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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 14C-PF-06826647-LR 600 mg po

Insgesamt 174 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von 14C PF-06826647 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, in der eine radioaktive Verbindung, die über eine Vene verabreicht wird, mit und ohne die nicht radioaktive Verbindung, die über den Mund verabreicht wird, getestet wird, um die Gewebeverteilung mithilfe von Positronenemissionstomographie-Scans zu charakterisieren

Gesund

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

AME-Studie zu [14C]-YH4808 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]-Telotristat-Etiprat bei Männern (LX1606-104)

Karzinoid-Syndrom

Vereinigtes Königreich
Pfizer
Medivation, Inc.

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Wirksamkeit von Dimebon bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland, Spanien, Truthahn, Slowakei, Kanada, Portugal
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie einer modifizierten Freisetzungsformulierung von PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei adipösen erwachsenen Probanden

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Zielbelegungsstudie mit Ritlecitinib.

Gesund

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und des Metabolismus von GLPG0634 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Wirkung von Sisunatovir bei gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern zu erfahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06865571 bei Personen mit Leberfunktionsstörung und bei gesunden Personen

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von zwei Kombinationsregimen für die Koinfektion mit Neisseria Gonorrhoeae und Chlamydien

Chlamydia trachomatis-Infektion | Neisseria Gonorrhoeae-Infektion

Vietnam
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Probanden im Alter von 12 Jahren und älter mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis mit der Option einer Rettungsbehandlung bei Probanden mit Schüben

Hautkrankheiten | Erkrankungen des Immunsystems | Überempfindlichkeit | Überempfindlichkeit, sofort | Genetische Krankheiten, angeboren | Hautkrankheiten, genetisch | Dermatitis | Ekzem | Hautkrankheiten, Ekzem | Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Deutschland, Kanada, China, Polen, Belgien, Serbien, Brasilien, Russische Föderation, Israel, Lettland, Italien, Rumänien, Mexiko, Argentinien, Bulgarien, Chile, Niederlande, Slowakei
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Abgeschlossen

Massenbilanz-, Pharmakokinetik-, Biotransformations- und Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei gesunden männlichen Probanden (ARIADME)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Antimineralocorticoid-Aktivität von PF-03882845 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Lesinurad und intravenösem [14C]Lesinurad

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 und Dupilumab bei erwachsenen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis unter topischer Hintergrundtherapie (JADE Compare)

Hautkrankheiten | Erkrankungen des Immunsystems | Überempfindlichkeit | Überempfindlichkeit, sofort | Genetische Krankheiten, angeboren | Hautkrankheiten, genetisch | Dermatitis | Ekzem | Hautkrankheiten, Ekzem | Dermatitis, atopisch

Spanien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Deutschland, Ungarn, Bulgarien, Tschechien, Japan, Korea, Republik von, Lettland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Chile, Slowakei, Italien
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der absoluten Bioverfügbarkeit, Absorption, Metabolisierung, Verteilung und Ausscheidung von [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Allecra

Abgeschlossen

Einzeldosis-Massenbilanzstudie mit C14 – gekennzeichnetem AAI101 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von PF-05089771 allein und als Zusatztherapie zu Pregabalin (Lyrica) zur Behandlung von Schmerzen aufgrund diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetische Neuropathie, schmerzhaft

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der analgetischen Wirkung von PF-05089771 und Pregabalin bei gesunden Probanden anhand von Endpunkten für evozierte Schmerzen

Gesund

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PF-04991532 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Slowakei, Mexiko, Kanada, Ungarn
Exelixis

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit zwei verschiedenen Cabozantinib-Dosen (XL184) bei progressivem, metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs (EXAMINER)

Medullärer Schilddrüsenkrebs

Australien, Frankreich, Israel, Spanien, Russische Föderation, Niederlande, Ungarn, Korea, Republik von, Kroatien, Italien, Kanada, Polen, Rumänien, Schweden
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Wirkungs-Studie von AMG 162 (Denosumab) bei japanischen Patienten mit postmenopausaler Osteoporose

Osteoporose
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women

Endometriose

Vereinigte Staaten, Belgien
Fudan University

Noch keine Rekrutierung

Die Kombination von Immuntherapie und stereotaktischer ablativer Strahlentherapie bei oligometastatischem Magen-Darm-Krebs

Oligometastatischer Magen-Darm-Krebs

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

A Mass Balance Study to Investigate the Absorption, Metabolism, and Excretion of [14C]Sulfatinib

Gesund

China
CytoDyn, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu PRO 140 SC als Einzelwirkstoff-Erhaltungstherapie bei virussupprimierten Patienten mit CCR5-troper HIV-1-Infektion

HIV

Vereinigte Staaten
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeit von XS004 (Dasatinib) Formulierung G und SPRYCEL® (Dasatinib) bei gesunden, erwachsenen Probanden unter Fastenbedingungen

Biologische Verfügbarkeit

Indien
Montreal Heart Institute

Rekrutierung

Bewertung des Ansprechens der Therapie mit Itraconazol und Terbinafin bei Patienten mit Morbus Crohn (CD-IT)

Entzündliche Darmerkrankungen | Morbus Crohn

Kanada
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana School...

Unbekannt

Laboreigenschaften bei chronisch atrophischer Acrodermatitis

Chronisch atrophische Acrodermatitis

Slowenien
University of South Carolina
Washington University School of Medicine

Noch keine Rekrutierung

Frakturwiederherstellung für die Rückkehr zum Dienst (Teriparatid STRONG)

Stressbruch | Frakturheilung | Militärausbildung

Vereinigte Staaten
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinisches Studienprotokoll zur Behandlung von ND-AML und RR-AML mit KMT2A-Genanomalien unter Verwendung von VHEA.

Akute myeloische Leukämie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralen Einzeldosen von PF-03716539 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Freiwillige

Belgien
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von PRO-087 im Vergleich zu Xyel Ofto® und Systane Ultra® auf der Augenoberfläche gesunder Probanden (PRO-087/I)

Syndrome des trockenen Auges | Schmiermittelallergie | Tränenstörung

Mexiko
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von oralem Maraviroc und Maraviroc 1 % Gel bei HIV-1-seronegativen Erwachsenen

HIV/Aids

Vereinigte Staaten
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Hybrid-, Hochdosis-Dual- und Wismut-Quadruple-Therapien

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung mehrerer Dosen Itraconazol auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis PF-06651600 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der PK und Pharmakodynamik von IPX203 bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Belgium

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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