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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AM-101 0,81 mg/ml

Insgesamt 3083 ergebnisse

Auris Medical, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von Einzel- und Wiederholungsdosen von AM-101 bei der Behandlung von akutem Innenohr-Tinnitus (TACTT1)

Tinnitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Belgien, Polen
Auris Medical AG

Abgeschlossen

AM-111 in der Behandlung von akutem Innenohr-Hörverlust (HEALOS)

Schwerhörigkeit

Bulgarien
Auris Medical, Inc.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von AM-111 als Behandlung von akutem plötzlichem Schallempfindungs-Hörverlust (ASSENT)

Hörverlust, idiopathischer plötzlicher sensorineuraler

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Kanada
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie ein neues Medikament NNC0365-3769 (Mim8) im Körper gesunder Menschen wirkt

Gesunde Freiwillige - Hämophilie A

Deutschland
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiv, nicht rekrutierend

Ferrochelatierende Behandlung bei Patienten, die von Neurodegeneration mit Eisenakkumulation im Gehirn (NBIA) betroffen sind

Eisenüberlastung | Neurodegenerative Erkrankung

Italien
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Unbekannt

Enoxaparin bei COVID-19-Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Krankenhausaufenthalt (INHIXACOV19)

COVID-19

Italien
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von ATX-101 auf QT/QTc-Intervalle (ATX-101-11-24)

Gesund

Vereinigte Staaten
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Xinnate AB
Region Skane

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender topischer Dosen von TCP-25, die auf epidermale Saugblasenwunden angewendet werden

Blase | Epidermolysis bullosa | Wunde der Haut | Krampfadergeschwür der unteren Extremität

Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der lokalen Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ceftarolin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...

Rekrutierung

Epidiolex® gegen Angstzustände bei pädiatrischer Epilepsie

Epilepsie | Angst

Vereinigte Staaten
Alvotech Swiss AG

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AVT02 (100 MG/ML) und Humira (100 MG/ML) bei gesunden Freiwilligen (ALVOPAD)

Gesunde Freiwillige

Australien
BioCryst Pharmaceuticals

Beendet

Untersuchung von Forodesinhydrochlorid bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Vorläufer-T-lymphoblastischer Leukämie/Lymphom, bei denen zwei oder mehr vorherige Behandlungsschemata fehlgeschlagen sind

Lymphom | Leukämie

Vereinigte Staaten
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Abgeschlossen

Tocilizumab und Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) bei Covid-19-Lungenentzündung

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom | Covid-19 Lungenentzündung

Pakistan
Allergan

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Spanien, Frankreich, Belgien, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Tschechien, Deutschland, Ungarn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Charakterisierung der T-Zell-Reaktion auf Schlüssellochnapfschnecken-Hämocyanin (KLH) und Tuberkulin-gereinigtes Proteinderivat (PPD)

Dermatitis

Vereinigtes Königreich
Axovant Sciences Ltd.

Beendet

Langzeit-Verlängerungsstudie zu Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: HEADWAY-DLB-Verlängerung

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrutierung

Ein neues Posaconazol-Dosierungsschema für pädiatrische Patienten mit zystischer Fibrose und Aspergillus-Infektion (cASPerCF)

Mukoviszidose | Aspergillose

Irland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal, Schweiz
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Blutspiegel von Semaglutid und NNC0480-0389 bei Verabreichung in derselben Injektion oder in zwei getrennten Injektionen bei gesunden Menschen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VIRAZOLE® bei erwachsenen Teilnehmern im Krankenhaus mit Atemnot aufgrund von COVID-19

COVID-19

Griechenland, Mexiko
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirkung des Interleukin-6-Rezeptorantagonisten Tocilizumab bei Myokardinfarkt ohne ST-Hebung

Myokardinfarkt ohne ST-Hebung

Norwegen
Axovant Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: Die HEADWAY-DLB-Studie

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von intradermalem IMM-101 bei erwachsenen Patienten mit Melanomkrebs

Melanom

Vereinigtes Königreich
Bausch Health Americas, Inc.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VIRAZOLE® bei erwachsenen Teilnehmern im Krankenhaus mit Atemnot aufgrund von COVID-19

COVID-19
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Konzentrationen von Semaglutid für die Dosis von 0,5 Milligramm (mg).

Diabetes mellitus, Typ 2 | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Formen von Semaglutid

Gesunde Freiwillige (Diabetes mellitus, Typ 2)

Vereinigtes Königreich
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von EHP-101 bei rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien
Hamlet Pharma AB

Rekrutierung

Eine First-in-Human-Studie zu alpha1H bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

Tschechien
Stanford University

Abgeschlossen

Wirkung von Tranexamsäure auf postoperative Blutungen nach Nebenhöhlen- und Nasenoperationen

Chronische Sinusitis | Nasale Obstruktion | Muschel; Hypertrophie der Schleimhaut | Abweichendes Nasenseptum - angeboren | Abweichende Nasenscheidewand erworben

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Anwendung bewährter klinischer Praktiken bei Patienten mit hohem Risiko für Atemwegskomplikationen

Obstruktive Schlafapnoe | Atemwegskomplikation

Vereinigte Staaten
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zum Vergleich von HLX10 mit Placebo in Kombination mit einer Chemotherapie (Cisplatin + 5-fu) in der Erstlinienbehandlung des lokal fortgeschrittenen/metastasierten Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus (ESCC)

Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

China
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation
Ain Shams University

Abgeschlossen

Präventive und postoperative intraartikuläre Injektion von Levobupivacain und Tramadol

Schmerzen nach Kniearthroskopie

Ägypten
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zurückgezogen

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Schmerzen, postoperativ
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Aktiv, nicht rekrutierend

Cannabidiol zur Vorbeugung von Chemotherapie-induzierter peripherer Neuropathie (CINCAN-2)

Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie

Dänemark
Ottawa Hospital Research Institute
The Physicians' Services Incorporated Foundation; The Kidney Foundation of Canada und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Albumin zur Verbesserung der Genesung nach akuter Nierenverletzung (ALTER-AKI)

Kritische Krankheit | Akute Nierenschädigung | Hypotonie | Nierenersatztherapie

Kanada
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Die immunmodulatorische Wirkung von Sugammadex nach Hüft-Totalendoprothetik unter neuraxialer Anästhesie: eine Pilotstudie (MAGIC)

Arthrose, Hüfte | Angeborene Entzündungsreaktion

Niederlande
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von HLX04 und Bevacizumab in Kombination mit XELOX oder mFOLFOX6 in der Erstlinienbehandlung von mCRC

Metastasierter Darmkrebs (mCRC)

China
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
dr. P. Noordzij
Pharmacosmos A/S

Rekrutierung

Intravenöses Eisen zur Behandlung von postoperativer Anämie bei älteren Patienten mit Herzchirurgie (AGE-ANEMIA)

Eisenmangelanämie

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Vergleichbarkeit von Pegvisomant 1 x 30 mg vs. 2 x 15 mg, subkutan verabreicht bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Belgien
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des Port-Delivery-Systems mit Ranibizumab bei chinesischen Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration | nAMD

China
Jazz Pharmaceuticals
Evidilya S.r.l.

Noch keine Rekrutierung

Epidyolex® bei Lennox-Gastaut- und Dravet-Syndrom: eine Beobachtungsstudie in ITALIEN (EpiTALY)

Dravet-Syndrom | Lennox-Gastaut-Syndrom

Italien
Alcon Research

Abgeschlossen

Ocriplasmin für vitreomakuläre Traktion/symptomatische vitreomakuläre Adhäsion

Vitreomakuläre Traktion | Vitreomakuläre Adhäsion

Australien

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Chile

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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