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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bezuclastinib-Tabletten (Formulierung A)

Insgesamt 388 ergebnisse

Cogent Biosciences, Inc.

Rekrutierung

(Summit) Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CGT9486 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit indolenter oder schwelender systemischer Mastozytose

Mastozytose | Mastozytose, systemisch | SSM | Mastozytose, Indolent

Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Australien, Spanien, Schweiz, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Polen, Niederlande, Deutschland, Frankreich, Tschechien, Griechenland, Irland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (III)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (II)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei Patienten mit metastasiertem Chemotherapie-naivem kastrationsresistentem Prostatakrebs (ARAFOR)

Prostatakrebs

Lettland
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Abgeschlossen

Die Verwendung von PatientReportedOutcomes (PRO)-CTCAE durch Melanompatienten, die eine Immuntherapie erhalten

Nebenwirkungen

Dänemark
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von Tablettenformulierungen von Lu AF11167 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik von K-877-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung (CR) und sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Erwachsenen.

Gesund

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von HA121-28 Tablette B bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Einzeldosis-Bioverfügbarkeits- und Ethnobridging-PK-Studie bei gesunden Probanden

Darmerkrankungen, entzündliche | Darmstörung

Vereinigte Staaten
Evelo Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Szintigraphie-Studie zur Bewertung des gastrointestinalen Verhaltens von EDP1815 oralen Darreichungsformen

Gesund | Zerfall

Vereinigtes Königreich
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie mit XZP-5610-Tabletten bei gesunden Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von vier neuen Formulierungen von GSK1605786 bei gesunden Probanden

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-07104091 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Panlongqi Tablet bei Patienten mit Kniearthrose

Knie Arthrose

China
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Bewerten Sie die Bioverfügbarkeit zwischen 2 BMS-986141-Formulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrungsmitteln auf eine Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Gedeon Richter Plc.

Abgeschlossen

Cariprazin: Vergleich von Formen mit langsamer und sofortiger Freisetzung

Pharmakokinetisches Profil

Vereinigtes Königreich
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von GSK2798745-Tabletten

Herzinsuffizienz, kongestive

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie verschiedene Tabletten des Studienmedikaments Vepdegestrant in das Blut gesunder Erwachsener aufgenommen werden

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Bewertung von zwei festen Formulierungen im Vergleich zu einer oralen Lösung von AZD3293 bei gesunden männlichen und nicht fruchtbaren weiblichen Probanden (BA)

Gesunde Freiwillige | Pharmakologische Wirkung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Pramipexol-Formulierungen mit langsamer Freisetzung im Vergleich zu Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie für zwei Tablettenformen des Studienmedikaments (PF-07220060) bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von 3 Behandlungsarten bei Patienten mit Lungenentzündung durch COVID-19 (Covid19COVINIB)

COVID-19 Lungenentzündung

Spanien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen von GSK2248761 bei gesunden erwachsenen Probanden. SGN114435

Infektion, menschliches Immunschwächevirus | Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit einer Kombinationstablette mit fester Dosis mit Empagliflozin (BI 10773) und Metformin im Vergleich zu den Monokomponenten und Einfluss von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Erstmals am Menschen untersuchte langwirksame VH4524184-Formulierungen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Firategrast (SB683699) Oberflächenstudie bei Multiple-Sklerose-Patienten

Multiple Sklerose

Polen, Deutschland, Tschechien
Xspray Pharma AB

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Parameter und der relativen Bioverfügbarkeit von Sorafenib (XS005) bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik | Bioverfügbarkeit

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Acalabrutinib-Tablette und Acalabrutinib-Kapsel

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik oraler Formulierungen von MMV390048, die gesunden Freiwilligen nüchtern verabreicht werden

Malaria

Vereinigtes Königreich
Peking University First Hospital
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Shandong...

Unbekannt

Klinische Phase-I-Einzeldosis-Eskalationsstudie mit Salvianolsäure-A-Tabletten

Neuropathie von Diabetes

China
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bioavailability Study of 3 Tablet Formulations vs. Capsule Formulation of JNJ-56021927 in Fasting Healthy Male Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Lyndra Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit/Dauer im Magen von Kapseln mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Erwachsenen

Gesund | Magenretention

Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzeldosis von ACT-541468 bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden

Niederlande
ViiV Healthcare

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit und Nahrungsmittelwirkung einer oralen Kapsidinhibitor-Tablettenformulierung im Vergleich zu anderen oralen Tablettenformulierungen bei gesunden männlichen und weiblichen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

A Study to Assess the Relative Bioavailability Three New Formulations of Telaprevir in Healthy Subjects

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Valen Chia

Abgeschlossen

Citicolin-Wirkung auf nicht-arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie (NAION) (NAION)

Nicht-arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Indonesien
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines adjuvantierten RSV-Impfstoffs bei gesunden älteren Erwachsenen

Infektion der Atemwege

Vereinigte Staaten, Australien
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von FOR-6219 in Kapsel- und Tablettenformulierungen

Relative Bioverfügbarkeit

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Studie zur Untersuchung der Lebensmittelwirkung und der oralen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen im Vergleich zur Suspensionsformulierung von JNJ-54416076 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

Offene Studie über zwei Perioden zum Vergleich der Bioverfügbarkeit von zwei unterschiedlichen Formulierungen von PF-05221304 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie verschiedener Aprocitentan-Tablettenformulierungen

Gesunde Probanden

Tschechien
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Lebensmittelwirkung nach Gabe von GS-248

Pharmakokinetik

Schweden

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