Suchen Sie in klinischen Studien nach: AZD2516, 16 mg

Insgesamt 14271 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der pharmakodynamischen Wirkung einer Einzeldosis von AZD2516 bei gesunden männlichen Probanden

Rückfluss

Niederlande, Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine offene Positronenemissionstomographie (PET)-Studie zur Bestimmung der zentralen mGluR5-Rezeptorbelegung von AZD2516

Gesund

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach Einzeldosis von AZD2516 an japanische gesunde Probanden

Gesund

Japan
Thymon, LLC

Abgeschlossen

Klinische Studie zu TUTI-16 bei HIV-1-infizierten und nicht infizierten Probanden (THYMON-10001)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine medizinische Forschungsstudie zur Bewertung der Auswirkungen von ACT-246475 bei Erwachsenen mit Herzinfarkt

Akuter Myokardinfarkt

Schweiz, Israel, Belgien
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Crossover-Studie zum Vergleich von CTP-543 mit Jakafi®

Gesund

Vereinigte Staaten
Thymon, LLC

Abgeschlossen

Klinische Studie zu TUTI-16 bei asymptomatischen HIV-1-infizierten Probanden (THYMON-08001)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Keymed Biosciences Co.Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur CM313-Injektion bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes
Xentria, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer einzelnen intravenösen Infusion von XTMAB-16 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach Einzeldosen von AZD2516 an gesunde Freiwillige

Gesund

Schweden
Samsung Medical Center

Zurückgezogen

Phase-II-Studie mit Vistusertib (AZD2014) als Einzelwirkstoff bei Patienten mit solidem Krebs mit TSC1- oder 2-Null- oder TSC 1/2-Mutation, die auf eine Standardchemotherapie nicht ansprechen (TSC1/2_SC)

Solider Krebs

Korea, Republik von
Clinuvel (UK) Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Afamelanotid bei Patienten mit bunter Porphyrie (VP)

Vielfältige Porphyrie

Niederlande
Medibiofarma S.L.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MBF-015 bei gesunden jungen Freiwilligen

Sicherheit und Pharmakokinetik

Spanien
Helixmith Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Behandlung von schmerzhafter diabetischer Neuropathie

Schmerzhafte diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sugammadex-Überempfindlichkeitsstudie (Studie P06042)

Überempfindlichkeit
Massachusetts General Hospital
United States Department of Defense; AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD2014 bei NF2-Patienten mit progressiven oder symptomatischen Meningeomen

Meningiom | Neurofibromatose 2

Vereinigte Staaten
Samsung Medical Center
AstraZeneca

Beendet

AZD 2811-Monotherapie bei Patienten mit rezidiviertem kleinzelligem Lungenkrebs [SUKSES-N3]

Kleinzelliger Lungenkrebs

Korea, Republik von
Swiss Tropical & Public Health Institute
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit steigender Dosierungen von Moxidectin und Moxidectin-Albendazol gegen Trichuris Trichiura (MOXIDOSE)

Trichuris Trichiura; Infektion

Tansania
Massachusetts General Hospital
National Cancer Institute (NCI); AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Vistusertib (AZD2014) Für rezidivierende Meningeome der Grade II–III

Meningiom

Vereinigte Staaten
Samsung Medical Center
AstraZeneca

Beendet

Vistusertib (AZD2014) Monotherapie bei Patienten mit rezidiviertem kleinzelligem Lungenkrebs mit RICTOR-Amplifikation ([SUKSES-D])

Kleinzelliger Lungenkrebs

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit der Wirkung von AZD5213 auf den Schlaf bei Patienten mit Alzheimer/kognitiver Beeinträchtigung

Leichte kognitive Einschränkung | Leichte Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Samsung Medical Center

Zurückgezogen

Phase-II-Studie mit AZD2014 bei Patienten mit RICTOR-verstärktem solidem Krebs, die auf eine Standardchemotherapie nicht ansprechen (RICTOR_SC)

Solider Krebs

Korea, Republik von
AstraZeneca

Zurückgezogen

Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von oralen Einzel- und Mehrfachdosen von AZD4316 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
TauRx Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TRx0237 bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit, gefolgt von einer Open-Label-Behandlung

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Belgien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
VA Office of Research and Development
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Eine Neuroprothese für längeres Stehen nach SCI unter Verwendung von Multi-Contact-Elektroden für periphere Nerven

Lähmung | Rückenmarksverletzung | Tetraplegie | Querschnittslähmung

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Experimentelle humane Rhinovirus-Infektion (EHRVI)

Erkältung

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von AZD5213 bei Jugendlichen mit Tourette-Syndrom

Tourette Syndrom

Vereinigte Staaten
Case Western Reserve University
National Institutes of Health (NIH); US Department of Veterans Affairs

Rekrutierung

Bewertung einer fortschrittlichen Neuroprothese für die untere Extremität (LE-IST)

Streicheln | Lähmung | Verletzungen des Rückenmarks | Tetraplegie | Querschnittslähmung

Vereinigte Staaten
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Abgeschlossen

Eine Studie über das humane Rhinovirus Typ 16 (HRV-16) nach Verabreichung in die Nase von gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosen von JNJ-63871860

Gesund

Vereinigte Staaten
Beat AML, LLC

Rekrutierung

Studie zur Biomarker-basierten Behandlung der akuten myeloischen Leukämie

Zuvor unbehandelte akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Adjuvante Behandlung mit einem Glycin-Aufnahmehemmer bei Teilnehmern mit negativen Symptomen einer Schizophrenie (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

Schizophrenie
Pfizer
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie mit Tanezumab bei chronischen Rückenschmerzen (TANGO)

Schmerzen im unteren Rücken

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Japan, Kanada, Ungarn, Frankreich, Schweden, Dänemark
AstraZeneca

Abgeschlossen

Positronenemissionstomographie (PET)-Studie mit [11C]AZ12713580 zur Bestimmung der zentralen mGluR5-Rezeptorbelegung von AZD2066 (PET)

Gesund

Schweden
Istanbul University

Abgeschlossen

Freier und angeleiteter selektiver Erinnerungstest (16 Wörter) Türkische Anpassungsstudie (SIHT-16)

Demenz | Gedächtnisschwäche

Truthahn
CSL Limited

Abgeschlossen

Subkutanes Ig NextGen 16 % bei PID-Patienten

Primärer Immundefekt (PID)

Australien, Neuseeland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine offene Prostatakrebsstudie bei japanischen Patienten

Prostatakrebs

Japan
Xentria, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine offene Verlängerungsstudie zu XTMAB-16 bei Patienten mit Lungensarkoidose

Pulmonale Sarkoidose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Zurückgezogen

AZD2014 Plus Neuartige Antikrebsmittel bei rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (INHIBITOR)

Kern: Rezidiviertes oder refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Modul 1: Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom ohne GCB
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zum humanen Papillomavirus (HPV)-16/18-Impfstoff.

Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Infektion mit humanem Papillomavirus Typ 16 | Infektion mit humanem Papillomavirus Typ 18
Ignacio Saez de la Fuente

Abgeschlossen

Dauer der Bauchlage beim schweren akuten respiratorischen Syndrom Coronavirus 2 (COVID-19). (OmeLEtte)

Akutes Lungenversagen

Spanien
Royal Marsden NHS Foundation Trust
AstraZeneca; Institute of Cancer Research, United Kingdom

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Kombination von AZD2014 und Weekly Paclitaxel. (TAX-TORC)

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigtes Königreich
Alpha Republic GmbH
Vienna General Hospital

Abgeschlossen

ENSO 16 - Studie an gesunden Probanden

Zucker; Blut, niedrig

Österreich
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
European Clinical Research Infrastructure Network; Asociacion Colaboracion Cochrane...

Beendet

Wirksamkeitsstudie von antimikrobiellen Kathetern zur Vermeidung von Harnwegsinfektionen bei Patienten mit Rückenmarksverletzungen (ESCALE)

Infektion der Harnwege

Spanien, Portugal, Chile, Italien, Truthahn
University of Michigan
Society of Family Planning

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung von „16 und schwanger“ auf die Einstellung von Teenager-Mädchen zur Schwangerschaft

Schwangerschaft im Jugendalter | Teenagerschwangerschaft und Teenagererziehung
EarlySense Ltd.
Schneider Children's Medical Center, Israel

Zurückgezogen

Überwachung der nächtlichen Hypoglykämie mit dem EarlySense-Überwachungsgerät

Typ-I-Diabetes

Israel
University Health Network, Toronto

Aktiv, nicht rekrutierend

Biologische Tapering-Studie von TNF-Inhibitoren bei axialer Spondyloarthritis (BIOTAPE)

Axiale Spondyloarthritis

Kanada

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