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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BW-1010: 100 µg - Pipette - IN

Insgesamt 4183 ergebnisse

BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Anthrax-Impfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion und Adjuvans bei gesunden Erwachsenen (IN NE-rPA)

Milzbrand

Vereinigte Staaten
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten rekombinanten pandemischen Grippeimpfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion bei gesunden Erwachsenen (IN-NE-rH5)

Influenza Pandemie

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dreifach bei Asthma mit unkontrolliertem Patienten bei mittlerer Stärke von ICS + LABA (TRIMARAN)

Asthma

Deutschland
University of California, Davis
Mars, Inc.

Abgeschlossen

Einnahmeabhängige Wirkung von Kakao-Flavanol-Absorption, Metabolismus und Ausscheidung beim Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Einfluss der intravenösen Eisenzufuhr auf die Mechanismen der Belastungsintoleranz bei HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Eisenmangel | Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Optimierung von Selenoprotein P bei chinesischen Probanden

Selenmangel

China
SkinJect, Inc.

Beendet

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der dosisbegrenzenden Toxizität/maximal tolerierten Dosis von Mikronadel-Arrays mit Doxorubicin (D-MNA) bei Basalzellkarzinom (BCC)

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines synthetischen Impfstoffs gegen Streptococcus pyogenes

Rheumatisches Fieber
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Noch keine Rekrutierung

Die Rolle von Vitamin K bei Knie-Arthrose-Ergebnissen

Osteoarthritis Knie

Vereinigte Staaten
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Nasaler LPS-Challenge bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Galderma R&D

Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie von CD5789 bei Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen (ernährt)

Gesund

Korea, Republik von
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von zwei Kombinationsregimen für die Koinfektion mit Neisseria Gonorrhoeae und Chlamydien

Chlamydia trachomatis-Infektion | Neisseria Gonorrhoeae-Infektion

Vietnam
Pfizer

Abgeschlossen

Glasdegib-Studie zur Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
PhotonMD, Inc

Abgeschlossen

Modulierte Lichttherapie bei Teilnehmern mit Haarausfall

Androgenetische Alopezie

Australien
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Rekombinante, bivalente Norovirus-Impfstoffstudie

Norovirus

Belgien
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Beclomethasondipropionat HFA bei Erwachsenen und Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Penn State University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Schwankungen in der Schmackhaftigkeit und Portionsgröße von Gemüse bei der Mahlzeitenaufnahme von Vorschulkindern

Fütterungsverhalten

Vereinigte Staaten
Moritz Stolla, MD
United States Department of Defense

Rekrutierung

Verlängerte kalt gelagerte Apherese-Thrombozyten bei Herzchirurgie-Patienten (CHASE)

Blutung | Blutung | Chirurgischer Blutverlust | Blutplättchen; Defekt

Vereinigte Staaten
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und potenziellen Wirksamkeit von rhNGF bei Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italien
University of Mississippi Medical Center

Beendet

Sagt ein anormaler PFA 100 eine Blutung nach einer Nierenbiopsie voraus?

Blutung | Nierenversagen, chronisch | Erkrankungen der Blutplättchen | Nierenversagen, akut

Vereinigte Staaten
Mayne Pharma International Pty Ltd

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und systemischen Exposition von CD5789-Creme bei Erwachsenen und Jugendlichen mit lamellärer Ichthyose

Lamelläre Ichthyose

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Deutschland, Frankreich, Australien, Israel, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Allergan

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Einfluss systemischer Hypoxie und Hyperoxie auf die Sauerstoffsättigung der Netzhaut

Retinaler Blutfluss | Sauerstoffversorgung der Netzhaut

Österreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zur Bewertung des Quinagolid-Vaginalrings bei Endometriose-bedingten Schmerzen (RAQUEL)

Endometriose-bedingte Schmerzen

Vereinigte Staaten
Aalborg University

Abgeschlossen

Charakterisierung neuer menschlicher Modelle von nicht-histaminergen Juckreiz

Jucken | Papain | Haut-Prick-Test (SPT)

Dänemark
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie mit ARV-110 und Abirateron bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC)

Prostatakrebs metastasiert

Kanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Immungeschwächte Schweizer Kohortenbasierte Studienplattform (COVERALL)

Immungeschwächte Patienten

Schweiz
University Hospital, Angers

Unbekannt

Vergleich von vaginalem und transdermalem Östrogen vor dem Transfer von gefrorenen aufgetauten Embryonen

Unfruchtbarkeit | Embryotransfer

Frankreich
German Diabetes Center

Abgeschlossen

Akute hyperbare Sauerstoffbehandlung (HBO) erhöht die hepatische Insulinsensitivität und muskelreaktive Sauerstoffspezies bei Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Deutschland
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie zu Nemiralisib (GSK2269557) bei Patienten mit einer akuten mittelschweren oder schweren Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien, Argentinien, Frankreich, Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Mexiko
Tranzyme, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der intravenösen Infusion von TZP-101 bei POI nach einer größeren offenen Bauchoperation

Postoperativer Ileus

Vereinigte Staaten, Indien, Rumänien
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Tranzyme, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der IV-Infusion des Prüfmittels (TZP-101) bei Patienten mit schwerer diabetischer Gastroparese

Diabetes Mellitus | Gastroparese

Vereinigte Staaten, Dänemark, Norwegen, Schweden, Vereinigtes Königreich, Indien
Tranzyme, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der intravenösen Infusion des Prüfpräparats (TZP-101) bei Patienten mit diabetischer Gastroparese

Diabetes Mellitus | Gastroparese

Schweden, Dänemark
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zum Vergleich von HLX10 mit Placebo in Kombination mit einer Chemotherapie (Cisplatin + 5-fu) in der Erstlinienbehandlung des lokal fortgeschrittenen/metastasierten Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus (ESCC)

Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

China
Oslo University Hospital

Abgeschlossen

Carbetocin versus Oxytocin und hämodynamische Wirkungen

Effekte von; Anästhesie, in der Schwangerschaft

Norwegen
IRCCS San Raffaele Roma

Rekrutierung

EptinezuMaB in realen Beweisen: eine 12-wöchige, multizentrische, reale Kohortenstudie zu Migräne. (EMBRACE)

Migräneerkrankungen

Italien
Cardix Therapeutics LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine explorative klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CARDIX-101 zur Behandlung von chronischer Bradykardie

Bradykardie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FUTURE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der akuten bronchodilatatorischen Wirkung von CHF1535 NEXThaler

Asthma

Vereinigtes Königreich
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von HLX04 und Bevacizumab in Kombination mit XELOX oder mFOLFOX6 in der Erstlinienbehandlung von mCRC

Metastasierter Darmkrebs (mCRC)

China

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