Die potenzielle Rolle von MicroRNA-155 und Telomerase Reverse Transcriptase bei der Diagnose von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs und ihrer pathologischen Korrelation

Blasenkrebs | Blasenerkrankung | Blasenneoplasma | Mikro-RNA

Ägypten
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Abgeschlossen

Untersuchung von Schmerzen, Angstzuständen und Komplikationen im Zusammenhang mit der Kanülierung einer arteriovenösen (AV) Fistel bei Patienten mit chronischer Hämodialyse

Fistel | Dialyse

Belgien
Hallym University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

Ramosetron, Aprepitant und Dexamethason (RAD) bei solidem Krebs (RAD)

Postoperative Übelkeit und Erbrechen | Solider Tumor

Korea, Republik von
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Rekrutierung

Behandlung von Hochrisiko-Prostatakrebs mithilfe neuartiger diagnostischer Radio- und molekularer Tracer (THUNDER)

Prostatakrebs

Belgien
New York Presbyterian Brooklyn Methodist Hospital

Abgeschlossen

Veränderungen des Prostatavolumens nach Prostata-Brachytherapie mit Jod-125-Seeds

Prostatakrebs
Cellectar Biosciences, Inc.

Beendet

Bildgebungsstudie mit I-124-CLR1404 bei Patienten mit neu diagnostiziertem oder rezidivierendem Glioblastom

Glioblastom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie über Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Auswirkungen auf histamininduzierte Quaddeln von PF-05180999 bei gesunden Erwachsenen

Migräne

Vereinigte Staaten
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Akute Wirkungen von R- und S-MDMA bei gesunden Probanden (R-S-MDMA)

Gesund

Schweiz
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Abgeschlossen

Wirkung von Itraconazol auf die Pharmakokinetik von Bardoxolon-Methyl bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ipsen

Abgeschlossen

Kombination von Lanreotide Autogel 120 mg und Temozolomid in progressivem GEP-NET (SONNET)

Gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren

Deutschland, Österreich
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Zonisamid SR plus Bupropion SR Kombinationstherapie bei Patienten mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
European Organisation for Research and Treatment...
Amgen

Beendet

Reduzierte Dosisdichte von Denosumab bei inoperablem GCTB (REDUCE)

Knochenriesenzelltumor

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Niederlande
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
National Institutes of Health (NIH)

Rekrutierung

Verbesserung der Ergebnisse bei pädiatrischer obstruktiver Schlafapnoe mit Computational Fluid Dynamics (OSA-MRI)

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Agomab Spain S.L.

Aktiv, nicht rekrutierend

Relative Bioverfügbarkeit und Wirkung einer Lebensmittelstudie mit AGMB-129 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Belgien
REGENXBIO Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

RGX-121-Gentherapie bei Kindern ab 5 Jahren mit MPS II (Hunter-Syndrom)

Mukopolysaccharidose Typ II (MPS II)

Vereinigte Staaten, Kanada
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Männern und Frauen mit AGA, die mit HMI-115 über einen 24-wöchigen Behandlungszeitraum behandelt wurden

Androgenetische Alopezie

Australien
Celgene

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik einzelner oraler Dosen von formuliertem und nicht formuliertem CC-122 sowie Studie zur Lebensmittelwirkung

Klinische Pharmakologie, gesunde männliche Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
Ocera Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von AST-120 bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Morbus Crohn mit Fisteln

Darmfistel | Entzündliche Darmerkrankung

Vereinigte Staaten, Israel, Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Ungarn, Frankreich, Österreich, Tschechische Republik, Niederlande, Polen
Takeda

Beendet

Sicherheitsstudie von TAK-128 bei Patienten mit diabetischer peripherer Neuropathie

Diabetische Neuropathien
Lundbeck Canada Inc.

Abgeschlossen

Bendamustinhydrochlorid (HCl) bei indolentem Non-Hodgkin-Lymphom, das während oder nach der Behandlung mit einem Rituximab-Regime oder zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie fortgeschritten ist (BENDACT)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von DFN-15

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Beendet

Leberteststudie zur Verwendung von JKB-122 bei Hepatitis-C-Virus (HCV)-positiven Patienten, die auf frühere Interferon-basierte Therapien nicht ansprachen (JKB122)

Chronische Hepatitis C

Taiwan
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Aktiv, nicht rekrutierend

Dupilumab zur Prävention des Wiederauftretens von CRSwNP nach ESS

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Kanada
Wuhan University

Rekrutierung

Die Rolle und Intervention von TGF-β bei abdominalen Strahlenschäden

Nebenwirkung der Strahlentherapie | Einnahme von Captopril

China
NicOx

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Naproxcinod und Naproxen auf Blutdruckmessungen bei Arthrosepatienten mit kontrolliertem Bluthochdruck (HCT3012-X-111)

Hypertonie | Arthrose

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cetirizinhydrochlorid/Pseudoephedrinhydrochlorid 5 mg/120 mg Retardtabletten (ER) unter nüchternen Bedingungen

Allergien
IDP Discovery Pharma S.L.

Rekrutierung

Eine Phase-1/2-Studie zu IDP-121 bei Patienten mit rezidivierten/refraktären hämatologischen Malignomen (CASSANDRA)

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | Multiples Myelom (MM) | Hochgradiges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | Double-Hit-Lymphom | Triple-Hit-Lymphom

Spanien
Tarapeutics Science Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu HYML-122 bei Patienten mit FLT3-positiver rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML)

Rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie (AML)

China

Suchen Sie in klinischen Studien nach: 125 mg Aprepitant

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Uganda

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte