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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 300 mg LX4211 (flüssig)

Insgesamt 3628 ergebnisse

Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von PBF-999 „nach mehreren oralen Dosen“ bei gesunden Freiwilligen

Huntington-Krankheit

Spanien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von SP2086 als Monotherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von 200 und 400 mg Aciclovir-Tabletten bei indonesischen gesunden Probanden

Drogenkonsum

Indonesien
Saluz Investigación S. C.

Rekrutierung

Ergänzung mit Alpha-Liponsäure und Silybum Marianum (LUDLEV®) zur Verbesserung von Fettlebererkrankungen

Stoffwechselbedingte Fettlebererkrankung

Mexiko
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAM-3001 (Medikament) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Estland, Ungarn, Lettland, Litauen, Rumänien, Ukraine, Tschechien, Japan
University of Dundee

Abgeschlossen

Eine direkt beobachtete Therapie vs. vierzehntägige Erhebungsstudie zur HCV-Behandlung – ADVANCE HCV-Studie (ADVANCE)

Hepatitis C

Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu Mavrilimumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Estland, Ungarn, Ukraine, Argentinien, Chile, Deutschland, Serbien, Tschechische Republik, Kolumbien
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von EDP-305 bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Niederlande, Belgien, Österreich, Frankreich
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Beendet

12-wöchige Sicherheitsstudie mit Flibanserin bei depressiven Frauen, die ein SSRI oder SNRI mit vermindertem sexuellen Verlangen und Stress einnehmen

Depression | Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Golimumab (CNTO 148) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Kolitis, Geschwür

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Polen, Ukraine, Deutschland, Israel, Bulgarien, Indien, Rumänien, Serbien, Südafrika, Japan, Australien, Niederlande, Schweden, Belgien, Neuseeland, Russische Föderation, Tschechische Republik und mehr
Geert D'Haens
Takeda

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Phase-4-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der frühen versus späten Anwendung von Vedolizumab bei Colitis ulcerosa (LOVE-UC)

Kolitis, Geschwür

Niederlande, Belgien, Ungarn
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-40411813 bei männlichen und weiblichen älteren Patienten

Gesund

Belgien
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Friedreich-Ataxie - MOXIe

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bioverfügbarkeit von EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Vaginales Ei

Bioverfügbarkeit

Truthahn
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Clindamycin 300 mg Kapseln bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bereitstellung ergänzender Daten zu Wirksamkeit, Sicherheit und von Patienten berichteten Ergebnissen bei Teilnehmern mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose (MS) in einem pragmatischen Umfeld (PRO-MSACTIVE)

Multiple Sklerose

Frankreich
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...

Abgeschlossen

Akuter Einfluss der Resveratrol-Supplementierung und des Rübenextrakts auf die Erholung nach dem Training im Koronarbereich

Koronare Herzkrankheit | Blutdruck | Pulsschlag | Erkrankung des autonomen Nervensystems

Brasilien
Pfizer

Rekrutierung

Eine 52-wöchige Studie, um mehr über die Sicherheit und Wirkung von Ritlecitinib bei Teilnehmern mit nicht segmentaler Vitiligo zu erfahren (Tranquillo LTE)

Vitiligo

Vereinigte Staaten, Japan, Kanada
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie, die die Spiegel des Medikaments NNC0385-0434 im Körper und seine Verträglichkeit bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion untersucht

Chronisches Nierenleiden

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie zur Pharmakokinetik von Vibegron (MK-4618) bei Teilnehmern mit Niereninsuffizienz (MK-4618-014)

Überaktive Blase
Osaka University

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von CNT-01 bei Patienten mit idiopathischem TGCV

Idiopathische Triglyceridablagerungs-Kardiomyovaskulopathie

Japan
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von [14C]-markiertem BIA 3-202 und Metaboliten

Parkinson-Krankheit

Schweiz
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Maruho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Offene Studie von ASP2151 bei Herpes-simplex-Patienten

Herpes simplex

Japan
CTI BioPharma
Covance

Abgeschlossen

Bewertung der Bioäquivalenz von zwei Pacritinib-Arzneimittelformulierungen und einer FMI-Formulierung nach oraler Verabreichung bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Ixchelsis Limited

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie von IX-01 Caplet gegenüber wässriger Dispersion und Nahrungswirkung des Caplets bei gesunden Männern (IX-0106 RBA)

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Clindamycin 300 mg Kapseln bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Glasdegib-Studie zur Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Chinese University of Hong Kong

Abgeschlossen

Umsetzung der HIV-Präexpositionsprophylaxe Studie in Hongkong

HIV-Infektionen

Hongkong
Rakuten Medical, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Open-Label-Studie mit ASP-1929-Photoimmuntherapie in Kombination mit Anti-PD1-Therapie bei EGFR-exprimierenden fortgeschrittenen soliden Tumoren

Rezidivierendes Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Metastasierendes Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Metastasierendes Plattenepithelkarzinom der Haut | Lokal fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom der Haut

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit Guselkumab zur Behandlung von Palmoplantar-nicht-pustulärer Psoriasis (G-PLUS)

Schuppenflechte

Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sotiria General Hospital

Unbekannt

Eine Studie zur Wirkung der Mepolizumab-Therapie auf die tägliche körperliche Aktivität von Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma

Schweres eosinophiles Asthma

Griechenland
Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei adipösen erwachsenen Probanden

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie der Phase Ib/IIa zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Flibanserin aus AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Ägypten) im Vergleich zu Addyi 100 mg Tabletten (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Gesund

Ägypten
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Al-Mustafa University College

Rekrutierung

Der Wert der Verwendung von Kolostrumpräparaten für die körperliche Leistungsfähigkeit und kognitive Funktion bei gesunden Probanden und Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Irak
Applied Science Private University

Abgeschlossen

Die Wirkung von Omega-3 auf ausgewählte Cytokine, die am Cytokine Storm beteiligt sind

Zytokin-Sturm | Zytokine

Jordanien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von PF-05089771 allein und als Zusatztherapie zu Pregabalin (Lyrica) zur Behandlung von Schmerzen aufgrund diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetische Neuropathie, schmerzhaft

Vereinigte Staaten
Cytokinetics

Abgeschlossen

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

PK- und Sicherheitsstudie von Vaginalringen, die Dapivirin und Levonorgestrel enthalten (DAP/LNG)

HIV-Prävention

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination Aliskiren/Amlodipin bei Patienten, die nicht ausreichend auf Aliskiren allein ansprechen

Hypertonie

Estland, Frankreich, Island, Indien, Italien, Korea, Republik von, Litauen, Spanien, Venezuela
Inmagene LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von IMG-004 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten

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