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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Amikacin-Inhalationslösung (BAY41-6551)

Insgesamt 239 ergebnisse

Bayer
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von aerosolisiertem Amikacin bei intubierten und mechanisch beatmeten Patienten mit nosokomialer Pneumonie

Lungenentzündung

Vereinigte Staaten, Frankreich
Bayer
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Inhalierte Amikacin-Lösung BAY41-6551 als Zusatztherapie bei der Behandlung von gramnegativer Pneumonie (INHALE 1)

Lungenentzündung, bakteriell

Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigte Staaten, Kanada, Philippinen, Truthahn, Thailand, Australien, Mexiko, Kolumbien, Tschechien, Brasilien
Bayer
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der richtigen Amikacin-Dosis, die als Aerosol über ein Prüfgerät namens Pulmonary Delivery Device System (PDDS) direkt in die Lunge beatmeter Patienten abgegeben wird.

Lungenentzündung

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten
Insmed Incorporated

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung von Arikace™ bei CF-Patienten mit chronischer Infektion durch Pseudomonas Aeruginosa

Mukoviszidose
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Lungenablagerung inhalierter Amikacin-beladener Liposomen bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige
Insmed Incorporated
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Liposomales Amikacin zur Inhalation (LAI) für nichttuberkulöse Mykobakterien

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös

Vereinigte Staaten, Kanada
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zu liposomalem Amikacin zur Inhalation bei Patienten mit zystischer Fibrose (CF) mit chronischer Pseudomonas Aeruginosa (Pa)-Infektion

Mukoviszidose

Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Bulgarien, Serbien, Dänemark, Griechenland, Niederlande, Ungarn, Irland, Slowakei, Kanada, Italien, Österreich
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von LAI bei Zugabe zu einem Multidrug-Regime im Vergleich zu einem Multidrug-Regime allein (CONVERT)

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Studie zur Dosissteigerung von liposomalem Amikacin zur Inhalation (ARIKAYCE™) – Verlängerungsphase

Mukoviszidose

Polen, Ukraine, Serbien, Belgien, Ungarn, Slowakei, Nordmazedonien
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Multidose-Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zur Dosiseskalation von liposomalem Amikacin zur Inhalation (ARIKACE™)

Mukoviszidose

Polen, Ukraine, Serbien, Belgien, Ungarn, Slowakei, Nordmazedonien
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Arikayce™ bei CF-Patienten mit chronischen Infektionen mit Pseudomonas Aeruginosa

Pseudomonas Aeruginosa-Infektion

Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Bulgarien, Dänemark, Griechenland, Kanada, Niederlande, Ungarn, Italien, Irland, Schweden, Slowakei, Österreich, Serbien
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Arikayce™ in 2 Dosen bei Patienten mit Bronchiektasie und chronischer Infektion aufgrund von Pseudomonas Aeruginosa.

Bronchiektasen

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Indien, Serbien, Ukraine, Griechenland, Ungarn, Polen
Cardeas Pharma

Zurückgezogen

Aerosolisiertes Amikacin und Fosfomycin bei mechanisch beatmeten Patienten mit Gram-negativer und/oder Gram-positiver bakterieller Besiedelung

Lungenentzündung, bakteriell
Cardeas Pharma

Abgeschlossen

Aerosolisiertes Amikacin und Fosfomycin bei mechanisch beatmeten Patienten mit gramnegativer Pneumonie (IASIS)

Lungenentzündung, bakteriell

Spanien, Vereinigte Staaten, Griechenland, Ungarn, Truthahn, Puerto Rico, Frankreich
University Hospital St Luc, Brussels
Université Catholique de Louvain; University of Applied Sciences of Western... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

In-vitro-Beurteilung eines atemsynchronisierten vibrierenden Mesh-Verneblers während nicht-invasiver Beatmung (Synchro-Neb)

Lungenkrankheit | Asthma | Mukoviszidose | COPD | Erkrankungen der Atemwege

Belgien
University Medical Center Groningen

Rekrutierung

Pharmakokinetische Bewertung und lokale Verträglichkeit von Trockenpulver-Amikacin über den Cyclops™

Tuberkulose

Niederlande
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Dose-Finding, Safety, Pharmacodynamic Effect Study of Sodium Nitrite Inhalation Solution in Normal, Healthy Volunteers (AIR001-CS02)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Pharmosa Biopharm Inc.
PPD

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von L606

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Offene Sicherheitserweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von LAI bei Patienten, die an Studie INS-212 teilgenommen haben

NTM-Lungeninfektion aufgrund von MAC
Othera Pharmaceuticals

Beendet

Studie zu OT-551-Augentropfen zur Verhinderung oder Verzögerung des Fortschreitens nuklearer Katarakte nach Glaskörperentfernung

Epiretinale Membran | Makulaloch

Vereinigte Staaten
Association Pour La Promotion A Tours De La Reanimation...

Unbekannt

Pharmakokinetik von vernebeltem Amikacin bei Patienten mit Lungenentzündung, die sich einer mechanischen Beatmung unterziehen (DARTAGNAN)

Ventilator-assoziierte Pneumonie

Frankreich
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und PK-Parameter der Natriumnitrit-Inhalationslösung bei gesunden Probanden

Pulmonale Hypertonie | Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Mylan Pharma UK Ltd.

Abgeschlossen

Revefenacin bei chinesischen Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

COPD

China
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

A Phase 2 Study to Determine the Safety and Efficacy of AIR001 in Subjects With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Australien, Ungarn
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von L608 bei gesunden Erwachsenen

Pulmonale Hypertonie

Australien
National Jewish Health

Unbekannt

Verwendung von DNAse bei neutrophilem Asthma

Neutrophiles Asthma

Vereinigte Staaten
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von ME1100 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Erik Allen Jensen
University of Florida

Aktiv, nicht rekrutierend

Inhaliertes Tobramycin bei BPD

Bronchopulmonale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von L608 bei gesunden Erwachsenen

Pulmonale Hypertonie

Neuseeland
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Validierung der vom Patienten gemeldeten Ergebnismessungen bei Teilnehmern mit nicht tuberkulöser mykobakterieller Lungeninfektion, die durch den Mycobacterium Avium-Komplex verursacht wurde (ARISE)

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Dänemark, Deutschland, Israel, Italien, Korea, Republik von, Neuseeland, Spanien, Taiwan
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit einer einmal täglichen Dosis eines oral inhalierten Arzneimittels [d. h. Glycopyrrolat-Inhalationslösung = GIS] zur Verbesserung des Luftstroms in der Lunge bei Verabreichung mit einem elektronischen eFlow-Verneblersystem bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung ( COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Gerard Turino

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von HA-Inhalationslösung für hereditäres Emphysem bei Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Emphysem | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Kanada
Bitop AG

Abgeschlossen

Multizentrische Post-Market-Studie zu Ectoin® Inhalationslösung zur Behandlung von Asthma. (EIL-AST)

Asthma

Polen
Bitop AG

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Durchführbarkeit von Ectoin® Inhalationslösung bei entzündlicher Obstruktion und Alterung der Lunge (EFECT)

COPD | Feinstaubinduzierte Lungenentzündung

Deutschland
Mylan Pharma UK Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur nüchternen Bioverfügbarkeit der Revefenacin-Inhalationslösung von Mylan

Studie zur Bioverfügbarkeit gesunder Freiwilliger

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Studie 08-114 Offene Erweiterung der Studie 08-110 – Eine multizentrische Studie zur Denufosol-Tetranatrium-Inhalationslösung bei Patienten mit Mukoviszidose-Lungenerkrankung (P08642) (DEFY)

Mukoviszidose
Arrowhead Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie der ARO-MMP7-Inhalationslösung bei gesunden Probanden und Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose

Idiopathische Lungenfibrose

Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Neuseeland
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Study of Denufosol Inhalation Solution in Patients With Mild to Moderate Cystic Fibrosis Lung Disease

Mukoviszidose
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-Ia-Studie mit Einzeldosis und Mehrfachdosen von XW001 bei gesunden erwachsenen Probanden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

China
University College, London

Abgeschlossen

Zerstäubte Dornase Alfa zur Behandlung von COVID-19 (COVASE)

Hypoxie | COVID-19

Vereinigtes Königreich
University of Missouri-Columbia

Abgeschlossen

Dornase Alfa für ARDS bei Patienten mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) (DORNASESARS2)

SARS-CoV-2 | Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten
Spyryx Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der SPX-101-Inhalationslösung bei Patienten mit Mukoviszidose ((HOPE-1))

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Portugal
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK573719 IV Enabling Study

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie an erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose
Kexing Biopharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Humane Interferon α1b-Inhalationslösung gegen das Respiratory Syncytial Virus bei Kindern mit Infektionen der unteren Atemwege

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

China
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Wirksamkeit von 3% hypertoner Kochsalzlösung bei akuter viraler Bronchiolitis (GUERANDE)

Akute virale Bronchiolitis

Frankreich
Zhejiang Echon Biopharm Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Phase-I-Studie zur rekombinanten Peptid-Inhalationslösung GB002

Gesund

China
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Eignung einer einmal täglich verabreichten Dosis eines oral inhalierten Arzneimittels [d. h. Glycopyrrolat-Inhalationslösung = GIS] zur Verbesserung des Luftstroms in der Lunge bei Verabreichung mit einem eFlow-Vernebler bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Medical Center Alkmaar

Abgeschlossen

Inhaliertes vernebeltes Tobramycin bei Bronchiektasen ohne zystische Fibrose (BATTLE)

Nicht-CF-Bronchiektasen

Niederlande

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