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Buscar ensayos clínicos para: 14C-PF-06826647-LR 600 mg VO

Total 170 resultados

Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio que prueba un compuesto radiactivo administrado a través de una vena con y sin el compuesto no radiactivo, administrado por vía oral, para caracterizar la distribución tisular mediante exploración por tomografía por emisión de positrones

Saludable

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio AME de [14C]-YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF-06342674 (RN168) en sujetos con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-telotristat etiprato en hombres (LX1606-104)

Síndrome carcinoide

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulación de liberación modificada de PF-06865571 en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Pfizer
Medivation, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia de fase 3 de Dimebon en pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Hungría, Alemania, España, Pavo, Eslovaquia, Canadá, Portugal
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de ocupación objetivo con ritlecitinib.

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa el mecanismo de acción de la monoterapia con PF-04965842 para la dermatitis atópica de moderada a grave (JADE MOA)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de PF-04965842 en sujetos de 12 años y mayores con dermatitis atópica de moderada a grave (JADE Mono-2)

Dermatitis Atópica

Porcelana, Estados Unidos, Australia, Polonia, Hungría, Corea, república de, Alemania, Bulgaria, Canadá, Chequia, Japón, Letonia, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de PF-04965842 en sujetos de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a grave con la opción de tratamiento de rescate en sujetos con exacerbación

Enfermedades de la piel | Enfermedades del sistema inmunológico | Hipersensibilidad | Hipersensibilidad, Inmediata | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades De La Piel Genéticas | Dermatitis | Eczema | Enfermedades De La Piel Eccematosas | Dermatitis Atópica

Estados Unidos, España, Taiwán, Alemania, Canadá, Porcelana, Polonia, Bélgica, Serbia, Brasil, Federación Rusa, Israel, Letonia, Italia, Rumania, México, Argentina, Bulgaria, Chile, Países Bajos, Eslovaquia
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos que tienen un control deficiente de los lípidos con y sin diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-04965842 en sujetos de 12 años y mayores con dermatitis atópica de moderada a grave (JADE Mono-1)

Dermatitis Atópica

Estados Unidos, Hungría, Canadá, Alemania, Australia, Chequia, Polonia, Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Investigación de la farmacocinética y el metabolismo de GLPG0634 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer el efecto del sisunatovir en participantes masculinos adultos sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de PF-04965842 y dupilumab en sujetos adultos con dermatitis atópica de moderada a grave en terapia tópica de base (JADE Compare)

Enfermedades de la piel | Enfermedades del sistema inmunológico | Hipersensibilidad | Hipersensibilidad, Inmediata | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades De La Piel Genéticas | Dermatitis | Eczema | Enfermedades De La Piel Eccematosas | Dermatitis Atópica

España, Taiwán, Estados Unidos, Australia, Polonia, Alemania, Hungría, Bulgaria, Chequia, Japón, Corea, república de, Letonia, Canadá, Reino Unido, México, Chile, Eslovaquia, Italia
Pfizer

Terminado

Efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de PF-06865571 en sujetos con insuficiencia hepática y sujetos sanos

Voluntarios Saludables | Deterioro hepático

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para comprender la eficacia y la seguridad del agente en investigación (PF-04937319) en comparación con el agente aprobado (glimepirida) en pacientes con diabetes que toman metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwán, Estados Unidos, Hungría, Canadá, Eslovaquia, India, Bulgaria
Pfizer

Terminado

Un estudio de dosis única de actividad antimineralocorticoide de PF-03882845 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Biodisponibilidad de Lesinurad y [14C]Lesinurad intravenoso

Saludable

Estados Unidos
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Desconocido

Minociclina y proteinuria en la nefropatía diabética

Nefropatía diabética

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Terminado

Estudio de equilibrio de masas, farmacocinética, biotransformación y biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos masculinos sanos (ARIADME)

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de Absorción, Distribución y Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosis | Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para investigar la biodisponibilidad absoluta, la absorción, el metabolismo, la distribución y la excreción de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntario Saludable

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar PF-05089771 por sí solo y como terapia adicional a la pregabalina (Lyrica) para el tratamiento del dolor debido a la neuropatía diabética periférica (DPN)

Neuropatía diabética dolorosa

Estados Unidos
Allecra

Terminado

Estudio de balance de masa de dosis única con C14 - AAI101 etiquetado en voluntarios varones sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Evaluación de los efectos analgésicos de PF-05089771 y pregabalina en voluntarios sanos utilizando puntos finales de dolor evocado

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de PF-04991532 en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Eslovaquia, México, Canadá, Hungría
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de respuesta a la dosis de AMG 162 (Denosumab) en sujetos posmenopáusicos japoneses con osteoporosis

Osteoporosis
Boston University

Terminado

Seguridad y efecto de la doxiciclina en pacientes con amiloidosis

Amilosis

Estados Unidos
BeiGene

Inscripción por invitación

Estudio de tratamientos que contienen tislelizumab y/o pamiparib en participantes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasias malignas avanzadas

Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Pavo
Fudan University

Aún no reclutando

La combinación de inmunoterapia y radioterapia ablativa estereotáctica en el cáncer gastrointestinal oligometastásico

Cáncer gastrointestinal oligometastásico

Porcelana
University of California, San Diego
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio farmacodinámico del líquido cefalorraquídeo de raltegravir en individuos infectados por el VIH

VIH

Estados Unidos
Montreal Heart Institute

Reclutamiento

Evaluación de la respuesta al tratamiento con itraconazol y terbinafina en sujetos con enfermedad de Crohn (CD-IT)

Enfermedades inflamatorias del intestino | Enfermedad de Crohn

Canadá
Pfizer

Terminado

A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women

Endometriosis

Estados Unidos, Bélgica
CytoDyn, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de PRO 140 SC como terapia de mantenimiento de agente único en sujetos con supresión viral con infección por VIH-1 con tropismo por CCR5

VIH

Estados Unidos
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

A Mass Balance Study to Investigate the Absorption, Metabolism, and Excretion of [14C]Sulfatinib

Saludable

Porcelana
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Terminado

Biodisponibilidad comparativa de XS004 (dasatinib) Formulación G y SPRYCEL® (dasatinib) en sujetos adultos sanos en ayunas

Disponibilidad biológica

India
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana School...

Desconocido

Características de laboratorio en la acrodermatitis atrófica crónica

Acrodermatitis atrófica crónica

Eslovenia
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... y otros colaboradores

Reclutamiento

Protocolo de estudio clínico para el tratamiento de ND-AML y RR-AML con anomalías del gen KMT2A mediante VHEA.

Leucemia mieloide aguda

Porcelana

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