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Suchen Sie in klinischen Studien nach: APX001 Einzeldosis 2

Insgesamt 7860 ergebnisse

Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APX001 bei intravenöser Verabreichung

Pilzinfektion

Niederlande
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung, Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von oral verabreichtem APX001

Pilzinfektion

Niederlande
UNION therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATx201 bei Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Kanada
UNION therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Reizpotentials von ATx201 bei gesunden Freiwilligen

Reizpotential des Topikums

Vereinigte Staaten
Bio-Path Holdings, Inc.

Zurückgezogen

Klinische Studie mit BP1001 (Liposomales Grb2-Antisense-Oligonukleotid) in Kombination mit Dasatinib bei Patienten mit Ph + CML, bei denen TKI, Ph+ AML, Ph+ MDS versagt haben

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Chronische myeloische Leukämie, Ph1-positiv

Vereinigte Staaten
Bio-Path Holdings, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie mit BP1001 (L-Grb-2-Antisense-Oligonukleotid) bei CML, AML, ALL und MDS

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute lymphatische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Ph1 positive CML

Vereinigte Staaten
UNION therapeutics

Abgeschlossen

Bewertung von ATx201 als topisches Antibiotikum

Infektion, Bakteriell

Österreich
Apeiron Biologics

Abgeschlossen

Rekombinantes menschliches Angiotensin-konvertierendes Enzym 2 (rhACE2) als Behandlung für Patienten mit COVID-19 (APN01-COVID-19)

COVID-19

Dänemark, Deutschland, Österreich, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Bio-Path Holdings, Inc.

Rekrutierung

Klinische Studie mit BP1001 in Kombination mit mit Venetoclax Plus Decitabine bei AML

Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten
Ablynx

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie zu Caplacizumab bei gesunden japanischen und weißen Probanden.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG2222 beim Menschen

Gesund

Belgien
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen über einzelne und mehrfach aufsteigende Dosen von oralem SUL-238 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Truthahn
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42721458 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu HNC042 an gesunden Probanden zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik.

Gesund

Vereinigte Staaten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von FTP-198 bei gesunden australischen Freiwilligen

Gesund

Australien
University of Minnesota

Rekrutierung

Saisonale Influenza-Impfstoff-Hochdosis-Verstärkung bei Empfängern solider Organtransplantationen

Solide Organtransplantation

Vereinigte Staaten
Herlev Hospital

Anmeldung auf Einladung

Sicherheit und Vermeidung vergeblicher Exzisionen durch Haut-Teletriage (SAFEST)

Telemedizin | Melanom (Haut)

Dänemark
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Rekrutierung

Bewertung des Regenerationspotenzials bei horizontalem Knochenverlust unter Verwendung von VCMX zusammen mit der LASER-Therapie

Knochenschwund, Alveolar

Indien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1837 beim Menschen

Gesund

Belgien
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Einzel- und Mehrfachdosisverabreichung von LP-001 bei gesunden Probanden

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

China
Longbio Pharma

Rekrutierung

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-005 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-003 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Chronische spontane Urtikaria

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit einer Einzeldosis oder zweier Dosen des vierwertigen Influenza-Impfstoffs von Shenzhen

Grippe | Grippe

China
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von BION-1301 bei gesunden Freiwilligen und Erwachsenen mit IgA-Nephropathie (IgAN)

IgA-Nephropathie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität durch verschiedene sequenzielle Zeitpläne von bOPV und IPV

Poliomyelitis

China
Enterprise Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen von inhaliertem ETD001 bei gesunden Probanden

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GS-9620 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B | HBV

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Grundimmunisierung mit entweder Synflorix™ oder Prevenar 13™ oder beiden Impfstoffen und Auffrischimpfung mit Synflorix™

Streptococcus pneumoniae-Impfstoffe | Infektionen, Streptokokken

Mexiko
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Pharmakokinetik von ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Frankreich
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit und Reaktogenität einer intramuskulär verabreichten Einzeldosis eines monovalenten hochdosierten inaktivierten Poliovirus-Typ-2-Impfstoffs (m-IPV2 HD) im Vergleich zu einem trivalenten inaktivierten Poliovirus-Standardimpfstoff (IPV) bei gesunden Erwachsenen (IPV-004)

Poliomyelitis

Belgien
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von JCAR017 bei B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (TRANSCEND-NHL-001)

Follikuläres Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Primäres mediastinales B-Zell-Lymphom | Mantelzell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erstmalige Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1972 beim Menschen

Gesund

Belgien
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAS-303 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

Japan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GS-9620 bei virologisch supprimierten Probanden mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion

Hepatitis B

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
Allakos Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung mehrerer Dosen bei Patienten mit Nasenpolyposis

Nasale Polyposis

Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GLPG2737 bei gesunden Probanden

Gesund

Niederlande
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen RSV-Impfstoffs, der SARS-CoV-2-Spike-Protein exprimiert (COVID-19-Impfstoff) bei Erwachsenen

Covid19

Vereinigte Staaten
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer intravenösen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von Hepenofovirfumarat-Tabletten bei gesunden Freiwilligen.

Chronische Hepatitis b
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BBT-877 bei gesunden japanischen Männern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Beendet

Eine FIH-Studie der Phase 1a/1b zu PY159 und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Gynäkologischer Krebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Adenokarzinom des Magens | Lungen-Adenokarzinom | Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
University of Southern Denmark

Abgeschlossen

Perioperative Methadon bei Patienten mit Hüftfraktur

Schmerzen, postoperativ | Schmerzen, postoperativ | Analgetika, Opioide | Methadon

Dänemark
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BBT-877 bei gesunden Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Il-2 in ultraniedriger Dosis bei Kindern mit kürzlich diagnostiziertem Typ-1-Diabetes (DFIL2-Child)

Diabetes Typ 1

Frankreich
Sir Run Run Shaw Hospital

Rekrutierung

Molekulare Basis der Verlustaversion

Gesund

China
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte Studie zu BBT-401-1S nach einmaliger und mehrfacher ansteigender Gabe bei gesunden Freiwilligen

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Verträglichkeit von WS016 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Hyperkaliämie

China

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