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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CCR1-Antagonist (BAY86-5047, ZK811752)

Insgesamt 359 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit eines nicht-hormonellen Medikaments gegen Endometriose-assoziierte Beckenschmerzen

Endometriose

Spanien, Schweden, Frankreich, Finnland, Dänemark, Niederlande, Tschechische Republik
Bayer

Abgeschlossen

Qlaira rPMS-Studie (Regulatory Post Marketing Surveillance) in Korea

Empfängnisverhütung

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

ZK 230211 in Postmenopausale Frau mit metastasierendem Brustkrebs

Metastasierter Brustkrebs

Spanien, Österreich, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Finnland, Polen, Deutschland, Schweden, Italien, Schweiz
Bayer

Abgeschlossen

Fettverteilung bei gesunden Frauen in der frühen Postmenopause

Gesund | Nach den Wechseljahren

Österreich
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit eines neuen oralen Kontrazeptivums

Empfängnisverhütung

Deutschland, Österreich, Spanien
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Qlaira nach der Zulassung in Bezug auf die häufigsten unerwünschten Ereignisse bei mexikanischen Frauen, die eine Schwangerschaft vermeiden möchten

Empfängnisverhütung

Mexiko
Bayer

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit eines kombinierten oralen Kontrazeptivums aus Estradiolvalerat und Dienogest bei gesunden weiblichen Probanden

Empfängnisverhütung

China, Taiwan, Thailand, Indien, Hongkong
Bayer

Abgeschlossen

Studie eines oralen 4-Phasen-Kontrazeptivums zur Behandlung starker Menstruationsblutungen

Metrorrhagie

China, Taiwan, Singapur, Philippinen, Russische Föderation, Thailand
Bayer

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie eines oralen Kontrazeptivums bei gesunden Frauen

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten, Kanada
Bayer

Abgeschlossen

Einfluss von SH T00658ID im Vergleich zu einem monophasischen Verhütungsmittel, das Ethinylestradiol und Levonorgestrel (SH D01155E) enthält, auf hämostatische Parameter

Schwangerschaft, ungeplant

Niederlande
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsbestätigungsstudie von Alemtuzumab bei japanischen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Vergleichende Zykluskontrolle Europa

Empfängnisverhütung

Deutschland, Tschechische Republik, Frankreich
Bayer

Abgeschlossen

Ovulationshemmung von zwei 4-phasigen oralen Kontrazeptiva

Ovulationshemmung

Deutschland, Niederlande
Bayer

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie zur oralen Kontrazeption ohne Ethinylestradiol (EE) zur Bewertung der Fortsetzungsraten und Zufriedenheit

Kontrazeptiva, oral

Slowakei, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Schweden, Tschechische Republik, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Israel
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Vitalis-Studie – Beobachtungsstudie zur Lebensqualität von Patienten unter Behandlung von B-chronischer lymphatischer Leukämie (B-CLL)

Leukämie, B-Zell, Chronisch

Italien
Bayer

Abgeschlossen

PROmyBETAappGame: eine Studie, um mehr über den Medikamenteneinsatz und die von Patienten berichteten Ergebnisse über die myBETAapp zu erfahren und mehr über den Einsatz von Spielprinzipien und Spieldesignelementen (Gamification) in der medizinischen Versorgung von mit Betaferon behandelten Patienten mit Multipler Sklerose zu erfahren

Multiple Sklerose

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Körperliche Behinderung bei mit Betaferon behandelten Patienten

Multiple Sklerose

Kolumbien
Bayer

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Analyse der Auswirkungen der Unterstützung durch das Pflegepersonal und krankheitsbezogener Faktoren auf die langfristige Therapietreue mit Betaferon (BEACON)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

China, Slowakei, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Saudi-Arabien, Singapur, Schweden, Taiwan, Kolumbien, Tschechische Republik, Estland, Italien, Jordanien, Libanon, Mexiko, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Arg... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Depression und Müdigkeit bei mit Betaferon behandelten MS-Patienten. (FADO)

Multiple Sklerose

Polen
Bayer

Abgeschlossen

BENEFIT-Erweiterungsstudie

Multiple Sklerose

Schweiz, Polen, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Spanien, Schweden, Österreich, Tschechische Republik, Italien, Slowenien, Israel, Belgien, Dänemark, Niederlande, Kanada, Norwegen, Finnland
Bayer

Abgeschlossen

BENEFIT-Studie (Betaferon® / Betaseron® bei neu auftretender Multipler Sklerose zur Erstbehandlung) und BENEFIT-Folgestudie

Multiple Sklerose

Belgien, Italien, Spanien, Frankreich, Deutschland, Kanada, Schweiz, Österreich, Dänemark, Ungarn, Niederlande, Polen, Israel, Vereinigtes Königreich, Finnland, Schweden, Norwegen, Tschechische Republik, Portugal, Slowenien
Bayer

Abgeschlossen

Injektionsmanagement mit Betaferon: Einfluss auf Adhärenz, Patientenzufriedenheit und gesundheitsbezogene Ergebnisse (BETAPATH)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Prospektive, multizentrische nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Einhaltung von Betaferon über einen Zeitraum von 2 Jahren (SEPLUS)

Multiple Sklerose

Frankreich
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung von Risikofaktoren für einen vorzeitigen Abbruch der Injektionsbehandlung mit Betaferon bei Patienten mit Multipler Sklerose (BREAK)

Multiple Sklerose

Polen
Bayer

Abgeschlossen

Körperliche Aktivität und Müdigkeit bei früher Multipler Sklerose (MS) (BEGIN)

Multiple Sklerose

Schweiz, Frankreich, Deutschland, Indonesien, Korea, Republik von, Spanien, Schweden, Thailand, Taiwan, Australien, Österreich, Kolumbien, Tschechische Republik, Italien, Jordanien, Kasachstan, Libanon, Mexiko, Slowenien, Vereinigtes... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Telefoninterview mit Patienten, die an der zulassungsrelevanten Betaferon-MS-Studie teilgenommen haben.

Multiple Sklerose

Kanada, Vereinigte Staaten
KBP Biosciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von KBP-5074 nach oraler Verabreichung bei chronischer Nierenerkrankung

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der kognitiven Funktion und körperlichen Aktivität bei Menschen mit Multipler Sklerose (CogniPlus)

Multiple Sklerose

Truthahn, Tschechien, Ungarn, Israel, Deutschland, Frankreich, Belgien, Griechenland, Niederlande, Ägypten, Kasachstan, Argentinien, Portugal, Algerien, Saudi-Arabien, Albanien, Tunesien
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung von Strategien zur Behandlung grippeähnlicher Symptome bei MS-Patienten, die eine Behandlung mit Betaferon beginnen (EINFLUSS) (INFLUENCE)

Multiple Sklerose

Polen
Bayer

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Wirkung, Sicherheit und Verträglichkeit der Betaferon-Standarddosis von 250 µg bei Patienten chinesischer Herkunft mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

China
Bayer

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich der doppelten Betaferon-Dosis mit der zugelassenen Dosis bei Patienten mit früher sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS)

Multiple Sklerose

Schweden, Dänemark
Bayer

Abgeschlossen

Erweiterung einer früheren Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Betaseron®-Dosen zur Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

NEBIDO bei symptomatischem spät einsetzendem Hypogonadismus (SLOH)

Hypogonadismus

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

BEYOND Pilotstudie

Multiple Sklerose | Rückfall-Remission

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Betaferon/ Betaseron (Interferon Beta-1b) bei Patienten mit chronischer viraler Kardiomyopathie

Herzkrankheiten | Kardiomyopathien

Italien, Spanien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Schweden, Frankreich
Bayer

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von zwei flexiblen erweiterten Regimen von BAY86-5300 (SH T00186D) im Vergleich mit dem konventionellen Regime von YAZ

Empfängnisverhütung | Ovulationshemmung | Kontrazeptiva, oral

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Einhaltung von Betaferon bei Patienten mit Multipler Sklerose, die mit Interferon Beta-1b behandelt wurden (ADHERENCE)

Multiple Sklerose
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit eines oralen Kontrazeptivums in langen Zyklen

Empfängnisverhütung

Niederlande, Kanada, Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Nebido auf die Knochenmineraldichte (BMD) bei hypogonadalen Paraplegiker-Patienten mit bestätigter Osteoporose

Osteoporose | Hypogonadismus | Querschnittslähmung | Knochendichte

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Verwendung von Nebido® zur Beurteilung der Verträglichkeit und der Behandlungsergebnisse in der täglichen klinischen Praxis (IPASS Nebido)

Hypogonadismus | Männlich

Deutschland, Indonesien, Korea, Republik von, Malaysia, Saudi-Arabien, Singapur, Spanien, Thailand, Philippinen, Taiwan, Australien, Österreich, Bulgarien, Kolumbien, Tschechische Republik, Estland, Hongkong, Italien, Jordanien und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung potenzieller Prädiktoren für die Adhärenz durch Untersuchung einer repräsentativen Kohorte von Patienten mit Multipler Sklerose (MS) in Deutschland, die mit Betaferon behandelt wurden (BETAPREDICT)

Multiple Sklerose

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Regulatorische Überwachung nach dem Inverkehrbringen von Betaferon®

Multiple Sklerose | Klinisch isoliertes System

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

Einfluss des BETACONNECT-Autoinjektors auf die BETASERON-Therapieadhärenz und Patientenzufriedenheit

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

BetaPlus-Umfrage – Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Medikamenteneinhaltung bei Patienten mit Multipler Sklerose nach Umstellung auf Betaferon® unter Verwendung von Elementen des BetaPlus-Programms

Rezidivierende remittierende MS (RRMS) | Sekundär progressive MS (SPMS)

Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Saudi-Arabien, Spanien, Taiwan, Tschechische Republik, Italien, Jordanien, Libanon, Truthahn, Israel, Portugal, Niederlande, Iran, Islamische Republik
Bayer

Abgeschlossen

Anwendung von Betaferon bei Kindern und Jugendlichen mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Russische Föderation
Bayer

Abgeschlossen

BEYOND Follow-up: Wirksamkeit von Betaferon®/Betaseron® mit Ergebnissen einer neuen Dosis (Beyond)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Belgien, Israel, Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Schweiz, Irland, Italien, Australien, Spanien, Österreich, Deutschland, Brasilien, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Ungarn, Slowenien, Argentinien, Ukraine, Griec... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Portugiesische Beobachtungsumfrage zur Beurteilung der Medikamenteneinhaltung bei Patienten mit Multipler Sklerose nach Umstellung auf Betaferon unter Verwendung von Elementen des BetaPlus-Programms – Pflegeunterstützung, Autoinjektoren (POR-BetaPlus)

Sekundär progrediente Multiple Sklerose (SPMS) | Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Portugal
KBP Biosciences
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von KBP-5074-Tabletten vs. Kapselformulierungen

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Testogel/Nebido in Kombination mit Bewegung und Diät bei männlichen Patienten mit Hypogonadismus

Hypogonadismus

Deutschland
Bayer

Zurückgezogen

QOLBET-Lebensqualität bei Patienten mit früher schubförmig verlaufender Multipler Sklerose, die in Korea mit BETaferon® behandelt wurden

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Korea, Republik von

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