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Suchen Sie in klinischen Studien nach: APL-1202 und APL-1501 (einzelne aufsteigende Dosis)

Insgesamt 9264 ergebnisse

Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von APL-1501-Kapseln mit verlängerter Freisetzung (ER) im Vergleich zu APL-1202-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Probanden

Blasenkrebs

Australien
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine zweiphasige Crossover-Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APL-1501 ER-Tabletten

Blasenkrebs

Australien
Apollomics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von zwei verschiedenen Kapseln, APL-101- und PLB-1001-Kapseln, bei gesunden chinesischen und kaukasischen Teilnehmern

Bioäquivalenz

Neuseeland
OliPass Corporation

Abgeschlossen

OLP-1002 wird zur Behandlung von Schmerzen untersucht.

Schmerzen

Vereinigtes Königreich
Ornovi, Inc.

Zurückgezogen

Eine Premiere in der menschlichen Einzel- und Mehrfachdosis- und Open-Label-Lebensmittelwirkungsstudie von OR-101 bei gesunden Probanden

Alopecia Areata

Australien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erstmalige Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1972 beim Menschen

Gesund

Belgien
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von BION-1301 bei gesunden Freiwilligen und Erwachsenen mit IgA-Nephropathie (IgAN)

IgA-Nephropathie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Aphios

Noch keine Rekrutierung

Explorative Dosisfindungsstudie zur Bewertung von APH-1501 zur Behandlung von Opioidabhängigkeit

Sucht | Opioidabhängigkeit | Opioid-Entzug
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vorläufige Studie zur Bewertung von PF-07264660 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Klinische Studie an gesunden Freiwilligen und älteren Freiwilligen im Gesundheitswesen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Blutkonzentration nach einmaliger und mehrfacher eskalierender oraler Gabe von PF-06751979.

Gesunde Probanden

Belgien
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von APL-1202 als orale Einzelwirkstoffbehandlung im Vergleich zur intravesikalen Instillation von Epirubicinhydrochlorid bei naiven NMIBC-Patienten mit mittlerem Risiko (ASCERTAIN)

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

China
Cambium Medical Technologies LLC
University of Michigan; Duke University; Oregon Health and Science University; Stanford... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Topisches Fibrinogen-depletiertes menschliches Thrombozytenlysat bei Patienten mit trockenem Auge als Folge einer Graft-versus-Host-Krankheit

Trockenes Auge | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Augenbeschwerden

Vereinigte Staaten
TG Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Studie zur Immuntherapie in Kombination mit Ublituximab und Umbralisib bei Patienten mit rezidivierender refraktärer CLL oder Richter-Transformation

Chronischer lymphatischer Leukämie | Richter-Syndrom

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GS-9620 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B | HBV

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

A Study Evaluating GS-9620 in Treatment Naive Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Cinclus Pharma AG

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von X842 beim Menschen: Eine Studie mit ansteigender Einzel-/Mehrfachdosis

Gesunde Freiwillige

Schweden
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GS-9620 bei virologisch supprimierten Probanden mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion

Hepatitis B

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von RVL-1201 bei erworbener Blepharoptose

Blepharoptose

Vereinigte Staaten
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von RVL-1201 bei der Behandlung von erworbener Blepharoptose

Erworbene Blepharoptose

Vereinigte Staaten
Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TSL-1502-Kapseln bei Brustkrebspatientinnen mit Keimbahn-BRCA-Mutationen

Brustkrebs metastasiert

China
Santhera Pharmaceuticals

Beendet

Eine doppelblinde Phase-III-Studie mit Idebenon bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die Glukokortikoid-Steroiden einnehmen (SIDEROS)

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Schweden, Deutschland, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Irland, Schweiz, Österreich, Bulgarien, Ungarn, Israel
Immunocore Ltd

Rekrutierung

Untersuchung von IMC-I109V bei nicht zirrhotischer HBeAg-negativer chronischer HBV-Infektion

Hepatitis B, chronisch

Hongkong, Korea, Republik von, Taiwan, Dänemark, Vereinigte Staaten, Australien, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Spanien
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
TG Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von TG-1701, einem irreversiblen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, bei Patienten mit bösartigen B-Zell-Erkrankungen

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Australien, Polen
Sentynl Therapeutics, Inc.

Verfügbar

Kupferhistidinat-Behandlung für die Menkes-Krankheit

Menkes-Krankheit
TG Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von TG-1801 allein oder in Kombination mit Ublituximab bei Patienten mit B-Zell-Lymphom oder chronischer lymphatischer Leukämie

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | DLBCL | CLL | MCL | Indolentes Lymphom | Richters Verwandlung | SLL | Mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom | Aggressives Lymphom

Vereinigte Staaten
Sir Run Run Shaw Hospital

Rekrutierung

Molekulare Basis der Verlustaversion

Gesund

China
C2N Diagnostics

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von C2N-8E12 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande
Knopp Biosciences
Biogen

Abgeschlossen

Japanische PK-Studie zu Dexpramipexol

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen mit Einzeldosen eines oral verabreichten Prüfpräparats zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik.

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 3BNC117

Gesund | HIV

Vereinigte Staaten, Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Pharmakokinetik (PK)-Studie von GSK2434735 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Asthma

Vereinigtes Königreich
Autoimmune Technologies, LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Flufirvitide-3 Nasenspray bei gesunden Probanden

Grippe

Vereinigte Staaten
TG Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung von Umbralisib plus Ublituximab bei Patienten mit behandlungsnaivem follikulärem Lymphom

Follikuläres Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten
Praxis Precision Medicines

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie mit PRAX-222 bei pädiatrischen Teilnehmern mit früh einsetzender SCN2A-Entwicklungs- und epileptischer Enzephalopathie

Epilepsie | SCN2A-DEE

Vereinigte Staaten
Cancer Research UK
BioInvent International AB; Bloodwise

Abgeschlossen

BI-1206 und ein Anti-CD20-Antikörper bei Patienten mit CD32b-positivem B-Zell-Lymphom oder Leukämie

B-Zell-Lymphom | Waldenström Makroglobulinämie | Chronische lymphatische Leukämie

Vereinigtes Königreich
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Gesund

Schweiz
Nutrition Institute, Slovenia
Vizera d.o.o.; ADM, Ambulanta družinske medicine, Ljubljana, Slovenia; Adrialab... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Vergleichende Einzeldosis-Bioverfügbarkeitsstudie verschiedener CoQ10-Formulierungen

Bioverfügbarkeit von Coenzym Q10

Slowenien
GangaGen, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines antibakteriellen Proteinmoleküls, das topisch auf die Nasenlöcher von Freiwilligen und Patienten aufgetragen wird

Bakterielle Infektionen | Ansteckende Krankheit

Singapur
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit einer Einzeldosis von AL-335, die vor dem Hintergrund von Simeprevir und Odalasvir verabreicht wird, und von wiederholten Dosen von Odalasvir, die allein bei gesunden Teilnehmern verabreicht werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University
Vanderbilt University Medical Center

Abgeschlossen

Mutmaßlicher kognitiver Verstärker VU319

Kognitive Beeinträchtigung

Vereinigte Staaten
BrightPath Biotherapeutics

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu GRN-1201 bei HLA-A*02-Patienten mit reseziertem Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten
Menarini Group

Abgeschlossen

Orale Behandlung gynäkologischer postoperativer Schmerzen mit Dexketoprofen Trometamol und Tramadolhydrochlorid (DAVID lap)

Akuter Schmerz

Rumänien, Polen, Ungarn, Lettland, Litauen, Russische Föderation, Slowakei, Spanien
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von YH4808 nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Asana BioSciences

Abgeschlossen

Eine Studie zu ASN007 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Krebs | Neoplasma Metastasierung | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Metastasierender Krebs | Metastasierter Lungenkrebs | Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse | Metastasierendes Melanom | Darmkrebs | Darmneoplasmen | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Nicht kleinzelliger Lungenkrebs mit Metastasen | Neubildung | Neoplasma... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Altavant Sciences GmbH
PPD; Altavant Sciences, Inc.

Beendet

Eine Studie zu RVT-1201 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (ELEVATE 1)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Kanada

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