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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Aliskiren/Amlodipin 300/5 mg Tablette

Insgesamt 1047 ergebnisse

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Dolutegravir- und Lamivudin-Fixdosis-Kombinationen

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Thomas Benfield

Rekrutierung

Veränderungen des Gewichts, der Körperzusammensetzung und der Stoffwechselparameter nach Absetzen von Dolutegravir oder Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

HIV-Infektionen | Fettleibigkeit | Niereninsuffizienz | Osteoporose | HIV | Gewichtszunahme | HIV-Lipodystrophie

Dänemark
Ullevaal University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Glukoseoptimierung mit dem Angiotensin-II-Antagonisten Losartan (GOAAL)

Hypertonie

Norwegen
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Abgeschlossen

Massenbilanz-, Pharmakokinetik-, Biotransformations- und Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei gesunden männlichen Probanden (ARIADME)

Gesund

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu GSK548470 bei Patienten mit kompensierter chronischer Hepatitis B, die schlecht auf andere Medikamente ansprechen

Hepatitis B, chronisch

Japan
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Schmerzlinderung und Sicherheit von oral verabreichtem CR845 bei Patienten mit Arthrose der Hüfte oder des Knies

Arthritis | Gelenkerkrankungen | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von 200 und 400 mg Aciclovir-Tabletten bei indonesischen gesunden Probanden

Drogenkonsum

Indonesien
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletten Bioäquivalenz

Gesund

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan (Micardis) und Amlodipin (Norvasc) – Faktorielle Designstudie zur Behandlung von Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Südafrika
Yuhan Corporation

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEL/AML/CTD bei älteren Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu GSK548470 bei Patienten mit kompensierter chronischer Hepatitis B, die nicht mit einem Nukleinsäureanalogon behandelt wurden

Hepatitis B, chronisch

Japan
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutierung

Blutdruck- und Lipidreduktion bei älteren Hochrisikopatienten mit isolierter systolischer Hypertonie

Isolierte systolische Hypertonie

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Telmisartan zwischen Telmisartan 80 mg/Amlodipin 5 mg/Hydrochlorothiazid 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) Tablette mit fester Dosierung (FDC) und T80/H12,5 mg Tab und A5 mg (Encap A2.5 mg Tab x2) Gleichzeitige Anwendung

Gesund

Japan
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer oraler Dosen (6 Tage) von 100 mg Resmetirom bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und bei entsprechenden gesunden Kontrollpersonen mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Tägliche Magnesium-Ergänzung für schwere Asthmatiker

Asthma

Dänemark
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Janssen Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von CNTO 1959 bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ (X-PLORE)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Polen, Kanada, Belgien, Deutschland
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von OLOMAX Tab

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

DOR/TDF/3TC-Umstellung mit M184V/I bei Menschen mit kontrollierter HIV-Infektion (Fahren im Gelände) (DOR)

HIV

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-1-Sicherheitsstudie mit Dosiseskalation von MEDI4212 bei Patienten mit IgE >= 30 IE/ml

Allergischer Schnupfen | Gesunde Freiwillige | Atopische Dermatitis | Allergisches Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Open-Label-Studie Telmisartan und Amlodipin bei Bluthochdruck

Hypertonie

Belgien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Korea, Republik von, Niederlande, Norwegen, Philippinen, Südafrika, Schweden, Taiwan
Innovaderm Research Inc.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Abrocitinib bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem, das auf eine Kortikosteroidtherapie nicht anspricht

Chronisches Handekzem

Kanada
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von Valsartan plus Amlodipin und Amlodipin allein bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Wirkstoffen, die auf die Reparatur von DNA-Schäden mit Olaparib im Vergleich zu einer Monotherapie mit Olaparib abzielen.

Metastasierter dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Tschechien, Polen, Frankreich, Korea, Republik von, Deutschland, Taiwan, Portugal, Niederlande, Irland
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
Vanderbilt University Medical Center

Abgeschlossen

Aldosteron und das metabolische Syndrom

Störungen des Glukosestoffwechsels | Stoffwechselerkrankungen | Diabetes Mellitus | Erkrankungen des endokrinen Systems

Vereinigte Staaten
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Manidipin im Vergleich zu Amlodipin und der Kombination von Manidipin plus Delapril im Vergleich zu Amlodipin plus Delapril auf den intraglomerulären Druck bei Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

Deutschland
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Simufilam (PTI-125), 100 mg, für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (PTI-125)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Prince of Songkla University

Unbekannt

Linezolid bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Thailand
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Instituto de Biomedicina de Sevilla

Anmeldung auf Einladung

Sevilla-Kohorte von Personen mit erheblichem Risiko für eine HIV-Infektion bei Prä-Expositions-Prophylaxe (SeVIHPrEP)

Hepatitis, viral, menschlich | Primäre HIV-Infektion | Sexuell übertragbare Infektionen, ausgenommen HIV und Hepatitis

Spanien
Ain Shams University
Cairo University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit, Wirksamkeit und Akzeptanz von Daclatasvir plus Sofosbuvir bei HCV-infizierten Kindern

HCV

Ägypten
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Levamlodipinbesylat-Tabletten bei gesunden chinesischen Probanden

Gesunde Probanden

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
University Hospital, Montpellier

Zurückgezogen

Nutzen von Amlodipin im HRT-Zyklus für den Transfer gefrorener Embryonen bei der Korrektur des Uteruspulsatilitätsindex (AMLODIP)

Gefrorener Embryotransfer

Frankreich
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

(Phosphodiesterase-5-Inhibitoren und α-Blocker): Einzel- versus Kombinationstherapie bei benigner Prostatahyperplasie

Benigne Prostatahyperplasie
University of Southern California

Unbekannt

Hormonelle Wirkungen des oralen Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonisten zu verschiedenen Perioden des Menstruationszyklus

Ovulation; Ausfall oder Mangel an
Novartis

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Aliskiren 75 mg, 150 mg, and 300 mg in Elderly Patients With Essential Hypertension When Given With a Light Meal in a 8 Week Placebo-controlled Study

Hypertonie

Slowakei, Italien, Niederlande, Argentinien, Deutschland, Polen, Tschechische Republik, Island
Kirby Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Teilstudie zur Körperzusammensetzung der D2EFT-Studie

HIV-Infektionen

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Südafrika, Thailand
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK3207 zur Behandlung von akuter Migräne (3207-005)

Migräne

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