Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: ASM-024 100mg

Insgesamt 2718 ergebnisse

Asmacure Ltée

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und klinische Aktivität von ASM-024 bei stabilem mittelschwerem Asthma

Asthma

Kanada
Asmacure Ltée

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und klinische Aktivität von ASM-024, das Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) GOLD 2 oder GOLD 3 verabreicht wird

COPD

Kanada
Asmacure Ltée

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und klinische Aktivität von ASM-024 bei Patienten mit leichtem allergischem Asthma

Leichtes allergisches Asthma

Kanada
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FP-025 bei Patienten mit schwerem bis kritischem COVID-19 mit assoziiertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)

Schweres bis kritisches COVID 19 mit assoziiertem ARDS

Vereinigte Staaten
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Click Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine explorative Studie zur Bewertung einer digitalen Intervention zur Unterbrechung des Kratzens bei atopischer Dermatitis und Psoriasis

Schuppenflechte | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine einarmige, offene Phase-I/II-Studie zu Ofatumumab (GSK1841157) bei Patienten mit vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie, lymphozytär, chronisch

Korea, Republik von, Japan
Click Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung von Aufmerksamkeitsverzerrungen bei Erwachsenen mit Multipler Sklerose, Brustkrebs und Lungenkrebs

Multiple Sklerose | Brustkrebs | Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Rekrutierung

Rituximab bei Patienten mit Myokardinfarkt mit ST-Hebung (RITA-MI2)

ST-erhöhter Myokardinfarkt

Frankreich
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Wirkung auf die kardiale Repolarisation von Odalasvir, verabreicht als Einzeldosis-Tablette unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Verwendung von 129Xe und 1H-MRT zur Messung der Modulation von Eosinophilen-bedingter Entzündung durch Mepolizumab bei COPD (SUMMER)

COPD

Vereinigtes Königreich
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Anwendung von Nucala bei schwerem Asthma (UNISA)

Asthma Schwer anhaltend unkontrolliert

Niederlande
Galapagos NV

Abgeschlossen

Orale Bioverfügbarkeit einer festen Formulierung von GLPG1205 mit und ohne Nahrung

Gesund

Belgien
GTx

Zurückgezogen

Zusatzstudie für Protokoll G200802 (NCT02463032): Wirkung von GTx-024 auf die maximale neuromuskuläre Funktion und die fettfreie Körpermasse

ER+ und AR+ Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bioverfügbarkeit von EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Vaginales Ei

Bioverfügbarkeit

Truthahn
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Symptomkontrolle und Beurteilung der Adhärenz während der Behandlung mit den neuen vorgefüllten MepolizUmab-Geräten (SECURE)

Asthma

Frankreich
University of Crete

Rekrutierung

Rolle der Integrität der Epithelbarriere beim Ansprechen auf eine biologische Behandlung schwerer Asthmatiker mit/aus chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP).

Schweres eosinophiles Asthma mit/ohne CRSwNP

Griechenland
Temple University
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Immunologische Grundlage für die Aktivität von Mepolizumab bei COPD

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirkung von Mepolizumab auf schweres eosinophiles Asthma (EMESEA)

Asthma | Eosinophiles Asthma

Spanien
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und chemoprotektive Aktivität von P218 im PfSPZ-Challenge-Modell

Malaria

Belgien
Juventas Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit ischämischer Herzinsuffizienz verabreicht wird. (STOP-HF)

Ischämische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Unbekannt

Antikoagulationsregime bei Patienten mit Herzklappenthrombose

Thrombose

Truthahn
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit von Tominersen im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit prodromaler und früh manifester Huntington-Krankheit.

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Portugal, Neuseeland, Österreich, Polen, Schweiz, Dänemark
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Auswirkungen von Itoprid auf die motorischen und sensorischen Funktionen des Magens bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
National and Kapodistrian University of Athens

Rekrutierung

Wirksamkeit von Mepolizumab bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis, Nasenpolypen und komorbidem schwerem eosinophilem Asthma (MepoRiNaPAs)

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen | Chronische Rhinosinusitis ohne Nasenpolypen | Schweres eosinophiles Asthma

Griechenland
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Abgeschlossen

Einfluss von Solarplast® auf die Immunität bei aktiven Rauchern und Nichtrauchern

Immunität | Rauchen, Zigarette

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von oralem Ubrogepant bei der akuten Behandlung von Migräne während des Prodroms bei erwachsenen Teilnehmern (UBR Prodrome)

Migräne

Vereinigte Staaten
University of California, Davis
Mars, Inc.

Abgeschlossen

Einnahmeabhängige Wirkung von Kakao-Flavanol-Absorption, Metabolismus und Ausscheidung beim Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von zwei Kombinationsregimen für die Koinfektion mit Neisseria Gonorrhoeae und Chlamydien

Chlamydia trachomatis-Infektion | Neisseria Gonorrhoeae-Infektion

Vietnam
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung der Nahrungsaufnahme auf die Bioverfügbarkeit von XC221 100 mg Tabletten

Gesund

Russische Föderation
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
Grünenthal GmbH

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von intravenös verabreichter Neridronsäure bei CRPS

Komplexes regionales Schmerzsyndrom (CRPS)

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Neuseeland, Spanien
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Absorption, des Stoffwechsels und der Ausscheidung sowie Abschätzung der absoluten Bioverfügbarkeit von K-312

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: ASM-024 100mg

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in El Salvador

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte