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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bimatoprost Vehicle Ophthalmic Solution

Insgesamt 1744 ergebnisse

Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Allergan

Abgeschlossen

Bimatoprost in der Behandlung der Wimpernhypotrichose

Idiopathische Wimpernhypotrichose

Russische Föderation, Schweden, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Bimatoprost bei Männern mit androgener Alopezie (AGA)

Alopezie | Alopezie, androgenetisch | Kahlheit

Vereinigte Staaten
Laboratoires Thea

Abgeschlossen

Systemische pharmakokinetische Studie von T4032 (unkonserviertes Bimatoprost 0,01 %) Augengel im Vergleich zu Lumigan® 0,01 % Augentropfen bei 40 gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Salus University

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit zur Senkung des Augeninnendrucks von Rhopressa und Lumigan beim Normaldruckglaukom (NTG)

Normaldruckglaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Bimatoprost zur Behandlung von Augenbrauenhypotrichose

Hypotrichose der Augenbrauen

Vereinigte Staaten, Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Laboratoires Thea

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von T4032 (unkonserviertes Bimatoprost 0,01 %) im Vergleich zu Lumigan® 0,01 % bei Patienten mit okulärer Hypertonie oder Glaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten, Kolumbien
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN 210669 bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University

Rekrutierung

Bimatoprost als Behandlung für die Orbitopathie von Graves

Graves-Ophthalmopathie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN-210669 im Vergleich zur Augenlösung Bimatoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Allergan

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei pädiatrischen Patienten mit Glaukom

Glaukom

Vereinigtes Königreich, Taiwan, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Italien, Philippinen, Frankreich
Allergan

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Patientenzufriedenheit mit LATISSE® zur Erhöhung der Wimpernprominenz

Hypotrichose

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Bimatoprost-Lösung bei der Behandlung von Wimpernausfall oder Hypotrichose bei Kindern

Alopecia Areata | Wimpernhypotrichose

Vereinigte Staaten, Brasilien
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie verschiedener Formulierungen von Bimatoprost einmal täglich bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei zunehmender Wimpernprominenz

Wimpernhypotrichose

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Studie der Bimatoprost-Lösung zur Erhöhung der Wimpernprominenz bei Afroamerikanern mit Wimpernhypotrichose

Hypotrichose

Vereinigte Staaten
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, parallele, zweiarmige, mehrfach dosierte, multizentrische Bioäquivalenzstudie mit klinischem Endpunkt bei der Behandlung von Patienten mit chronischem Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie in beiden Augen

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie mit klinischem Endpunkt zum Vergleich von ophthalmischer Bimatoprost-Lösung 0,01 % und LUMIGAN® bei der Behandlung von chronischem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie in beiden Augen.

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie mit klinischem Endpunkt zum Vergleich von ophthalmischer Bimatoprost-Lösung 0,01 % mit LUMIGAN® bei der Behandlung des chronischen Offenwinkelglaukoms (Glaucoma)

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Formulierungen der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Singapore National Eye Centre
Allergan

Unbekannt

Vergleich von Bimatoprost und Latanoprost bei Patienten mit chronischem Engwinkelglaukom: Eine randomisierte Cross-Over-Studie

Glaukom, Winkelverschluss

Singapur
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Zurückgezogen

Bimatoprost-Augenlösung zur Steigerung des Augenbrauen- und Wimpernwachstums bei Patienten, die sich einer Chemotherapie gegen Brustkrebs unterzogen haben, und bei gesunden Teilnehmern

Brustkrebs | Alopezie

Vereinigte Staaten
Tulane University
Allergan

Abgeschlossen

Topisches Bimatoprost für die chemische Blepharoplastik

Dermatochalasis

Vereinigte Staaten
Gian Sagar Medical College and Hospital

Zurückgezogen

Topische Bimatoprost-Lösung 0,03 % in stabiler Vitiligo

Vitiligo | Repigmentierung
Allergan

Abgeschlossen

A Study of Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Switched to Lumigan® UD Monotherapy for Medical Reasons

Okuläre Hypertonie | Glaukom, primärer offener Winkel

Deutschland
Allergan

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zu Lumigan® 0,01 % zur Behandlung von primärem Offenwinkelglaukom (POAG) oder okulärer Hypertonie (OHT)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Belgien
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Bimatoprost bei japanischen Patienten mit Chemotherapie-induzierter Wimpernhypotrichose

Wimpernhypotrichose

Japan
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei Formulierungen von AGN-210669 Augenlösung im Vergleich zu Bimatoprost Augenlösung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie mit Lumigan® 0,01 % bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (POAG) oder okulärer Hypertonie (OHT)

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Österreich
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Bimatoprost bei japanischen Patienten mit Wimpernhypotrichose

Wimpernhypotrichose

Japan
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von TRAVATAN® versus LUMIGAN®

Okuläre Hypertonie | Glaukom
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer ophthalmischen Lösung (SkQ1) bei der Behandlung des Syndroms des trockenen Auges (DES)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Schweiz
Allergan

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Spanien, Frankreich, Belgien, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Tschechien, Deutschland, Ungarn
Allergan

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Bimatoprost und Brimonidin in fester Kombination bei chronischem Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Beurteilung der Kontrolle des Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie, die mit Travoprost 0,004 % (TRAVATAN® Z) oder Bimatoprost 0,01 % (LUMIGAN®) behandelt wurden

Okuläre Hypertonie | Glaukom | Offenwinkelglaukom
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Vergleich von Latanoprost mit Travoprost und Bimatoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck. Eine 12-wöchige multizentrische Phase-IV-Studie mit Masked Evaluator in den USA (XLT)

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Bimatoprost zur Behandlung von Hypotrichose der Wimpern nach Auftragen auf den Lidrand

Hypotrichose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die RENEW-Studie: Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, fahrzeugkontrollierte, adaptive klinische Studie der Phase 3 in Parallelgruppen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Tavilermide Ophthalmic Solution zur Behandlung des Trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges | Krankheit des trockenen Auges | Kerato Konjunktivitis Sicca

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Probanden mit dem Trockenen Auge.

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten

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