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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Budesonid/Formoterol (SYMBICORT) pMDI

Insgesamt 265 ergebnisse

AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung, wie viel Medikament das Blut erreicht, wenn es von Symbicort pMDI mit Spacer verabreicht wird, im Vergleich zu Symbicort pMDI ohne Spacer bei gesunden Freiwilligen

Die Studie wird an gesunden Freiwilligen durchgeführt

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Titrierbare Dosierung bei mittelschweren bis schweren Asthmatikern

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeitsstudie zum Vergleich des SYMBICORT®-Druckdosisinhalators (pMDI) mit Budesonidhydrofluoralkanen (HFA) pMDI bei hispanischen Patienten mit ICS-abhängigem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine 6-monatige Sicherheitsstudie zum Vergleich von Symbicort mit inhaliertem Kortikosteroid nur bei asthmatischen Erwachsenen und Jugendlichen

Asthma

Vereinigte Staaten, Brasilien, Bulgarien, Tschechische Republik, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Peru, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Deutschland, Philippinen, Rumänien, Uk... und mehr
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler bei COPD-Patienten (FORSYYN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie bei asthmatischen Kindern im Alter von 6 bis (CHASE 3)

Asthma

Vereinigte Staaten, Mexiko, Slowakei, Panama
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, China, Tschechien, Deutschland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Truthahn, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Israel, Griechenland, Portugal, Österreich, Costa Rica, Saudi-Arabien, Sl... und mehr
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleich der Bronchodilatation von Symbicort mit und ohne Haltekammer mit Ventil (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von SYMBICORT® pMDI mit Budesonid HFA pMDI bei afroamerikanischen Patienten mit Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Neuseeland, Polen, Spanien, Korea, Republik von, Philippinen, Italien, Argentinien, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Ni... und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine zweiwöchige Studie zur Bewertung des Fragebogens zum Wirkungseintritt (OEQ), der täglich im Vergleich zu wöchentlich bei erwachsenen Probanden verabreicht wird

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur therapeutischen Äquivalenz von Symbicort Rapihaler (ESTHER)

Bronchialasthma

Bulgarien, Tschechische Republik, Polen, Ungarn
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie an asthmatischen Kindern (6 bis (CHASE 2)

Asthma

Vereinigte Staaten, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Tschechische Republik, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PT010, PT003 und PT009 bei japanischen Probanden mit COPD im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von SYMBICORT® pMDI mit Formoterol Turbohaler® bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Peru, Südafrika, Argentinien, Mexiko, Brasilien, Chile, Kolumbien, Venezuela
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 24-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Budesonid- und Formoterolfumarat-Dosierungsinhalatoren bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (VATHOS) (VATHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Deutschland, Malaysia
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Symbicort® pMDI und Formoterol Turbohaler bei der Reduzierung von Exazerbationen bei Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (RISE)

COPD-Patienten

Vereinigte Staaten, Spanien, Bulgarien, Mexiko, Polen, Südafrika, Deutschland, Argentinien, Chile, Tschechien, Puerto Rico
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Symbicort Turbohaler bei chinesischen Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich der Resorption von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Zur Bestätigung der äquivalenten bronchodilatatorischen Wirksamkeit des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt (BUFODIL)

Asthma

Bulgarien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von Symbicort bei Kindern mit Asthma - SAPLING

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 µg 2-mal täglich und Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 µg 2-mal täglich mit Formoterol Turbohaler®, Budesonid pMDI, der Kombination aus Formoterol Turbohaler® und Budesonid pMDI und Placebo bei COPD-Patienten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Polen, Südafrika, Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der praktischen Wirksamkeit von Symbicort Erhaltungs- und Bedarfstherapie bei Asthmapatienten in ganz Asien (SMARTASIA)

Asthma

China, Taiwan, Thailand, Indien, Indonesien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Symbicort® pMDI, mit oder ohne Spacer, bei Kindern (6-11 Jahre) mit Asthma (Spacer)

Asthma

Russische Föderation, Ungarn, Polen
AO GENERIUM

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Genolar® und Xolar® bei persistierendem atopischem Bronchialasthma (NAP)

Bronchialasthma

Russische Föderation
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler Forte (ADECO)

Asthma

Deutschland
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Unbekannt

Wirkungseintritt von Advair Hydrofluoralkan (HFA) 115/21 im Vergleich zu Symbicort Druckbeaufschlagten Dosieraerosolen (pMDI) 160/4,5 gemessen durch Impulsoszillometrie (IOS)

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Symbicort® Turbohaler® im Vergleich zu Oxis® Turbohaler® bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). (SUMIRE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Vietnam, Philippinen, Ukraine, Japan, Taiwan, Indien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Gemini Symbicort pMDI

Leichtes oder mittelschweres Asthma
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu Budesonid/Formoterol Device-Dosed Dry Powder Inhalator

Gesund

Finnland
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Abgeschlossen

Die Verwendung eines innovativen Geräts zur Therapietreue bei pädiatrischem Asthma

Asthma

Italien
Medical University of Warsaw

Abgeschlossen

Optimaler Inhalatortyp bei Hustenvariante oder Husten-vorherrschendem Asthma

Asthma | Hustenvariante Asthma

Polen
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Randomisierte, Placebo-kontrollierte Multidosis-Studie zum Vergleich von generischem Budesonid/Formoterol-Fumarat-Dihydrat mit Symbicort® bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Charakterisierung von Veränderungen der Atemwegsentzündung, der Symptome, der Lungenfunktion und der Verwendung von Relievern bei erwachsenen Asthmapatienten

Asthma | Entzündung der Atemwege

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Überwachung der Wirksamkeit von Symbicort® Erhaltungs- und Bedarfstherapie (Symbicort® SMART) bei der Behandlung von mittelschwerem und schwerem Asthma

Asthma

Kroatien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von PT010 bei gesunden Probanden

COPD

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Vergleich der Absorption von Budesonid und Formoterol von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils von Z7200 (Budesonid/Formoterol) bei gesunden Freiwilligen

Asthma

Vereinigtes Königreich
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, 24-wöchige Parallelgruppenstudie mit chronischer Dosierung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010, PT003 und PT009 im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Symbicort im Vergleich zu seinen Monokomponenten – SPRUCE 80/4,5

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Symbicort im Vergleich zu seinen Monokomponenten - SPRUCE 160/4.5

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase4/Symbicort® versus Pulmicort Flexhaler® bei Afroamerikanern (Titan)

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Physician and Patient Perception of Adjustable Maintenance Dosing of Symbicort Turbuhaler (REALITY)

Perception of Physicians & Patients of AMD
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Symbicort Turbohaler im Vergleich zur Standardbehandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) in Japan

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Budesonid/Formoterol SPIROMAX® Inhalationspulver im Vergleich zu SYMBICORT® TURBOHALER®

Asthma

Österreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Symbicort bei asthmatischen Kindern – SEEDLING

Asthma
Zambon SpA

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils von Z7200

Asthma

Vereinigtes Königreich

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