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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AMPH ER Tab 5, 10, 15 und 20 mg

Insgesamt 888 ergebnisse

Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Amphetamin-Retardtabletten bei der Behandlung von Erwachsenen mit ADHS

ADHS

Vereinigte Staaten
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie CY 6031 wird die Auswirkungen der Behandlung mit Aficamten (CK-3773274) über einen Zeitraum von 24 Wochen auf die kardiopulmonale Belastbarkeit und den Gesundheitszustand bei Patienten mit symptomatischer oHCM untersuchen (SEQUOIA-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Portugal, Deutschland, China, Vereinigtes Königreich, Israel, Niederlande, Dänemark, Tschechien, Ungarn, Italien, Polen
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Cantex Pharmaceuticals

Rekrutierung

Azeliragon und Radiochemotherapie bei neu diagnostiziertem Glioblastom

Glioblastom

Spanien
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Methylphenidat-HCl-Kapseln mit verlängerter Freisetzung bei Kindern im Alter von 4 bis unter 6 Jahren mit ADHS (PK003)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42847922 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Deutschland
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Auswirkungen von E-Zigaretten-Einstellungen und Flüssigkeitskonzentrationen bei Zigarettenrauchern und Benutzern von E-Zigaretten

Elektronische Zigaretten

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Multizentrische, prospektive, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Bestätigung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von Rosuampin Tab. bei Patienten mit Bluthochdruck und Hypercholesterinämie

Hypertonie | Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

AEGR-733 und Atorvastatin 20 mg vs. Monotherapie bei mäßiger Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Abgeschlossen

Zink-Dosierungsversuch – Reduziert die Dosisreduktion die Nebenwirkungen, behält aber die Wirksamkeit bei der Durchfallbehandlung bei? (ZTDT)

Durchfall

Tansania, Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK3207 zur Behandlung von akuter Migräne (3207-005)

Migräne
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Rosuvastatin und Ezetimib bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Primäre Hypercholesterinämie
Cytokinetics

Abgeschlossen

REDWOOD-HCM: Randomisierte Bewertung der Dosierung mit CK-3773274 in HCM (REDWOOD-HCM)

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Niederlande
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Abgeschlossen

Staccato Loxapin Multidose PK

Freiwillige für chronische, stabile Antipsychotika

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

GALLANT 7 Tesaglitazar Add-on zu Sulfonylharnstoff

Typ 2 Diabetes

Frankreich, Korea, Republik von, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Norwegen, Israel, Philippinen, Australien
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

IPX056 bei Patienten mit festgestellter Spastizität infolge Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Ukraine
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit mitochondrialer Myopathie - MOTOR

MItochondriale Myopathien

Vereinigte Staaten, Dänemark
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

Ilaprazol zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren bei chinesischen Patienten (Phase 2)

Zwölffingerdarmgeschwür

China
Pfizer

Abgeschlossen

12-wöchige Studie von PF-00734200 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei mit Metformin behandelten Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Deutschland, Schweden, Italien
University of Colorado, Denver
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Abgeschlossen

Auswirkungen von EED auf die Zn-Absorption und -Retention bei Kindern mit MNP (ZEED2)

Umweltbedingte enterische Dysfunktion | Zinkmangel

Vereinigte Staaten, Bangladesch
EA Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie zur wiederholten intravenösen Verabreichung von E6011 bei japanischen Probanden mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Japan
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
R-Pharm

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu oralem Ixabepilon bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Krebs

Vereinigte Staaten
Servier Russia

Abgeschlossen

Beschreibung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Einhaltung der Kombinationsbehandlung mit Amlodipin/Atorvastatin/Perindopril als Einzeltablette bei Patienten mit arterieller Hypertonie und Dyslipidämie in der täglichen klinischen Praxis. (ZIEL) (TARGET)

Arterieller Hypertonie | HTN

Russische Föderation
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu Rabeprazol-Natrium bei japanischen gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen (Studie E3810)

Gesund

Japan
Keun-Sik Hong
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Studie zu Rosuvastatin+Ezetimib und Rosuvastatin für das LDL-C-Ziel bei Patienten mit kürzlichem ischämischem Schlaganfall

Schlaganfall, Ischämisch

Korea, Republik von
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie über die Zugabe von Ezetimib zu Rosuvastatin im Vergleich zur Hochtitration von Rosuvastatin bei Patienten mit Hypercholesterinämie (MK0653-139)

Hypercholesterinämie
Iowa State University

Abgeschlossen

Eisenabsorption von mit Eisen angereichertem Aspergillus Oryzae (BIEFS)

Eisenmangel | Bioverfügbarkeit | Anämie, Eisenmangel | Absorption; Eisen | Serum-Eisen

Vereinigte Staaten
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der cholesterinsenkenden Wirkung einer Ezetimib/Simvastatin-Kombinationstablette im Vergleich zu einem anderen cholesterinsenkenden Medikament bei älteren Patienten mit hohem Cholesterinspiegel und hohem oder mäßig hohem Risiko für koronare Herzkrankheiten (0653A-128)

Hypercholesterinämie
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DW1125 und DW1125A

Hypercholesterinämie, Dyslipidämie

Korea, Republik von
Alvogen Korea

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von DP-R207-Tablette im Vergleich zu CRESTOR-Tablette bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie (ROSE)

Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

In einer Studie zur Macitentan/Tadalafil-Kombination wurde eine Kombinationsformulierung mit fester Dosis im Vergleich zur referenzfreien Kombination von Macitentan und Tadalafil verabreicht

Gesund

Belgien
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Friedreich-Ataxie - MOXIe

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich
Doasense GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik und Point-of-Care-Tests von Probanden mit direkten oralen Antikoagulanzien (PHAPOCU)

Antikoagulanzientherapie

Deutschland
Grupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo...
Celgene Corporation; Dynamic Science S.L.; Thermo Fisher Scientific, Inc

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bestimmung von Dosis, Sicherheit und Wirksamkeit von Lenalidomid und Rituximab (LR)-ESHAP bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Spanien
Columbia University
University of Minnesota

Beendet

Intraläsionale Steroide in der Behandlung von Alopecia areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirkung von Balcinrenon/Dapagliflozin bei Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter Nierenfunktion (BalanceD-HF)

Herzinsuffizienz und eingeschränkte Nierenfunktion

Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Tschechien, Vietnam, Peru, China, Philippinen, Saudi-Arabien, Australien, Österreich, Kanada, Japan, Malaysia, Polen, Taiwan, Thailand, Israel, Brasilien, F... und mehr
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Dosisbereichs-Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von GWP42003-P bei Kindern mit Dravet-Syndrom (GWPCARE1)

Epilepsie | Dravet-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Leistung der computergestützten neuropsychologischen CogState-Batterie bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit (0000-086) (ABGESCHLOSSEN)

Alzheimer-Krankheit
NeuroVive Pharmaceutical AB

Abgeschlossen

Copenhagen Head Injury Ciclosporin (CHIC) Studie (CHIC)

Schädel-Hirn-Trauma

Dänemark
University of Roma La Sapienza

Unbekannt

Niedrig dosierte Statine und Nutrazeutika bei hochintensiven Statin-intoleranten Patienten (ADHERENCE)

Koronare Herzkrankheit

Italien
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von EzetimBe/Rosuvastatin bei diabetischer Dislipidämie mit Hypertriglyceridämie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erkrankungen des endokrinen Systems | Dyslipidämien | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Midwest Biomedical Research Foundation

Unbekannt

Lorcaserin intravenöse Kokain-Effekte (LIVE)

Kokainkonsumstörungen

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
DSM Nutritional Products, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie bei körperlich gebrechlichen älteren Menschen zur Messung des 25(OH)-Vitamin-D-Spiegels nach Ergänzung mit Hy.D Calcifediol 25 SD/S und Vitamin D3 (D-DOSE)

Gebrechliche ältere Menschen | Vorgebrechliche ältere Menschen

Niederlande
Cytokinetics

Rekrutierung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Aficamten (CK-3773274) im Vergleich zu Metoprololsuccinat bei Erwachsenen mit symptomatischer hypertropher Kardiomyopathie und Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts zu vergleichen (MAPLE-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, China, Israel, Italien, Ungarn, Kanada
Acorda Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Fampridin-SR bei Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR6261, einem monoklonalen Antikörper gegen das Influenza-A-Virus

Grippe

Vereinigte Staaten

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